Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studera närvaron av CFRD -komplikationer med tankeväckande rekrytering av multietniska minoriterade (spektrum) grupper (SPeCTRuM)

9 februari 2026 uppdaterad av: Jaeb Center for Health Research

Denna multicenter tvärsnittsstudie kommer att inkludera en ras och etniskt mångfaldig befolkning av ungdomar och vuxna med jfr.

Det övergripande syftet är att beskriva förekomsten av mikrovaskulära komplikationer av diabetes och makrovaskulära surrogat hos personer med etablerad CFRD.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Judy Sibayan, MPH, CCRP
  • Telefonnummer: 813-975-8690
  • E-post: jsibayan@jaeb.org

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Haley Fonseca, PhD, RDN, LDN
  • Telefonnummer: 813-975-8690
  • E-post: hfonseca@jaeb.org

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Har inte rekryterat ännu
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Har inte rekryterat ännu
        • Keck Medical Center of USC
        • Kontakt:
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • Har inte rekryterat ännu
        • Stanford University
        • Kontakt:
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92103
        • Har inte rekryterat ännu
        • University of California San Diego
        • Kontakt:
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Rekrytering
        • Emory University School of Medicine
        • Kontakt:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • Har inte rekryterat ännu
        • University of Iowa
        • Kontakt:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70112
        • Har inte rekryterat ännu
        • Tulane University
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • Rekrytering
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87106
        • Har inte rekryterat ännu
        • University of New Mexico
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Har inte rekryterat ännu
        • Columbia University Cystic Fibrosis Program
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27104
        • Har inte rekryterat ännu
        • Atrium Health Wake Forest Baptist (Wake Forest Baptist)
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19146
        • Rekrytering
        • The Children's Hospital of Philadelphia
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Charlestone, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Har inte rekryterat ännu
        • Medical University of South Carolina
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Har inte rekryterat ännu
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • Rekrytering
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som diagnostiserats med cystisk fibrosrelaterad diabetes i mer än 5 år före registreringsdatum

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke (och samtycke när tillämpligt) erhålls från deltagare eller deltagares lagligt auktoriserade representant
  • För vuxna: Måste kunna samtycka för ens egen räkning (dvs kan inte sakna kognitiv förmåga att samtycka på grund av de nödvändiga patientrapporterade resultaten)
  • Vara villig och kunna följa studieprotokollkraven
  • Ålder ≥ 12 år vid anmälan
  • CF -diagnos baserad på två CF som orsakar mutationer och/eller positivt svetttest enligt CFF -diagnostiska kriterier
  • CFRD diagnostiserade mer än 5 år före registreringsdatum
  • Bo i USA

Uteslutningskriterier:

  • Historik om någon sjukdom eller tillstånd som enligt utredarens åsikt kan förvirra studiens resultat eller utgöra en ytterligare risk för ämnet
  • Transplantationshistoria
  • Graviditet som rapporterats av deltagaren vid tidpunkten för samtycke eller vid någon tidpunkt under aktivt studiedeltagande

Pulsvåghastighetsuteslutningskriterier:

  • Ojämna, accelererade eller mekaniskt kontrollerade oregelbundna hjärtrytmer inklusive arytmier
  • Karotis- eller aortaventilstenos
  • Perifer artärsjukdom eller benartärsjukdom
  • Generaliserad sammandragning eller lokaliserad spasm av muskelförvaltningsartärer såsom sett omedelbart efter hypotermisk hjärt -lungkirurgi eller tillhörande Raynauds fenomen eller intensiv förkylning.
  • Möjliga undantag baserade på utredare medicinsk leverantörsbedömning (ytterligare försiktighetsåtgärder kan följas för att möjliggöra inkludering):

    • Tryckavläsning bör inte genomföras på en lem där det finns intravenös åtkomst, arterio-venös shunt eller där cirkulationen äventyras.
    • Tryckavläsning bör inte genomföras på sidan av kroppen att en mastektomi gjordes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Individer med cystisk fibrosrelaterad diabetes
Individer som diagnostiserats med cystisk fibrosrelaterad diabetes i mer än 5 år före registrering
Detta är en observationsstudie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mikrovaskulära komplikationer
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
För att beskriva hastigheterna för mikrovaskulära komplikationer (retinopati, nefropati och perifer neuropati) och deras förhållanden med HBA1C och diabetes varaktighet i olika kohort av ungdomar och vuxna med CFRD i ≥5 år.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Makrovaskulär surrogat
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
För att beskriva makrovaskulära surrogat (vilande blodtryck (BP), fasta lipider) och deras förhållande till HbA1c, diabetesvaraktighet och BMI i en mångfaldig kohort med etablerad CFRD.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fenx engelska kunskaper
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta frågeformulär kommer att användas för att beskriva de sociala determinanterna för hälsa i studiepopulationen och deras tvärsnittsförhållanden med mikrovaskulära komplikationer och makrovaskulära surrogat kommer till stor del att undersökas.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Phenx Food Security & Receptillgänglighet
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta frågeformulär kommer att användas för att beskriva de sociala determinanterna för hälsa i studiepopulationen och deras tvärsnittsförhållanden med mikrovaskulära komplikationer och makrovaskulära surrogat kommer till stor del att undersökas.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Motion och substansanvändning
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta frågeformulär ställer frågor angående deltagarnas fysiska aktivitet, sömnvanor och ämnesanvändning.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Pubertal självbedömning
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Ett självutvärderingsfrågeformulär för att utvärdera barns pubertalutveckling.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Drycksfrågeformulär (BEVQ15)
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Ett frågeformulär som frågar frekvensen och mängden dryckesintag under den senaste månaden.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
CFRD Care & Technology
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta är ett frågeformulär som ber deltagarna om deras CFRD -vård och den teknik de använder för att hjälpa dem att hantera diabetes.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Diabeteshanteringsupplevelse
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta är ett frågeformulär som frågar hur deltagarna hanterar sin diabetes under de senaste 12 månaderna.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Problemområden i diabetes (betald)
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Frågeformulär som frågar deltagarna om möjliga diabetesrelaterade frågor de har upplevt.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Problemområden hos diabetesföräldrar till tonåringar (P-PAID-T)
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Frågeformulär om vad föräldern eller vårdnadshavaren för en deltagare kan uppleva med sitt barns diabetes och betygsätta hur sant det är för dem under den senaste månaden.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Hypoglycemia Fear Survey (Child)
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
En undersökning som består av 25 frågor och väljer från skala (0 = aldrig till 4 = alltid) om hur lågt blodsocker får barn att känna och göra.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Hypoglycemia Fear Survey (förälder)
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Undersökning som består av 25 frågor om frekvensen av saker som föräldrar till barn med diabetes ibland gör för att hindra att ha lågt blodsocker.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Hypoglycemia Fear Survey (Form för vuxen-kort)/oro (HFS-II-Worry)
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
En undersökning om olika scenarier som kan hända med deltagaren och betygsätta hur sant det är för dem under de senaste 6 månaderna.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Guldpoäng
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
En skala på 7 objekt som mäter hypoglykemi medvetenhet
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Vi alla
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Ett frågeformulär som består av 14 frågor som ställer om deltagaren, deras arbete och deras hemliv.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Kontinuerlig glukosövervakning (CGM) -definierad glykemisk kontroll (tid-i-räckvidd, tidsöverskådning, tidsbelopp, glukosvariabilitet) och förhållandena mellan CGM-mätningar och HbA1c, i en mångfaldig befolkning av människor med etablerade Cfrd
Tidsram: 3-10 dagar
Detta kommer att mätas med en kontinuerlig glukosmonitor som kommer att bäras av deltagaren i 3 till 10 dagar.
3-10 dagar
Mångfald av deltagare registrerade och hinder för registrering
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta kommer att mätas med hjälp av de patientrelaterade resultatfrågeformulärerna.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Njurfunktion av EGFR
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Funktion kommer att utvärderas genom insamling av kreatinin och cystatin-C
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Leverfunktion
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta kommer att mätas med leverenzymer och fullständigt blodantal (CBC); APRI- och EMR -data för leveravbildning
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utforskande resultat - deltagarnas mångfald
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Detta kommer att mäta mångfalden av individer som kontaktades för studieinförande, som rekryterades, som samtyckte och som delvis eller fullt slutförda studieprocedurer samt hinder och underlättare till rekrytering.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Kardiovaskulär understudie - Pulsvåghastighet och pulsvåganalys (PWV & PWA)
Tidsram: 1 studiebesök dag
En SphygMoCor XCel-enhet kommer att användas för att mäta PWV/PWA (M/SEC), pulstryckförstärkning och förstärkningsindex (AIX) och AIX justerad till en HR på 75 (AIX-75).
1 studiebesök dag
Utforskande resultat - HBA1C och CGM -mätvärden med näringsintag
Tidsram: 3 dagar
Deltagaren kommer att slutföra 3-dagars återkallelse av matintag med hjälp av NIH: s automatiserade självadministrerade 24-timmars (ASA24) dietbedömningsverktyg.
3 dagar
Utforskande resultat - HBA1C och CGM -mätvärden med fysisk aktivitet
Tidsram: 3-10 dagar
Deltagaren kommer att behöva bära en accelerometer -enhet i 3 till 10 dagar för att bedöma fysisk aktivitet.
3-10 dagar
Kardiovaskulär understudie - ambulant blodtrycksövervakning
Tidsram: 24 timmar
En oscillometrisk rymdelab-skärm kommer att användas för att mäta variabler inklusive SBP/DBP och BP-belastning (%BP över 95: e percentilen för kön och höjd) under 24-timmarsperioden och vaken/sömnperioden. Sömntid kommer att bestämmas från aktigrafi och deltagande dokumentation.
24 timmar
Fekalsamling
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Deltagarens avföringsprov kommer att erhållas för fekal elastas endast för dem för status för bukspottkörteln är oklart.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Provsamling för bioreglering
Tidsram: Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Blod, urin och avföring kommer att samlas in för biorepository.
Från registrering till slutet av deltagarens deltagande eller 4 veckor
Informationsinsamling för geokodning
Tidsram: från inskrivning
Studien kommer att använda deltagarnas adresser eller delar av deras adresser (till exempel deras postnummer) för att låta forskare undersöka hur deras bostadsort kan vara relaterad till deras hälsa genom geokodning.
från inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2025

Första postat (Faktisk)

20 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera