Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker en kort virtuell seminariserie för föräldrar i tonåringar i åldrarna 13-17

26 mars 2026 uppdaterad av: John Cooley, Texas Tech University

En utvärdering av vald tonåring trippel P som en universell intervention som levereras genom telehälsa

Målet med denna kliniska prövning är att se om en kort positiv seminariserie för föräldraskap som levereras praktiskt taget hjälper föräldrar till tonåringar i åldrarna 13-17 att lära sig ytterligare verktyg och strategier för att stödja tonåringarnas utveckling, uppmuntra till gott beteende, bygga förtroende och ansvar och förbättra hur tonåringar ansluter till andra. Studien tittar också på hur dessa seminarier förbättrar föräldrapraxis och tonårsresultat.

De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är om föräldrar är nöjda med interventionen och tycker att strategierna är användbara och acceptabla, oavsett om interventionen leder till förändringar i föräldrabeteenden (t.ex. positiva föräldraskap) och tonårsresultat (t.ex. känslomässiga och beteendeproblem) och hur borttagning av gruppdiskussionen från seminarerna påverkar föräldrarnas förmåga att förbättra sina förälder och sina tonåringar.

Forskare kommer att jämföra tre grupper: föräldrar som får seminarier med en gruppdiskussion, föräldrar som får seminarier utan gruppdiskussion och föräldrar på en väntelista. Detta kommer att hjälpa till att avgöra om gruppdiskussioner leder till större förbättringar av föräldrespraxis och tonårsresultat.

Deltagarna kommer att delta i tre online föräldrarseminarier via telehälsa (om de tilldelas en seminargrupp). De kommer att genomföra undersökningar före, under och efter seminarierna för att dela sina erfarenheter och ge feedback. Deltagare i väntelistgruppen kommer att genomföra undersökningar i början och slutet av studien och kommer att delta i seminarierna efter studieperioden.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Trots effektiviteten av föräldrainsatser när det gäller att främja adaptivt uppfödningsbeteenden och förhindra ungdomar som internaliserar och externiserar problem, är vår nuvarande modell för mentalhälsobehandling som innebär en mycket utbildad mentalvårdspersonal att tillhandahålla tjänster i en en-till-en-format på ett klinik, privat kontor eller vårdfacilitet inte hållbar. Som sådan finns det ett brådskande behov av att identifiera sätt att öka tillgängligheten och skalbarheten för mentalvårdstjänster för att minska det väl dokumenterade klyftan mellan ungdomar och familjer som behöver mentalvårdstjänster och de som kan komma åt dem. Det finns också en brist på evidensbaserade föräldrainsatser för ungdomar till ungdomar, trots den ökade risken för familjekonflikt och mentalhälso-svårigheter som observerades under denna utvecklingsperiod; Således är det primära målet med det nuvarande projektet att undersöka genomförbarhet, acceptabilitet och preliminär effektivitet av en kort (dvs. 3 session) seminarieserie för föräldrar till ungdomar mellan 13 och 17 år, vilket kommer att erbjudas via telehälsa för att öka tillgängligheten. Slutligen kommer detta projekt att utvärdera om förmågan för föräldrar att ställa frågor och diskutera kompetensimplementering med en mentalhälsoleverantör är nödvändig för behandlingseffektivitet, med tanke på att program som inte kräver en leverantör för implementering har potential för större skalbarhet.

Efter att ha slutfört basundersökningen kommer berättigade föräldrar att tilldelas slumpmässigt till villkor med hjälp av Block Randomization. För föräldrar som tilldelats det intervention-som vanligt tillstånd (dvs 90-minuters tillstånd) kommer seminarier att levereras live av två terapeuter på masternivå som är helt ackrediterade i utvalda tonåriga trippel P. Seminarierna består av 60-minuters Seminarinnehåll (dvs diskussion om olika föräldra strategier), följt av en 30-minuters fråga-och-sikt. Deltagande kommer att uppmuntras av medledare i hela seminarierna och frågeställningen.

För föräldrar som tilldelats interventionen utan en aktiv diskussionskomponent (dvs. 60-minuters tillstånd) kommer seminariet att inspelas av samma två medledare som leder seminarierna för att säkerställa standardisering av materialet och skapa en miljö som är inriktad på att få information snarare än aktivt deltagande. Under dessa möten får deltagarna inte stänga av och kommer bara att kunna meddela mötets värdar (dvs ledaren).

Samma seminariinnehåll täcktes i båda interventionsförhållandena. Seminarierna inkluderade att uppfostra ansvarsfulla tonåringar, uppfostra kompetenta tonåringar och få tonåringar anslutna.

Cirka 2-månaders och 4-månaders efter att ha deltagit i det sista seminariet kommer föräldrarna att kontaktas för att genomföra en 30-minuters uppföljningsundersökning som de kommer att kompenseras för. Datumen som föräldrar deltog i varje seminarium kommer att spelas in och föräldrar kommer att kontaktas ungefär 2-månaders och 4-månaders efter deras senast deltog i seminariet (eller deras sista möjlighet att delta i ett seminarium om de inte deltar i alla tre seminarier). Föräldrar i kontrolltillståndet i väntelistan kommer att kontaktas ungefär 2-månaders och 4-månaders efter det senaste seminariet erbjöds de som tilldelades interventionsvillkoren i deras registreringsgrupp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

185

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79424
        • Texas Tech University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Förälder måste vara bosatt i delstaten Texas
  • Förälder måste ha minst ett barn i åldrarna 13-17 år
  • Tonåringen måste bo med förälder minst en natt varannan vecka

Uteslutningskriterier:

  • Förälder har inte tillräcklig engelsk kompetens för att förstå seminariuminnehåll och fullständiga studierelaterade undersökningar
  • Förälder har inte tillgång till internet och/eller kan inte delta i seminarier med Zoom -plattformen
  • Tonåring deltar för närvarande i mentalvårdstjänster
  • Tonåringen började ta psykiatrisk medicin inom en månad efter studien
  • Föräldern deltar för närvarande i mentalvårdstjänster

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventions- som vanligt
90-minuters positiva föräldrarseminarier med aktiv diskussionskomponent
Valt Teen Triple P Positive Parenting Seminar Series levererad genom telehälsa
Andra namn:
  • Vald tonåring trippel p
Experimentell: Intervention utan en aktiv diskussionskomponent
60-minuters positiva föräldrarseminarier utan en aktiv diskussionskomponent
Valt Teen Triple P Positive Parenting Seminar Series levererad genom telehälsa
Andra namn:
  • Vald tonåring trippel p
Inget ingripande: Väntelista
Bedömningskontroll endast för bedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldertillfredsställelse
Tidsram: Veckovis, genom att slutföra intervention, i genomsnitt 3 veckor.
Föräldrar som tilldelats ett interventionsvillkor kommer att genomföra en modifierad version av 8-artiklar av Parent Snalation Survey. Svaralternativ varierade från 1 (dålig, inte definitivt inte, eller inte alls) till 7 (utmärkt, ja, definitivt eller mycket).
Veckovis, genom att slutföra intervention, i genomsnitt 3 veckor.
Godtagbarhet
Tidsram: Veckovis, genom att slutföra intervention, i genomsnitt 3 veckor.
Föräldrar som tilldelats ett interventionsvillkor kommer att slutföra en modifierad version av 9-artiklar av behandlingen Acceptabilitet. Svaralternativ sträcker sig från 1 (inte alls) till 7 (mycket).
Veckovis, genom att slutföra intervention, i genomsnitt 3 veckor.
Positiv föräldraskap
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra den positiva föräldraskapets sammansatta mått på 16-artiklar för den multidimensionella bedömningen av föräldraskala, som består av proaktiva föräldraskap (6-artiklar), positiv förstärkning (4-artiklar), värme (3-artiklar) och stödjande (3-artiklar) underskalor. Svaralternativ sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid) som återspeglar frekvensen med vilken föräldrar deltar i olika föräldrabeteenden.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Negativ föräldraskap
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra det negativa sammansatta måttet på 18 artiklar av den multidimensionella bedömningen av föräldraskala, som består av fientlighet (7-artiklar), fysisk kontroll (4-artiklar) och LAX-kontroll (7-artiklar) underskalor. Svaralternativ sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid) som återspeglar frekvensen med vilken föräldrar deltar i olika föräldrabeteenden.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Föräldrakontroll
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra åtgärden för psykologiska kontroller med 8 artiklar, som bygger på den psykologiska kontrollskalan-Självrapporten för ungdomar. Svaralternativ sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid) som återspeglar frekvensen med vilken föräldrar deltar i olika föräldrabeteenden.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Övervakning
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra 9-punkts föräldraövervakningsskala och 15-artikels källor till föräldrakunskapsskala. Svaren sträcker sig från 1 (nej, aldrig) till 5 (ja, alltid), vilket återspeglar hur ofta föräldrar vet information om tonårens vistelseort och aktiviteter och hur de lär sig denna information.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Förälder-ungdomsförhållande
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra 4-artikels engagemang och underskalor med 6 artiklar i samband med förälders tonåringsförhållanden. Svaren sträcker sig från 0 (inte alls sant) till 5 (nästan alltid eller alltid sant) och återspeglar hur sant varje uttalande var av föräldrarnas relationer med sin tonåring.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Föräldrakonflikt
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra en något modifierad version av den aversiva förälder-barn-interaktionsskalan för ungdomens dagliga sociala interaktioner och humörmått. Svaren sträcker sig från 1 (inte alls) till 5 (mycket), vilket återspeglar frekvensen som det fanns konflikt mellan föräldrar och deras tonåring.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Föräldrahopp
Tidsram: Baslinjen, varje vecka, genom att slutföra intervention (genomsnitt på 3 veckor), 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra 5-artikels hopp för föräldraskala. Svaralternativ sträcker sig från 1 (definitivt falskt) till 8 (definitivt sant) som indikerar hur mycket de håller med eller håller inte med varje artikel.
Baslinjen, varje vecka, genom att slutföra intervention (genomsnitt på 3 veckor), 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Själveffektivitet
Tidsram: Baslinjen, varje vecka, genom att slutföra intervention (genomsnitt på 3 veckor), 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra den 5-artikels korta föräldraledningsskalan. Svaralternativ sträcker sig från 1 (håller starkt med) till 5 (håller helt med), vilket indikerar hur mycket de håller med om varje uttalande.
Baslinjen, varje vecka, genom att slutföra intervention (genomsnitt på 3 veckor), 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Global tillfredsställelse
Tidsram: 2-månaders uppföljning.
Föräldrar tilldelade ett interventionsvillkor slutförde också frågeformuläret med 8 artiklar. Svaralternativ sträckte sig från 1 (inget av mina behov har uppfyllts, ganska missnöjda) till 4 (nästan alla mina behov har uppfyllts, mycket nöjda).
2-månaders uppföljning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tonåriga känslomässiga och beteendemässiga svårigheter
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att fylla i frågeformuläret med 25 artiklar och svårigheter. Denna åtgärd består av känslomässiga problem (5-artiklar), uppförandeproblem (5-artiklar), hyperaktivitet (5-artiklar), peer-problem (5-artiklar) och prosocialt beteende (5-artiklar) underskalor. Varje underskala kommer att undersökas som ett resultat, tillsammans med den totala svårighetsskalan, som är en sammansättning av alla fem underskalor och återspeglar övergripande känslomässiga och beteendemässiga svårigheter. Svaralternativ sträcker sig från 0 (inte sant) till 2 (säkert sant) och återspeglar hur ofta barn upplever olika svårigheter.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Adolescent Emotion Dysregulation
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra 24-artikels känslorregleringsinventar. Svaralternativ sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (mycket allvarliga) som återspeglar svårighetsgraden av olika känslor och beteenden som tonåringar visas.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Adolescent Emotion Regulation
Tidsram: Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.
Alla föräldrar kommer att slutföra underskalan för 8-artiklar för känslor för att reglera känslorregleringslistan. Svaralternativ sträcker sig från 0 (aldrig) till 3 (nästan alltid) som återspeglar frekvensen med vilken tonåringar visade olika känslor och beteenden.
Baslinjen, 2-månaders och 4-månaders uppföljningsbedömningar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John L. Cooley, Ph.D., University of Florida
  • Huvudutredare: Caroline Cummings, Ph.D., Texas Tech University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

14 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

14 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Första postat (Faktisk)

7 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera