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Kompressive myofasziale Freisetzung der Vastus lateralis auf der lateralen Patellarverfolgung beim patellofemoralen Schmerzsyndrom

10. März 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen einer komprimierenden myofaszialen Freisetzung des Vastus lateralis auf die laterale Patellarverfolgung bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist eine weit verbreitete Erkrankung, die durch vordere Knieschmerzen gekennzeichnet ist und häufig durch Aktivitäten wie Hocke, Laufen und Treppenklettern verschärft wird. Diese Erkrankung ist häufig mit einer unsachgemäßen patellaren Verfolgung verbunden, insbesondere der lateralen Verschiebung, die durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden kann, einschließlich Muskelungleichgewichte und Enge. Der Muskel von Vastus lateralis, Teil der Quadrizepsgruppe, ist häufig daran beteiligt, aufgrund seiner Bindung und Ausrichtung zur lateralen Patellarverfolgung beizutragen. Kompressive myofasziale Freisetzung (CMFR) ist eine therapeutische Technik, die darauf abzielt, die Muskelverspannung zu reduzieren und die optimale Muskelfunktion wiederherzustellen. In dieser Studie werden die Effekte untersucht, die die myofasziale Freisetzung auf das Vastus lateralis bei der Verbesserung der Patellarverfolgung bei Patienten mit dem Patellofemoral -Schmerzsyndrom diagnostiziert haben. Die Methodik dieser Studie umfasst eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer Probe von Patienten, die mit dem Patellofemoral -Schmerzsyndrom diagnostiziert wurden. Nicht Wahrscheinlichkeit wird die Probenahme-Technik verwendet und die Teilnehmer werden nach der Randomisierung in Gruppen rekrutiert. Die Teilnehmer (n = 26) werden in zwei Gruppen unterteilt: die Interventionsgruppe (n = 13), die eine kompressive myofasziale Freisetzung auf dem Vastus lateralis erhält, und eine Kontrollgruppe (n = 13) eine routinemäßige Behandlung. Die Intervention wird über einen Zeitraum von vier Wochen durchgeführt, wobei die Sitzungen dreimal wöchentlich auftreten. Die Patellarverfolgung wird anhand der Q-Angle-Analyse sowohl vor als auch nach der Intervention bewertet. Darüber hinaus werden subjektive Messungen der Schmerz und der Funktionsfähigkeit unter Verwendung der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) und des Kujala -Patellofemoral -Scores bewertet. Die Datenanalyse konzentriert sich auf den Vergleich der Veränderungen der lateralen Patellarverschiebung und der von Patienten berichteten Ergebnisse zwischen den beiden Gruppen, um die Wirksamkeit der komprimierten myofaszialen Freisetzung bei der Korrektur der lateralen Patellarverfolgung und der Linderung der Symptome des Patellofemoralschmerzsyndroms zu bestimmen. SPSS Version 25 wird für die Datenanalyse verwendet

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Patellofemoral Pain Syndrom (PFPS) ist eine der häufigsten gesundheitsbezogenen Beschwerden in den heutigen Gesellschaften. PFPS bezieht sich auf ein Syndrom, das folgende Anzeichen und Symptome umfasst: vordere Knieschmerzen, Entzündungen, Ungleichgewicht und Instabilität. Etwa 50% der nicht spezifischen Knieschmerzen werden als PFPS diagnostiziert. PFPs werden häufig chronisch und Patienten können keine körperliche Aktivität durchführen. Personen mit PFPs melden in der Regel Schmerzen, die sich in aktiven Bewegungen mit Kniebewegung entweder im Peri-Patellar- oder Retropatellarbereich befinden.

Myofascial Pain Syndrom (MPS) wurde als Hauptursache und Hauptquelle für muskuloskelettale Schmerzen bei 30-85% der Patienten, die an Physiotherapiekliniken teilnehmen, zurückgeführt. Das myofasziale Schmerzsyndrom zeigt häufig in Formen von Schmerz, Muskelkrampf oder Trp. TRP wurde als Hyperirritabilitätsort in einem straffen Muskelband beschrieben. oder eine kleine Erbse oder ein seileartiges knoppen- oder krepitantes (knistendes, gitteres) Bereich innerhalb des Muskels, der schmerzhaft für Palpation oder Kompression ist und Schmerzen, Zärtlichkeit oder eine autonome Reaktion auf einen abgelegenen Bereich bezieht. Es wird angegeben, dass "Sprungreaktion" ausgelöst wird, wenn Druck auf eine TRP ausgeübt wird. TRP kann aus mechanischer Überlastung, Trauma, Überbeanspruchung, Haltungsfehlern oder psychischem Stress zurückzuführen sein. Basierend auf ihren primären Funktionen werden Muskeln als "phasische" oder "Haltungsmuskeln" eingestuft. Als Reaktion auf Funktionsstörungen oder Überbeanspruchung werden die phasischen Muskeln in der Regel gehemmt oder geschwächt; Während die Haltungsmuskeln dazu neigen, höheren Tonen zu entwickeln und letztendlich zu verkürzen. Ein Muskelungleichgewicht zwischen der dynamischen und der Haltungsmuskulatur kann zu MTP im Bewegungsapparat führen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Social Security Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Muhammad Burhan, MS*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe zwischen 20 und 40 Jahren
  • Männliches und weibliches Geschlecht
  • Diagnostizierte Fälle des patellofemoralen Syndroms
  • Teilnehmer mit positivem J -Zeichen und Clarkes Test
  • Schmerzen während der körperlichen Aktivität des Knies, wie zum Beispiel Springen, Laufen, Hocken oder Treppen, in den letzten 3 Monaten nach oben oder hinunter gehen
  • Vorhandensein einer übermäßigen lateralen Patellarverfolgung auf Axialansicht Röntgenaufnahmen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Knieoperation im vergangenen Jahr.
  • Alle Kontraindikationen gegen myofasziale Freisetzungstherapie wie aktive Infektionen, offene Wunden.
  • Vorhandensein von Hüftpathologie oder anderen Knieerkrankungen wie Bandrissen, Meniskusverletzungen, Osgood-Schlecht oder Sinding-Larsen-Johanssen-Syndrom oder Jumper Knie
  • Teilnehmer mit einer Geschichte des Traumas oder sich wiederholten Episoden von Patellar -Subluxation oder -Ellokation
  • Verwendung von intraartikulären Kortikosteroidinjektionen
  • Vorhandensein einer Autoimmunerkrankung (Spondylolisthese, Spondylitis, rheumatoider Arthritis usw.) als Knie-OA oder systemische Erkrankungen wie schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A: Basis -Physiotherapiebehandlung
Basis -Physiotherapiebehandlung
Sonstiges: Basis -Physiotherapiebehandlung
Gruppe A konzentriert sich auf Schmerzlinderung, Muskelentspannung und Stärkung. Heiße Packungen und Zehns werden 20 Minuten lang auf den seitlichen Oberschenkel und Knie aufgetragen, um Schmerzen und Muskelverspannungen zu reduzieren. Zu den Hüftverstärkungsübungen gehören eine Seitenbekämpfung, Muschelschalen, anfällige Hüftverlängerung, Überbrückung und Lungen. Quadrizeps-Übungen beinhalten gerade Beinerhöhungen, anfällige Knieverlängerung und Mini-Squats. Jede Übung erfolgt in 2-3 Sätzen von 10-15 Wiederholungen, die 5 Sekunden lang Strecken halten.
Experimental: Gruppe B: Kompressive myofasziale Freisetzung von Vastus lateralis.
Basis -Physiotherapie -Behandlung zusammen mit einer komprimierenden myofaszialen Freisetzung von Vastus lateralis
Sonstiges: Kompressive myofasziale Freisetzung von Vastus lateralis.
Die experimentelle Gruppe erhält eine zusätzliche Sitzung der komprimierenden myofaszialen Freisetzung (CMFR) für die Vastus lateralis, um die laterale Patellar -Verfolgung bei PFPS -Patienten anzugehen. Der Patient liegt auf der Seite, und der Therapeut identifiziert enge Bereiche und sorgt für 20-30 Sekunden lang fest. Ein tieferer Druck wird 30-60 Sekunden lang gehalten, gefolgt von 1-2 Minuten kreuzfaser-Reibung. Die Sitzung beinhaltet Muskelschütteln 30 Sekunden lang und das Dehnen der Vastus lateralis, indem die Hüfte erweitert und das Knie 30-60 Sekunden lang gebogen wird, wiederholt das 2-3-fache. Die Reaktion des Patienten wird für die Fortschrittsverfolgung dokumentiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es handelt sich um ein standardisiertes Selbstberichtsgerät, das aus einer horizontalen Linie besteht, die zur Schätzung des subjektiven Niveaus der Schmerzintensität verwendet wird. Es ist eine numerische Skala von 10 Punkten, die dem Schmerzgrad entspricht.
4 Wochen
Q Winkel
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Quadrizepswinkel (Q-Angle) wurde als diagnostische Messung verwendet, um Faktoren zu bewerten, die das Risiko einer akuten und/oder chronischen Patellofemoralverletzung und Schmerzen bei Bipedal-Personen zu erhöhen scheinen. Der Q-Angle ist der Winkel zwischen der Ziehlinie des Quadrizeps (anteriorer oberer Iliakalwirbelsäule bis zur Mid-Patella) und einer Linie, die den Zentrum der Patella mit Tibia-Tuberosität verbindet. Der normale Q-Angle für Männer beträgt 10-13 Grad und 15-17 Grad für Frauen.
4 Wochen
Goniometrie
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Goniometer ist das häufigste Instrument, das zur Messung des Bewegungsbereichs verwendet wird. Wenn ein Patient in einem bestimmten Gelenk verändert hat, kann der Therapeut ein Goniometer verwenden, um zu beurteilen, wie sich der Bewegungsbereich bei der anfänglichen Bewertung befindet, und sicherstellen, dass die Intervention mit dem Goniometer in nachfolgenden Sitzungen verwendet wird, um die Wirksamkeit der Intervention zu bewerten. Goniometrische Messungen sollten mit funktioneller Arom und Prom durchgeführt werden. Die typische Dokumentation für die Kniebewegung lautet: 10-0-135 Grad, beginnend mit einer Überstreckung, die sich durch neutrale 0 und in Flexion bewegen.
4 Wochen
Kujala -Punktzahl
Zeitfenster: 4 Wochen
Die "Kujala -Partitur" ist der gleichnamige Name für die Schmerzskala der vorderen Knie (AKPS). Es handelt sich um eine von Patienten gemeldete Outcome-Umfrage und diagnostische Instrument, mit der die Schwere der Symptome und die körperlichen Einschränkungen bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS) bewertet werden sollen. Es wurde zunächst aufgrund der diagnostischen Inkonsistenz unter anderen Tools abgeleitet, die bei PFPS -Patienten verwendet wurden. Die Kujala -Patellofemoralskala ist ein gültiger und zuverlässiger Fragebogen zur Bewertung der Funktionsweise bei Patienten mit PFPs. Die Bewertungen reichen von maximal 100 bis mindestens 0, wobei niedrigere Werte auf größere Schmerzen und Behinderungen hinweisen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0149

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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