Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kompressiv myofascial frisättning av vastus lateralis vid lateral patellär spårning i patellofemoralt smärtsyndrom

10 mars 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av kompressiv myofascial frisättning av vastus lateralis på lateral patellär spårning hos patienter med patellofemoral smärtsyndrom

Patellofemoral smärtsyndrom är ett vanligt tillstånd som kännetecknas av främre knäsmärta, ofta förvärras av aktiviteter som huk, löpning och trappklättring. Detta tillstånd är ofta förknippat med felaktig patellär spårning, särskilt lateral förskjutning, som kan påverkas av olika faktorer inklusive muskelobalanser och täthet. Vastus lateralis muskel, en del av quadriceps -gruppen, är ofta inblandad i att bidra till lateral patellär spårning på grund av dess fästning och anpassning. Kompressiv myofascial frisättning (CMFR) är en terapeutisk teknik som syftar till att minska muskeltätheten och återställa optimal muskelfunktion. Denna studie kommer att undersöka effekternas kompressiva myofascial frisättning på Vastus lateralis vid förbättring av patellär spårning hos patienter som diagnostiserats med patellofemoral smärtsyndrom. Metodiken för denna studie involverar en randomiserad kontrollerad studie med ett prov av patienter som diagnostiserats med patellofemoral smärta syndrom. Teknik för icke-sannolikhetskontroll kommer att användas och deltagarna kommer att rekryteras i grupper efter randomisering. Deltagarna (n = 26) kommer att delas upp i två grupper: interventionsgruppen (n = 13) som får kompressiv myofascial frisättning på Vastus lateralis och en kontrollgrupp som får (n = 13) en rutinbehandling. Interventionen kommer att administreras under en period av fyra veckor, med sessioner som inträffar tre gånger varje vecka. Patellär spårning kommer att utvärderas med hjälp av Q-vinkelanalys både före och efter intervention. Dessutom kommer subjektiva mått på smärta och funktionell förmåga att utvärderas med hjälp av den numeriska smärtklassificeringsskalan (NPR) och Kujala Patellofemoral -poängen. Dataanalys kommer att fokusera på att jämföra förändringarna i lateral patellär förskjutning och patientrapporterade resultat mellan de två grupperna för att bestämma effektiviteten av kompressiv myofascial frisättning vid korrigering av lateral patellär spårning och lindra symtom på patellofemoralt smärtsyndrom. SPSS version 25 kommer att användas för dataanalys

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) är en av de vanligaste hälsorelaterade klagomålen i dagens samhällen. PFP: er hänvisar till ett syndrom som består av följande tecken och symtom: främre knäsmärta, inflammation, obalans och instabilitet. Cirka 50% av den icke-specifika knäsmärtan diagnostiseras som PFPS. PFPS blir ofta kronisk och patienter kan inte göra fysisk aktivitet. Personer med PFP: er rapporterar vanligtvis smärta som antingen är belägen i den peri-patellära eller retro-patellära regionen under aktiva rörelser som involverar knärörelse.

Myofascialt smärtsyndrom (MPS) har tillskrivits den främsta orsaken och den primära källan till muskuloskeletalsmärta hos 30-85% av patienterna som deltar i fysioterapikliniker. Myofascialt smärtsyndrom presenterar ofta i former av smärta, muskelspasm eller TRP. TRP har beskrivits som en hyperirritability -plats belägen i ett stramt muskelband; eller ett litet ärt- eller repliknande nodulärt eller crepitant (knakande, gitter) i muskeln, som är smärtsamt mot palpation eller komprimering och hänvisar smärta, ömhet eller ett autonomt svar på ett avlägset område. Det anges att "hopprespons" framkallas när trycket appliceras på en TRP. TRP kan vara resultatet av mekanisk överbelastning, trauma, överanvändning, posturalfel eller psykologisk stress. Baserat på deras primära funktioner kategoriseras muskler som "fasiska" eller "posturala" muskler. Som svar på dysfunktion eller överanvändning tenderar de fasiska musklerna att hämmas eller försvagas; Medan de posturala musklerna tenderar att utveckla högre ton och i slutändan förkorta. En muskelobalans mellan de dynamiska och posturala musklerna kan leda till MTP i muskuloskeletalsystemet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Social Security Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Muhammad Burhan, MS*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Åldersgrupp mellan 20 och 40 år
  • Manlig och kvinnlig kön
  • Diagnostiserade fall av patellofemoralt syndrom
  • Deltagare med Positive J Sign och Clarkes test
  • Smärta provocerade under knäbelastning fysisk aktivitet, såsom hoppning, löpning, squatting eller gå upp eller ner för trappor under de senaste 3 månaderna
  • Närvaro av överdriven lateral patellär spårning på axiella vy röntgenbilder

Uteslutningskriterier:

  • Historia om knäoperation under det senaste året.
  • Eventuella kontraindikationer till myofascial frisättningsterapi, såsom aktiva infektioner, öppna sår.
  • Närvaro av höftpatologi eller andra knäförhållanden såsom ligamenttårar, meniskskador, Osgood-Schlatter eller Sinding-Larsen-Johanssen Syndrome eller Jumpers Knee
  • Deltagare med en historia av trauma eller repetitiva avsnitt av patellar subluxation eller dislokation
  • Användning av intraartikulära kortikosteroidinjektioner
  • Närvaro av autoimmun störning (spondylolistes, spondylit, reumatoid artrit etc.) Annat än knä OA eller systemiska tillstånd såsom svår hjärt-kärlsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A: Baslinje fysioterapibehandling
Baslinje fysioterapibehandling
Övrig: Baslinje fysioterapibehandling
Grupp A fokuserar på smärtlindring, muskelavslappning och förstärkning. Varma förpackningar och tiotals appliceras på sidolåret och knäet i 20 minuter för att minska smärta och muskelspänning. Övningar i höftförstärkning inkluderar sido-liggande höftabduktion, musslor, benägna höftförlängning, överbryggning och lungor. Quadriceps-övningar involverar raka benhöjningar, benägna terminal knäförlängning och mini-squats. Varje övning görs i 2-3 uppsättningar med 10-15 repetitioner och håller sträckor i 5 sekunder.
Experimentell: Grupp B: Kompressiv myofascial frisättning av Vastus lateralis.
Baslinje fysioterapibehandling tillsammans med kompressiv myofascial frisättning av vastus lateralis
Övrig: Kompressiv myofascial frisättning av vastus lateralis.
Den experimentella gruppen får en ytterligare session med kompressiv myofascial frisättning (CMFR) för Vastus lateralis för att hantera lateral patellär spårning hos PFPS -patienter. Patienten ligger på sin sida, och terapeuten identifierar trånga områden och tillämpar fast tryck i 20-30 sekunder. Djupare tryck hålls i 30-60 sekunder, följt av 1-2 minuter med tvärfiberfriktion. Sessionen inkluderar muskelskakning i 30 sekunder och sträcker vastus lateralis genom att utöka höften och böjning av knäet i 30-60 sekunder, upprepade 2-3 gånger. Patientens svar dokumenteras för framstegsspårning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtklassificeringsskala (NPR)
Tidsram: 4 veckor
Det är en standardiserad självrapportanordning som består av en horisontell linje som används för att uppskatta den subjektiva nivån av smärtintensitet. Det är en numerisk skala på 10 poäng, motsvarande smärtgraden.
4 veckor
Q -vinkel
Tidsram: 4 veckor
Quadriceps Angle (Q-Aelns) har använts som en diagnostisk mätning för att bedöma faktorer som verkar öka risken för utveckling av akut och/eller kronisk patellofemoral skada och smärta hos tvåpedaliska individer. Q-vinkeln är vinkeln mellan draglinjen i quadriceps (främre överlägsen iliac ryggrad till mitten av patella) och en linje som förbinder centrum av patella med tibial tuberositet. Normal Q-vinkel för män är 10-13 grader och 15-17 grader för kvinnor.
4 veckor
Goniometri
Tidsram: 4 veckor
En goniometer är det vanligaste instrumentet som används för att mäta rörelseområdet. Om en patient har förändrat rörelseområdet i en viss led kan terapeuten använda en goniometer för att bedöma vad rörelsesområdet är vid den första bedömningen och sedan se till att interventionen fungerar genom att använda goniometern i efterföljande sessioner för att bedöma effektiviteten i interventionen. Goniometriska mätningar bör utföras med funktionell arom och prom. Den typiska dokumentationen för knärörelsen är: 10-0-135 grader som börjar med hyperextension, rör sig genom neutral 0 och till flexion.
4 veckor
Kujala poäng
Tidsram: 4 veckor
"Kujala -poängen" är det namngivna namnet för den främre knäsmärtskalan (AKPS). Det är ett patientrapporterat resultatundersökning och diagnostiskt verktyg som syftar till att bedöma svårighetsgraden av symtom och fysiska begränsningar hos patienter med patellofemoral smärtsyndrom (PFP). Det härleddes ursprungligen på grund av den diagnostiska inkonsekvensen bland andra verktyg som användes med PFPS -patienter. Kujala patellofemoral skala är ett giltigt och pålitligt frågeformulär för att utvärdera funktionen hos patienter med PFP: er. Poängen sträcker sig från maximalt 100 till minst 0, med lägre poäng som indikerar större smärta och funktionshinder.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

2 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/0149

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera