Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af tilstedeværelsen af ​​CFRD -komplikationer med tankevækkende rekruttering af multietniske minoritiserede (spektrum) grupper (SPeCTRuM)

9. februar 2026 opdateret af: Jaeb Center for Health Research

Denne multicenter tværsnitsundersøgelse vil omfatte en racemæssigt og etnisk forskelligartet befolkning af unge og voksne med CF.

Det overordnede mål er at beskrive forekomst af diabetes mikrovaskulære komplikationer og makrovaskulære surrogater hos mennesker med etableret CFRD.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Judy Sibayan, MPH, CCRP
  • Telefonnummer: 813-975-8690
  • E-mail: jsibayan@jaeb.org

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Haley Fonseca, PhD, RDN, LDN
  • Telefonnummer: 813-975-8690
  • E-mail: hfonseca@jaeb.org

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Keck Medical Center of USC
        • Kontakt:
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Stanford University
        • Kontakt:
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University of California San Diego
        • Kontakt:
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Rekruttering
        • Emory University School of Medicine
        • Kontakt:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University of Iowa
        • Kontakt:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Tulane University
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Rekruttering
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University of New Mexico
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Columbia University Cystic Fibrosis Program
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27104
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Atrium Health Wake Forest Baptist (Wake Forest Baptist)
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19146
        • Rekruttering
        • The Children's Hospital of Philadelphia
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Charlestone, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Medical University of South Carolina
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Rekruttering
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der er diagnosticeret med cystisk fibrose-relateret diabetes i mere end 5 år før tilmeldingsdatoen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke (og samtykke, når det er relevant) opnået fra deltager eller deltagerens lovligt autoriserede repræsentant
  • For voksne: Skal være i stand til at samtykke på en egen vegne (dvs. kan ikke mangle kognitiv kapacitet til at samtykke på grund af de krævede patientrapporterede resultater)
  • Vær villig og i stand til at overholde kravene til undersøgelsesprotokollen
  • Alder ≥ 12 år på tilmeldingstidspunktet
  • CF -diagnose baseret på to CF, der forårsager mutationer og/eller positiv svedtest i henhold til CFF -diagnostiske kriterier
  • CFRD diagnosticerede mere end 5 år før datoen for tilmeldingen
  • Bo i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om enhver sygdom eller tilstand, der efter efterforskerens mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for emnet
  • Transplantationshistorie
  • Graviditet rapporteret af deltager på tidspunktet for samtykke eller på ethvert tidspunkt under aktiv undersøgelsesdeltagelse

Pulsebølgehastighed Ekskluderingskriterier:

  • Uberegnelige, accelererede eller mekanisk kontrollerede uregelmæssige hjerterytmer inklusive arytmier
  • Carotis eller aortaventilstenose
  • Perifer arteriesygdom eller benarteriesygdom
  • Generaliseret indsnævring eller lokaliseret spasme af muskeladuitarterier, såsom set umiddelbart efter hypotermisk hjerte -lungebypass -kirurgi eller ledsagende Raynaud's fænomener eller intense kulde.
  • Mulige udelukkelser baseret på vurdering af medicinsk udbyder (yderligere forholdsregler kan følges for at tillade inkludering):

    • Tryklæsning bør ikke udføres på en lem, hvor der er intravenøs adgang, arterio-venøs shunt eller hvor cirkulation kompromitteres.
    • Tryklæsning bør ikke udføres på den side af kroppen, at der blev udført en mastektomi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med cystisk fibrose-relateret diabetes
Personer, der er diagnosticeret med cystisk fibrose-relateret diabetes i mere end 5 år før tilmelding
Dette er en observationsundersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mikrovaskulære komplikationer
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
For at beskrive hastighederne for mikrovaskulære komplikationer (retinopati, nefropati og perifer neuropati) og deres forhold til HBA1C og diabetesvarighed i forskellige kohort af unge og voksne med CFRD i ≥5 år.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Makrovaskulære surrogater
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
For at beskrive makrovaskulære surrogater (hvilende blodtryk (BP), faste lipider) og deres forhold til HBA1C, diabetesvarighed og BMI i en forskelligartet kohort med etableret CFRD.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Phenx Engelsk færdigheder
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette spørgeskema vil blive brugt til at beskrive de sociale determinanter for sundhed i studiepopulationen, og deres tværsnitsrelationer med mikrovaskulære komplikationer og makrovaskulære surrogater vil stort set blive undersøgt.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Phenx Fødevaresikkerhed og receptpligtig tilgængelighed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette spørgeskema vil blive brugt til at beskrive de sociale determinanter for sundhed i studiepopulationen, og deres tværsnitsrelationer med mikrovaskulære komplikationer og makrovaskulære surrogater vil stort set blive undersøgt.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Træning og stofbrug
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette spørgeskema stiller spørgsmål om deltagernes fysiske aktivitet, sovevaner og stofbrug.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Pubertal selvvurdering
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Et spørgeskema til selvevaluering til vurdering af barnets pubertal udvikling.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Drikkevarespørgeskema (BEVQ15)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Et spørgeskema, der spørger hyppigheden og mængden af ​​drikkevareindtag i den sidste måned.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
CFRD Care & Technology
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette er et spørgeskema, der spørger deltagerne om deres CFRD -pleje og den teknologi, de bruger til at hjælpe dem med at håndtere diabetes.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Erfaring af diabetesstyring
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette er et spørgeskema, der spørger, hvordan deltagerne administrerer deres diabetes i de sidste 12 måneder.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Problemområder i diabetes (betalt)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Spørgeskema, der spørger deltagerne om mulige diabetesrelaterede problemer, de har oplevet.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Problemområder i diabetesforældre til teenagere (P-Paid-T)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Spørgeskema om, hvad forælderen eller værgen for en deltager kan opleve med deres barns diabetes og bedømme, hvor sandt det er for dem i den sidste måned.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Hypoglykæmi Fear Survey (Child)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
En undersøgelse, der består af 25 spørgsmål og valg fra skala (0 = aldrig til 4 = altid) om, hvor lavt blodsukker får børn til at føle og gøre.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Hypoglykæmi Fear Survey (forælder)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Undersøgelse, der består af 25 spørgsmål om hyppigheden af ​​ting, som forældre til børn med diabetes undertiden gør for at forhindre at have lavt blodsukker.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Hypoglykæmi Fear Survey (Adult-Short Form)/Worry (HFS-II-Worry)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
En undersøgelse om forskellige scenarier, der kan ske med deltageren og bedømme, hvor sandt det er for dem i de sidste 6 måneder.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Guld score
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
En 7 -vareskala, der måler hypoglykæmi bevidsthed
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Alle af os
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Et spørgeskema, der består af 14 spørgsmål, der stiller om deltageren, deres arbejde og deres hjemmeliv.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Kontinuerlig glukoseovervågning (CGM) -defineret glykæmisk kontrol (tid i rækkevidde, tid-over-række, tidsbeløbsrange, glukosevariabilitet) og forholdet mellem CGM-målinger og HBA1C, i en forskelligartet population af mennesker med etablerede Cfrd
Tidsramme: 3-10 dage
Dette måles ved hjælp af en kontinuerlig glukosemonitor, der vil blive båret af deltageren i 3 til 10 dage.
3-10 dage
Mangfoldighed af deltagere tilmeldte og barrierer for tilmelding
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette måles ved hjælp af de patientrelaterede resultater spørgeskemaer.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Nyrefunktion af EGFR
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Funktion vurderes ved opsamling af kreatinin og cystatin-C
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Leverfunktion
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette måles med leverenzymer og komplet blodantal (CBC); APRI- og EMR -data til leverafbildning
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende resultat - Deltagerdiversitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Dette vil måle mangfoldigheden af ​​personer, der blev kontaktet til studieindeslutning, som blev rekrutteret, som accepterede, og som delvist eller fuldt afsluttede undersøgelsesprocedurer samt barrierer og facilitatorer til rekruttering.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Kardiovaskulær understudie - Pulse Wave Velocity and Pulse Wave Analysis (PWV & PWA)
Tidsramme: 1 Studiebesøg dag
En sphygmocor Xcel-enhed vil blive brugt til at måle PWV/PWA (M/SEC), pulstrykforstærkning og augmentation-indeks (AIX) og AIX justeret til en HR på 75 (AIX-75).
1 Studiebesøg dag
Udforskende resultat - HBA1C og CGM -målinger med ernæringsindtagelse
Tidsramme: 3 dage
Deltageren afslutter 3-dages tilbagekaldelse af fødeindtag ved hjælp af NIHs automatiserede selvadministrerede 24-timers (ASA24) diætvurderingsværktøj.
3 dage
Udforskende resultat - HBA1C og CGM -målinger med fysisk aktivitet
Tidsramme: 3-10 dage
Deltageren bliver forpligtet til at bære en accelerometerindretning i 3 til 10 dage for at vurdere fysisk aktivitet.
3-10 dage
Kardiovaskulær underundersøgelse - ambulant blodtryksovervågning
Tidsramme: 24 timer
En oscillometrisk spacelab-skærme vil blive brugt til at måle variabler, herunder SBP/DBP og BP-belastning (%BP over 95. percentil for køn og højde) i 24-timers periode og vågen/søvnperiode. Søvntid bestemmes ud fra aktigrafi og deltagerdokumentation.
24 timer
Fækal samling
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Deltagerens afføringsprøve opnås kun for fækal elastase for dem til pancreas tilstrækkelig status er uklar.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Prøvekollektion til biorepository
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Blod, urin og afføring opsamles til biorepository.
Fra tilmelding til slutningen af ​​deltagerens deltagelse eller 4 uger
Informationsindsamling til Geokodning
Tidsramme: fra tilmelding
Studiet vil bruge deltagernes adresser eller dele af deres adresser (som deres postnumre) til at give forskerne mulighed for at undersøge, hvordan deres bopæl kan være relateret til deres helbred gennem geokodning.
fra tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Observationsundersøgelse

Abonner