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Liberação miofascial compressiva do vasto lateral no rastreamento lateral patelar na síndrome da dor femoral da Patelo

10 de março de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da liberação miofascial compressiva do vastus lateral no rastreamento lateral patelar em pacientes com síndrome da dor femoral

A síndrome da dor femoral é uma condição predominante caracterizada por dor anterior do joelho, geralmente exacerbada por atividades como agachamento, corrida e escalada. Essa condição é frequentemente associada ao rastreamento patelar inadequado, particularmente deslocamento lateral, que pode ser influenciado por vários fatores, incluindo desequilíbrios musculares e aperto. O músculo vastus lateral, parte do grupo quadríceps, está frequentemente implicado na contribuição para o rastreamento patelar lateral devido ao seu apego e alinhamento. A liberação miofascial compressiva (CMFR) é uma técnica terapêutica destinada a reduzir o aperto muscular e restaurar a função muscular ideal. Este estudo explorará os efeitos da liberação miofascial compressiva sobre o vasto lateral na melhoria do rastreamento patelar em pacientes diagnosticados com síndrome da dor femoral. A metodologia deste estudo envolve um estudo controlado randomizado com uma amostra de pacientes diagnosticados com síndrome da dor femorial. A técnica de amostragem por conveniência não generosidade será usada e os participantes serão recrutados em grupos após a randomização. Os participantes (n = 26) serão divididos em dois grupos: o grupo de intervenção (n = 13) recebe liberação miofascial compressiva no vasto lateralis e um grupo controle que recebe (n = 13) um tratamento de rotina. A intervenção será administrada por um período de quatro semanas, com sessões ocorrendo três vezes por semana. O rastreamento patelar será avaliado usando a análise de ângulo Q, tanto antes e pós-intervenção. Além disso, medidas subjetivas de dor e capacidade funcional serão avaliadas usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS) e o escore de Kujala Patellofemoral. A análise dos dados se concentrará na comparação das alterações no deslocamento lateral patelar e nos resultados relatados pelo paciente entre os dois grupos para determinar a eficácia da liberação miofascial compressiva na correção de rastreamento lateral e alívio dos sintomas da síndrome da dor femoral. A versão 25 do SPSS será usada para análise de dados

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoral (PFPs) é uma das queixas mais comuns relacionadas à saúde nas sociedades atuais. Os PFPs referem -se a uma síndrome que compreende os seguintes sinais e sintomas: dor anterior no joelho, inflamação, desequilíbrio e instabilidade. Cerca de 50% da dor não específica do joelho é diagnosticada como PFPS. Os PFPs freqüentemente se tornam crônicos e os pacientes não podem fazer atividade física. Indivíduos com PFPs normalmente relatam dor localizada na região peri-patelar ou retro-patelar durante movimentos ativos envolvendo o movimento do joelho.

A síndrome da dor miofascial (MPS) foi atribuída como a principal causa e a fonte primária de dor musculoesquelética em 30-85% dos pacientes que frequentam clínicas de fisioterapia. A síndrome da dor miofascial geralmente se apresenta nas formas de dor, espasmo muscular ou TRP. O TRP foi descrito como um ponto de hiperritabilidade localizado em uma faixa esticada de músculo; ou uma pequena área nodular ou crepitante (crepitante, grade), semelhante a uma corda, dentro do músculo, que é doloroso à palpação ou compressão e refere dor, sensibilidade ou resposta autonômica a uma área remota. Afirma -se que a "resposta do salto" é provocada quando a pressão é aplicada a um TRP. O TRP pode resultar de sobrecarga mecânica, trauma, uso excessivo, falhas posturais ou estresse psicológico. Com base em suas funções primárias, os músculos são categorizados como músculos "fásicos" ou "posturais". Em resposta à disfunção ou uso excessivo, os músculos fásicos tendem a ser inibidos ou enfraquecidos; Enquanto os músculos posturais tendem a desenvolver um tom mais alto e, finalmente, diminuir. Um desequilíbrio muscular entre os músculos dinâmicos e posturais pode levar ao MTP no sistema musculoesquelético.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Social Security Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Muhammad Burhan, MS*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária entre 20 e 40 anos
  • Gênero masculino e feminino
  • Casos diagnosticados de síndrome de patelofemoral
  • Participantes com sinal J positivo e teste de Clarke
  • A dor provocada durante a atividade física carregando o joelho, como pular, correr, agachamento ou subir ou descer escadas nos últimos 3 meses
  • Presença de rastreamento patelar lateral excessivo em radiografias de visão axial

Critérios de exclusão:

  • História da cirurgia do joelho no ano passado.
  • Quaisquer contra -indicações à terapia de liberação miofascial, como infecções ativas, feridas abertas.
  • Presença de patologia do quadril ou outras condições do joelho, como lágrimas de ligamento, lesões meniscais, osgood-schlatter ou síndrome de Sinding-Larsen-Johanssen
  • Participantes com histórico de trauma ou episódios repetitivos de subluxação ou deslocamento patelar
  • Uso de injeções intra-articulares de corticosteróides
  • Presença de transtorno auto-imune (espondilolistese, espondilite, artrite reumatóide etc.) que não seja OA do joelho ou condições sistêmicas, como doenças cardiovasculares graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A: tratamento de fisioterapia básica
Tratamento de fisioterapia de linha de base
Outro: Tratamento de fisioterapia de linha de base
O grupo A se concentra no alívio da dor, relaxamento muscular e fortalecimento. Maços quentes e dezenas são aplicados à coxa e joelho lateral por 20 minutos para reduzir a dor e a tensão muscular. Os exercícios de fortalecimento do quadril incluem seqüestro de quadril lateral, conchas de amêijoas, extensão propensa ao quadril, ponte e pulmões. Os exercícios de quadríceps envolvem aumentos de pernas retos, extensão de joelho terminal propensa e mini-quadrados. Cada exercício é feito em 2-3 conjuntos de 10 a 15 repetições, mantendo alongamentos por 5 segundos.
Experimental: Grupo B: Lançamento miofascial compressiva de vasto lateralis.
Tratamento da fisioterapia básica, juntamente com a liberação miofascial compressiva de vasto lateralis
Outro: Liberação miofascial compressiva de Vastus lateralis.
O grupo experimental recebe uma sessão adicional de liberação miofascial compressiva (CMFR) para o vasto lateral para abordar o rastreamento lateral patelar em pacientes com PFPS. O paciente deita de lado, e o terapeuta identifica áreas apertadas, aplicando pressão firme por 20 a 30 segundos. A pressão mais profunda é mantida por 30-60 segundos, seguida por 1-2 minutos de atrito de fibras cruzadas. A sessão inclui tremer muscular por 30 segundos e esticar os vastos laterais, estendendo o quadril e flexionando o joelho por 30-60 segundos, repetidos 2-3 vezes. A resposta do paciente está documentada para rastreamento de progresso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 4 semanas
É um dispositivo de autorrelato padronizado que consiste em uma linha horizontal usada para estimar o nível subjetivo de intensidade da dor. É uma escala numérica de 10 pontos, correspondendo ao grau de dor.
4 semanas
Q ângulo
Prazo: 4 semanas
O ângulo do quadríceps (ângulo Q) tem sido usado como uma medição diagnóstica para avaliar fatores que parecem aumentar o risco de desenvolvimento de lesão patelofemoral aguda e/ou crônica e dor em indivíduos bípedos. O ângulo Q é o ângulo entre a linha de tração do quadríceps (coluna ilíaca superior anterior ao meio-Patella) e uma linha que liga o centro da patela à tuberosidade tibial. O ângulo Q normal para homens é de 10 a 13 graus e 15-17 graus para mulheres.
4 semanas
Goniometria
Prazo: 4 semanas
Um goniômetro é o instrumento mais comum usado para medir a amplitude de movimento. Se um paciente tiver uma amplitude de movimento alterada em uma articulação específica, o terapeuta poderá usar um goniômetro para avaliar qual está a amplitude de movimento na avaliação inicial e, em seguida, verifique se a intervenção está funcionando usando o goniômetro em sessões subsequentes para avaliar a eficácia da intervenção. As medições goniométricas devem ser realizadas com arom funcional e baile. A documentação típica para o movimento do joelho é: 10-0-135 graus começando com hiperextensão, passando por 0 e em flexão.
4 semanas
Pontuação de Kujala
Prazo: 4 semanas
A "pontuação de Kujala" é o nome homônimo da escala de dor anterior do joelho (AKPS). É uma pesquisa de resultados relatados pelo paciente e uma ferramenta de diagnóstico que visa avaliar a gravidade dos sintomas e limitações físicas em pacientes com síndrome da dor femoral (PFPs). Foi inicialmente derivado devido à inconsistência diagnóstica entre outras ferramentas que foram usadas com pacientes com PFPS. A Escala Kujala Patellofemoral é um questionário válido e confiável para avaliar o funcionamento em pacientes com PFPs. As pontuações variam de um máximo de 100 a um mínimo de 0, com pontuações mais baixas indicando maior dor e incapacidade.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

2 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0149

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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