Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vastus lateralis myofascialis felszabadulása az oldalsó patellar követésen Patellofemoral fájdalom szindrómában

2025. március 10. frissítette: Riphah International University

A vastus lateralis kompressziós myofascial felszabadulásának hatása az oldalsó patellaris követésre Patellofemoral fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél

A patellofemorális fájdalom szindróma egy elterjedt állapot, amelyet az elülső térdfájdalom jellemez, amelyet gyakran súlyosbítanak olyan tevékenységek, mint például a guggolás, a futás és a lépcsőmászás. Ezt az állapotot gyakran társítják a nem megfelelő patellaris követéssel, különösen az oldalirányú elmozdulással, amelyet különféle tényezők befolyásolhatnak, beleértve az izom egyensúlyhiányát és a szorosságot. A Vastus lateralis izom, a Quadriceps csoport része, gyakran hozzájárul az oldalsó patellaris követéshez kötődése és igazítása miatt. A kompressziós myofascialis felszabadulás (CMFR) egy terápiás technika, amelynek célja az izom szorításának csökkentése és az optimális izomfunkció helyreállítása. Ez a tanulmány feltárja a myofascialis felszabadulásának hatásait a vastus lateralis -ra a patellaris követés javításában a patellofemoral fájdalom szindrómával diagnosztizált betegeknél. A tanulmány módszertana egy randomizált, kontrollos vizsgálatot foglal magában a patellofemoralis fájdalom szindrómával diagnosztizált betegek mintájával. A nem valószínűségi kényelmi mintavételi technikát alkalmazzák, és a résztvevőket csoportokban toborozzák a véletlenszerűsítés után. A résztvevőket (n = 26) két csoportra osztják: az intervenciós csoport (n = 13), amely kompressziós myofascial felszabadulást kap a vastus lateralis -on, és egy kontrollcsoport (n = 13) rutin kezelést kap. A beavatkozást négy hét alatt kell végrehajtani, hetente háromszor fordulnak elő az ülések. A patellaris követést a Q-Angle elemzéssel mind a beavatkozás előtt, mind az utáni elemzéssel kell megvizsgálni. Ezenkívül a fájdalom és a funkcionális képesség szubjektív méréseit a Numeric Pain besorolási skála (NPRS) és a Kujala Patellofemoral pontszám felhasználásával értékelik. Az adatelemzés az oldalsó patellar elmozdulás és a beteg által bejelentett eredmények összehasonlítására összpontosít a két csoport között, hogy meghatározzuk a nyomó myofascialis felszabadulás hatékonyságát az oldalsó patellaris követés és a patellofemorális fájdalom szindróma tüneteinek enyhítésében. Az SPSS 25 -es verzióját az adatok elemzéséhez használják

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Patellofemoral fájdalom szindróma (PFPS) az egyik leggyakoribb egészséggel kapcsolatos panasz a mai társadalmakban. A PFP -k olyan szindrómára utalnak, amely a következő tünetekből és tünetekből áll: elülső térdfájdalom, gyulladás, egyensúlyhiány és instabilitás. A nem-specifikus térdfájdalom kb. 50% -át PFP-kként diagnosztizálják. A PFP -k gyakran krónikussá válnak, és a betegek nem tudnak fizikai aktivitást végezni. A PFP-kben szenvedő egyének általában olyan fájdalmat jelentenek, amely vagy a peri-patellar vagy a retro-patellar régióban helyezkedik el a térdmozgást érintő aktív mozgások során.

A myofascialis fájdalom szindrómát (MPS) az izom-csontrendszeri fájdalom fő okaként és elsődleges forrásának tulajdonították a fizikoterápiás klinikán részt vevő betegek 30-85% -ánál. A myofascial fájdalom szindróma gyakran fájdalom, izomgörcs vagy TRP formájában jelentkezik. A TRP -t egy hiperirritabilitási foltként írják le, amely az izom feszes sávjában található; vagy egy kis borsó vagy kötélszerű nodular vagy krepitáns (pattogó, rácsos) terület az izomon belül, amely fájdalmas a tapintáshoz vagy a kompresszióhoz, és a fájdalomra, érzékenységre vagy a távoli területre adott autonóm reakcióra utal. Azt állítják, hogy az "ugrási válasz" akkor vált ki, amikor nyomást gyakorolnak egy TRP -re. A TRP mechanikus túlterhelés, trauma, túlhasználat, poszturális hibák vagy pszichológiai stressz okozhat. Elsődleges funkcióik alapján az izmokat "fázis" vagy "poszturális" izmok kategóriába sorolják. Diszfunkcióra vagy túlhasználatra reagálva a fázis izmok általában gátolódnak vagy gyengülnek; Míg a testtartási izmok általában magasabb hangon fejlődnek ki és végül lerövidülnek. A dinamikus és a poszturális izmok közötti izom -egyensúlyhiány MTP -hez vezethet az izom -csontrendszerben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Toborzás
        • Social Security Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Muhammad Burhan, MS*

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Korcsoport 20–40 év között
  • Férfi és női nem
  • Patellofemoral szindróma diagnosztizált esetei
  • Résztvevők pozitív j jelzéssel és Clarke -teszttel
  • A fájdalom a térdterhelés során a fizikai aktivitás során provokált, például ugrás, futás, guggolás vagy felfelé vagy lefelé a lépcsőn az elmúlt 3 hónapban
  • A túlzott oldalsó patellaris követés jelenléte az axiális nézet röntgenfelvételein

Kizárási kritériumok:

  • A térdműtét története az elmúlt évben.
  • A myofascialis felszabadulási terápia bármilyen ellenjavallata, például aktív fertőzések, nyitott sebek.
  • A csípő patológia vagy más térdviszonyok, például a ligamentus könnyek, meniszkás sérülések, osgood-schlatter vagy Sinding-Larsen-Johanssen-szindróma vagy Jumpers térd jelenléte
  • Résztvevők, akiknek trauma vagy ismétlődő epizódjai vannak a patellar subluxációval vagy diszlokációval
  • Intraartikuláris kortikoszteroid injekciók használata
  • Autoimmun rendellenességek (spondylolisthesis, spondilitisz, rheumatoid arthritis stb.) Jelenléte, a térd OA-n vagy a szisztémás állapoton kívül, például a súlyos kardiovaszkuláris betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A csoport: A kiindulási fizikoterápiás kezelés
alapvető fizikoterápiás kezelés
Egyéb: alapvető fizikoterápiás kezelés
Az A csoport a fájdalom enyhítésére, az izomlazításra és az erősítésre összpontosít. Forró csomagokat és tízet alkalmaznak az oldalsó combra és a térdre 20 percig, hogy csökkentsék a fájdalmat és az izomfeszültséget. A csípőerősítő gyakorlatok magukban foglalják a csípő-elrablást, a kagylóhéjakat, a hajlamos csípőhosszabbítást, az áthidalást és a lungokat. A négyfejű gyakorlatok egyenes lábak emeléssel, hajlamos térdhosszabbítással és mini-squats-rel járnak. Minden gyakorlatot 10-15 ismétlés 2-3 sorozatában végeznek, 5 másodpercig tartva.
Kísérleti: B csoport: A vastus lateralis kompressziós myofascial felszabadulása.
A kiindulási fizikoterápiás kezelés és a vastus lateralis kompressziós myofascial felszabadulása
Egyéb: A vastus lateralis myofascialis felszabadulása.
A kísérleti csoport további kompressziós myofascial felszabadulási (CMFR) ülést kap a vastus lateralis számára a PFPS -betegek oldalsó patellar -követésének kezelésére. A beteg az oldalukon fekszik, és a terapeuta szűk területeket azonosít, 20-30 másodpercig szilárd nyomást gyakorolva. A mélyebb nyomást 30-60 másodpercig tartják, majd 1-2 perces keresztszál súrlódást követnek. Az ülés magában foglalja az izom remegését 30 másodpercig, és a vastus lateralis meghosszabbítását a csípő meghosszabbításával és a térd hajlításával 30-60 másodpercig, 2-3-szor megismételve. A beteg válaszát dokumentálják az előrehaladás nyomon követése érdekében.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalom -besorolási skála (NPRS)
Időkeret: 4 hét
Ez egy szabványosított önjelentő eszköz, amely egy vízszintes vonalból áll, amelyet a fájdalom intenzitásának szubjektív szintjének becslésére használnak. Ez egy 10 pont numerikus skála, amely megfelel a fájdalom mértékének.
4 hét
Q szög
Időkeret: 4 hét
A négyfejű szöget (Q-szög) diagnosztikai mérésként használták fel olyan tényezők felmérésére, amelyek úgy tűnik, hogy növelik az akut és/vagy krónikus patellofemorális sérülés és a bipedális egyének fájdalmának kialakulásának kockázatát. A Q-Angle a négyfejű (az elülső felső sarok gerinc elülső részén a közép-patella) és a Patella középpontját és a tibiális tuberositás közepét összekötő vonal közötti szög. A férfiak normál Q-szöge 10-13 fok és 15-17 fok a nők számára.
4 hét
Goniometria
Időkeret: 4 hét
A goniométer a leggyakoribb eszköz, amelyet a mozgás tartományának mérésére használnak. Ha egy beteg megváltoztatta a mozgástartományt egy adott ízületben, a terapeuta goniométert használhat annak felmérésére, hogy mi a mozgási tartomány a kezdeti értékelésnél, majd győződjön meg arról, hogy a beavatkozás a Goniometer használatával működik -e a későbbi ülések során a beavatkozás hatékonyságának felmérésére. A goniometrikus méréseket funkcionális AROM -mal és PROM -mal kell elvégezni. A térdmozgás tipikus dokumentációja: 10-0-135 fok a hiperextenzióval kezdve, a semleges 0-on keresztül mozogva és a hajlításig.
4 hét
Kujala pontszám
Időkeret: 4 hét
A "Kujala pontszám" az elülső térdfájdalom skálájának (AKPS) névleges neve. Ez egy beteg által bejelentett eredményfelmérés és diagnosztikai eszköz, amelynek célja a tünetek és a fizikai korlátozások súlyosságának felmérése a patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFP-k). Kezdetben a diagnosztikai következetlenség miatt származtatták a PFPS -betegekkel alkalmazott eszközök között. A Kujala patellofemoral skála érvényes és megbízható kérdőív a PFP -kben szenvedő betegek működésének értékelésére. A pontszámok legfeljebb 100 -tól 0 -ig terjednek, az alacsonyabb pontszámok nagyobb fájdalmat és fogyatékosságot jeleznek.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. szeptember 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 10.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/24/0149

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel