Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сжатие миофасциального высвобождения Vastus lateralis на боковом отслеживании надколенника при синдроме с надписью

10 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние сжимающего миофасциального высвобождения латералиса Vastus на боковое отслеживание надколенника у пациентов с синдромом бокового боли с надписью

Патофеморальный болевой синдром является распространенным состоянием, характеризующимся болью передней колена, часто усугубляемой такими видами деятельности, как приседание, бег и лазание по лестнице. Это состояние часто связано с неправильным отслеживанием надколенника, особенно боковым смещением, на которое могут влиять различные факторы, включая мышечный дисбаланс и стеснение. Мышца Vastus Lateralis, часть группы четырехглавой мышцы, часто участвует в содействии латеральному отслеживанию надколенника из -за ее привязанности и выравнивания. Сжатие миофасциального высвобождения (CMFR) - это терапевтическая техника, направленная на уменьшение мышечной плотности и восстановление оптимальной функции мышц. В этом исследовании будет рассмотрено сжимающее выброс сжатия на эффектах на латералис vastus в улучшении отслеживания надколенника у пациентов с диагнозом синдрома патофеморального боли. Методология этого исследования включает в себя рандомизированное контролируемое исследование с выборкой пациентов с диагнозом синдром патофеморального боли. Будет использоваться методика удобной выборки. Участники (n = 26) будут разделены на две группы: группа вмешательства (n = 13), получающая сжатие миофасциального высвобождения на латералис Vastus, и контрольная группа, получающая (n = 13) рутинное лечение. Вмешательство будет проводиться в течение четырех недель, а сеансы проводятся три раза в неделю. Отслеживание надколенника будет оцениваться с использованием анализа q-hangle как до, так и после вмешательства. Кроме того, субъективные показатели боли и функциональной способности будут оцениваться с использованием численной шкалы боли (NPRS) и бацены Kujala Patellofemoral. Анализ данных будет сосредоточен на сравнении изменений в боковом смещении надколенника и сообщаемых пациентами результатов между двумя группами для определения эффективности сжатого миофасциального высвобождения при корректировке бокового отслеживания надколенника и облегчения симптомов синдрома патологического боли. SPSS версия 25 будет использоваться для анализа данных

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром патофеморального боли (PFP) является одной из наиболее распространенных жалоб, связанных со здоровьем в современных обществах. PFPS относится к синдрому, который содержит следующие признаки и симптомы: боль в переднем колене, воспаление, дисбаланс и нестабильность. Около 50% неспецифической боли в колене диагностируется как PFP. PFP часто становятся хроническими, а пациенты не могут заниматься физической активностью. Люди с PFP обычно сообщают о боли, которая расположена либо в районе Peri-Patellar или Retro-Patellar во время активных движений, связанных с движением колена.

Миофасциальный болевой синдром (MPS) был объяснен основной причиной и основным источником мышечной боли у 30-85% пациентов, посещающих клиники физиотерапии. Миофасциальная боли синдром часто представляет в формах боли, мышечного спазма или TRP. TRP был описан как пятно гиперритируемости, расположенное в тугой полосе мышц; или небольшая гороховая или веревочная узловатая или крипитанная (потрескивающая, решетка) в мышце, которая болезненна для пальпации или сжатия и относится к боли, нежности или вегетативному ответу на дистанционную область. Утверждается, что «реакция прыжков» выявляется, когда давление применяется к TRP. TRP может быть результатом механической перегрузки, травмы, чрезмерного использования, постуральных недостатков или психологического стресса. Основываясь на их основных функциях, мышцы классифицируются как «фазовые» или «постуральные» мышцы. В ответ на дисфункцию или чрезмерное использование фазовые мышцы, как правило, ингибируются или ослаблены; в то время как постуральные мышцы имеют тенденцию развивать более высокий тон и в конечном итоге сокращаются. Мышечный дисбаланс между динамическими и постуральными мышцами может привести к MTP в мышечной системе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PHD*
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Imran Amjad, PHD*
  • Номер телефона: 051-5481826
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Social Security Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Muhammad Burhan, MS*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 20 до 40 лет
  • Мужской и женский пол
  • Диагностированные случаи синдрома пакеллофемора
  • Участники с положительным знаком J и тестом Кларка
  • Боль, спровоцированная во время физической активности, загружающей колен, такой как прыжки, бег, приседание или подход вверх или вниз по лестнице за последние 3 месяца
  • Наличие чрезмерного бокового отслеживания надколенника на рентгенограммах осевого обзора

Критерии исключения:

  • История хирургии колена в прошлом году.
  • Любые противопоказания к терапии миофасциальным высвобождением, такой как активные инфекции, открытые раны.
  • Присутствие патологии бедра или других состояний колена, таких как разрывы связок, травмы мениска, Осгуд-Шлэттер или синдром синдинг-ларсен-Джохансена или колено-перемычки
  • Участники с историей травмы или повторяющихся эпизодов подвывиха или вывиха надколенника
  • Использование внутрисуставных инъекций кортикостероидов
  • Наличие аутоиммунного расстройства (спондилолистез, спондилит, ревматоидный артрит и т. Д.), Помимо ОА коленного сустава или системных состояний, таких как тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А: Исходное лечение физиотерапии
Исходное лечение физиотерапии
Другой: Исходное лечение физиотерапии
Группа А фокусируется на облегчении боли, расслаблении мышц и укреплении. Горячие пачки и десятки наносятся на боковое бедро и колено в течение 20 минут, чтобы уменьшить боль и мышечное напряжение. Упражнения по укреплению бедра включают боковое похищение бедра, плавковые оболочки, склонное расширение бедра, мосты и выпады. Упражнения для четырехглавой мышцы включают в себя прямые подъемы ноги, лежащее терминальное разгибание колена и мини-квадрат. Каждое упражнение выполняется в 2-3 наборах 10-15 повторений, удерживая растяжки в течение 5 секунд.
Экспериментальный: Группа B: сжатие миофасциального выпуска Vastus lateralis.
Базовое лечение физиотерапии наряду с сжатием миофасциального высвобождения vastus lateralis
Другой: Сжатие миофасциального высвобождения Vastus lateralis.
Экспериментальная группа получает дополнительный сеанс сжатого миофасциального высвобождения (CMFR) для LateSalis Vastus для устранения бокового отслеживания надколенника у пациентов с PFP. Пациент лежит на их стороне, и терапевт идентифицирует плотные области, оказывая твердое давление в течение 20-30 секунд. Более глубокое давление удерживается в течение 30-60 секунд, а затем 1-2 минуты перекрестного трения. Сеанс включает в себя встряхивание мышц в течение 30 секунд и растяжение латералиса Vastus, расширяя бедро и сгибая колено на 30-60 секунд, повторяя 2-3 раза. Ответ пациента задокументирован для отслеживания прогресса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки численной боли (NPRS)
Временное ограничение: 4 недели
Это стандартизированное устройство самоотчета, состоящее из горизонтальной линии, используемой для оценки субъективного уровня интенсивности боли. Это численная масштаба 10 баллов, соответствующая степени боли.
4 недели
Q Угол
Временное ограничение: 4 недели
Угол четырехглавой мышцы (Q-Ungle) был использован в качестве диагностического измерения для оценки факторов, которые, по-видимому, увеличивают риск развития острых и/или хронических травм с надписью и боль у двуноженных людей. Q-углу-это угол между линией тяги четырехглавой мышцы (передний верхний верхний подвздошной позвоночник до средней пателлы) и линией, соединяющей центр надколенника с бугристостью большеберцовой кости. Нормальный Q-угла для мужчин составляет 10-13 градусов и 15-17 градусов для женщин.
4 недели
Гониометрия
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр является наиболее распространенным инструментом, используемым для измерения диапазона движения. Если пациент имеет измененный диапазон движения в конкретном суставе, терапевт может использовать гониометр для оценки того, какова диапазон движения при первоначальной оценке, а затем убедиться, что вмешательство работает, используя гониометр в последующих сеансах для оценки эффективности вмешательства. Гониометрические измерения должны проводиться с функциональным ароматом и выпускным. Типичная документация для движения колена: 10-0-135 градусов, начиная с гиперэкстензии, перемещается через нейтральное 0 и в сгибание.
4 недели
Куджала
Временное ограничение: 4 недели
«Оценка Куджала» является одноименным названием для передней шкалы боли в колене (AKP). Это обследование результатов, сообщаемое пациентом и инструмент для диагностики, целью которого является оценка тяжести симптомов и физических ограничений у пациентов с синдромом патофеморальной боли (PFP). Первоначально он был получен из -за диагностического несоответствия среди других инструментов, которые использовались с пациентами с PFP. Шкала Kujala Patellofemoral является достоверной и надежной вопросницей для оценки функционирования у пациентов с PFP. Оценки варьируются от максимума от 100 до минимум 0, при этом более низкие оценки указывают на большую боль и инвалидность.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0149

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться