Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av pilatesövningar på menopausala symtom

21 maj 2025 uppdaterad av: merve yiğit kocamer, Batman University

Effekt av pilatesövningar på menopausala symtom i eftermenopausal fetma

Menopaus, en betydande övergång i en kvinnas liv som kännetecknas av upphörandet av menstruationen och en nedgång i äggstocksfunktionen, leder till minskade nivåer av östrogen och progesteron. Denna hormonförändring är förknippad med ett antal symtom som kan påverka kvinnors livskvalitet negativt, inklusive vasomotoriska symtom som värmevallningar och nattsvett, psykologiska symtom som humörsvängningar och depression, såväl som urogenitala symtom som vaginal torrhet och sexuell dysfunktion. Dessa symtom, kollektivt benämnda menopausala symtom, kan variera i svårighetsgrad och varaktighet och kräver ofta ingripande för att lindra deras påverkan på det dagliga livet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med vår studie var att bestämma effekten av pilatesövningar på klimakteriet symtom vid eftermenopausal fetma och att jämföra den med kontrollgruppen. Studien utformades som en enkelblind randomiserad kontrollerad studie. 45 feta individer under perioden efter menopaus inkluderades i studien. Patienterna delades slumpmässigt i tre grupper och totalt 16 behandlingssessioner applicerades på båda grupperna under 8 veckor, 2 dagar i veckan. Ingen träningsintervention tillämpades på kontrollgruppen. Reformer Pilates-övningar tillämpades på grupp 1, och Mat Pilates-övningar tillämpades på grupp 2. En fysisk aktivitetsbaserad broschyr inklusive livsstilsförändringar distribuerades till grupp 3. Totalt två utvärderingar gjordes före och efter träning. In the evaluation, the Menopausal Symptoms RatingScale (MRS) for menopausal symptoms, the Menopause-Specific Quality of Life Assessment Scale (MENQOL) for quality of life assessment, the Beck Depression Inventory (BDI) for depression, the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) for assessing sleep quality, the Six-Minute Walking Test (6 MWT) for assessing aerobic capacity, the Body Analysis Scale (Tanita) för bedömning av kroppssammansättning och laboratorieanalyser av blodprover tagna för bedömning av blodlipidprofil användes. Statistiska analyser utfördes för att jämföra data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Batman, Kalkon
        • Batman
    • Gültepe
      • Batman, Gültepe, Kalkon, 72000
        • Batman Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnor som har gått in i klimakteriet
  • Diagnostiseras med fetma (30 kg/m2 ≤ BMI ≤ 40 kg/m2)
  • Att ha den fysiska eller kognitiva förmågan att träna
  • Att vara stillasittande ('International Physical Activity Questionnaire' kommer att användas. De i gruppen inaktiv kategori kommer att inkluderas.)
  • De som går med på att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • BMI under 30
  • De med allvarlig hjärtsjukdom, DM, njure, lever, sköldkörtelsjukdom och cancer
  • De som får hormonbehandling
  • De som använder antipsykotiska läkemedel
  • De som använder steroider och derivat
  • De som använder insulin-sensibiliserande läkemedel
  • De med muskuloskeletala sjukdomar som förhindrar träning • Kognitiva problem som kommer att påverka samarbetet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Reformator Pilates Group

Det gjordes av en specialistfysioterapeut på en Pilates reformatorenhet, och övningarna varade i cirka 60 minuter. Övningsinnehållet består av att stärka övningar, stretchövningar och uppvärmnings- och nedkylningsövningar.

Programmet uppdaterades med tillägget av en ny träningstyp varannan vecka.

Upprepningsnumren uppdaterades till 8 repetitioner under de första två veckorna, 10 repetitioner under den tredje och fjärde veckan och 12 repetitioner under de senaste fyra veckorna.

Reformer Pilates -övningar tillämpades på Pilates -gruppen två gånger i veckan under totalt 8 veckor.
Aktiv komparator: 2-Mat Pilates Group
De speciella övningarna i Reformator Pilates -programmet tillämpades som strukturerad Mat Pilates. Först lärde sig de övningarna som fysioterapeuten skulle göra. Sedan framställdes en illustrerad broschyr med övningarna av expertfysioterapeuten och distribuerades till deltagarna i denna grupp. För att övningen skulle kunna göras korrekt och effektivt skickades en video som skjutits av expertfysioterapeuten till patienterna utöver broschyren. Varje övning förklarades i detalj i videon och tricks nämndes. Patienten gjorde övningarna hemma. Onlinekontroll tillhandahölls via smartphone en gång i veckan och övningarna gjordes under observationen av expertfysioterapeuten under online -intervjun. Övningsuppföljningstabellen fylldes regelbundet två gånger varje vecka. Träningens varaktighet varade i cirka 60 minuter. Programmet uppdaterades med tillägget av en ny träningstyp varannan vecka och fortsatte i sin fasta form för
Mat Pilates -övningar applicerades på Pilates -gruppen två gånger i veckan i totalt 8 veckor.
Aktiv komparator: 3- Livsstilsförändringsgrupp
Efter läkarens kontroll fortsatte rutinansökan. Patienten informerades om fysisk aktivitet. Dessutom; En fysisk aktivitetsbaserad broschyr framställd av specialfysioterapeuten distribuerades till deltagarna i denna grupp. Broschyren inkluderade metoder för att hantera klimakteriet och livsstilsförändringar för att minska symtomen.
Efter läkarens kontroll fortsatte rutinansökan. Patienten informerades om fysisk aktivitet. Dessutom; En fysisk aktivitetsbaserad broschyr framställd av specialfysioterapeuten distribuerades till deltagarna i denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Menopause Symptoms Assessment Scale (MSAS)
Tidsram: 8 vecka

Menopause Symptoms Assessment Scale (MSS) är ett mycket användbart verktyg för att bedöma symtomen på kvinnor i klimakteriet och mäta deras påverkan på deras livskvalitet. Genom att använda en skala av Likert-typ ger det allvarliga data för behandling och interventionsplanering.

I synnerhet hjälper det att förstå de olika aspekterna av klimakteriet att vara organiserad i tre underdimensioner (somatiska, psykologiska och urogenitala klagomål). Denna mångfald ger en omfattande bedömning för både hälso- och sjukvårdspersonal och forskare. Skalan av Likert-typ, som inkluderar klagomål om klimakteriet, görs mellan 0 och 4. Det indikerar att klagomålet inte är närvarande alls, medan 4 indikerar att det är mycket allvarligt. Den totala poängen för skalan beräknas med poängen erhållna från varje artikel. poäng indikerar negativitet

8 vecka
Menopausspecifik livskvalitet (MSQLS)
Tidsram: 8 vecka

Den menopausspecifika livskvaliteten (MSQLS) är ett omfattande verktyg som multidimensionellt utvärderar livskvaliteten för kvinnor i klimakteriet. Denna skala är utvecklad av Hilditch och kollegor och fokuserar på de fysiska, psykosociala, sexuella och vasomotoriska symtomen på klimakteriet och avslöjar effekterna av olika symtom på livskvaliteten mer detaljerat.

Speciellt utvärderingen av Likert-typen som består av 32 frågor och görs från 1 till 8 är mycket användbar för att undersöka svårighetsgraden av problem i klimakteriet. En sådan skala är ett viktigt verktyg för att förstå de svårigheter som kvinnor upplever under klimakteriet och för att göra lämpliga interventioner. Poängen för varje underdomän hjälper till att bestämma i vilken grad problem som är specifika för det ämnet orsakar obehag, vilket möjliggör effektivare utveckling av behandlings- och stödplaner. Den lägsta poängen är 8 och den högsta poängen är 256. Hög poäng indikerar negativitet

8 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beck Depression Inventory
Tidsram: 8 vecka

Beck Depression Inventory (BDI) är ett verktyg som effektivt kan bedöma svårighetsgraden av depression och förändringar i en individs humör. Den utvecklades 1961 av Aaron T. Beck och hans kollegor och mäter specifikt hur individer känner sig och fokuserar på de kognitiva och emotionella dimensionerna av depression.

Det finns 21 frågor totalt, objektet görs mellan 0-3 och ger information om olika nivåer av depression. BDI, som mäts med en lägsta poäng på 0 och en maximal poäng på 63 poäng, är en mycket funktionell metod för att bestämma svårighetsgraden av depression. En hög poäng indikerar ökat våld, vilket är en negativ situation.

8 vecka
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: 8 vecka

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) är en effektiv skala med ett brett räckvidd för att bedöma sömnkvalitet. Denna skala utvecklades 1989 av Buysse och kollegor och består av en serie frågor som syftar till att förstå olika dimensioner av sömn och erbjuder en mångfacetterad strategi för att mer exakt bedöma sömnstörningar. Denna skala utvärderar en individs sömn enligt olika faktorer (t.ex. sömnvaraktighet, tid att somna och att svårigheter känns vid vakning).

Denna skala, bestående av 24 frågor, består av 19 frågor baserat på individens självbedömning och 5 frågor besvarade av makan eller rumskamraten. En sådan struktur utvärderar individens sömnkvalitet ur ett bredare perspektiv med hänsyn till effekterna av möjliga. En hög poäng indikerar ökat våld, vilket är en negativ situation.

8 vecka
Kroppssammansättning
Tidsram: 8 vecka

Mätning gjordes med Tanita kroppsanalysskala. (Tanita TT 730 MA)

Patienternas höjd och vikt mättes av samma person med standardiserade enheter. Kroppsmassaindex (BMI) erhålls genom att dela kroppsvikten uppmätt i kilogram med kvadratet av höjden i meter. Denna metod är ett praktiskt klassificeringsverktyg som är allmänt används för att avgöra om individen är undervikt, normal vikt, övervikt eller feta. Midjan omkretsmätning gjordes med ett måttband på nivån, med individerna i upprätt läge och buken avslappnad. Under mätningen användes bandmåttet på ett sätt som det skulle beröra huden utan att applicera tryck.

8 vecka
Blodlipidprofil
Tidsram: 8 vecka

Under rutinmässiga läkarbesök kontrolleras patientens blodvärden rutinmässigt av sjukhusets specialistläkare. De blodvärden som redan tagits/tagits kommer att användas.

Totalt kolesterol (TC)

Lipoprotein med hög täthet (HDL)

Lipoprotein med låg densitet (LDL)

Triglycerid (TG)

8 vecka
Aerob kapacitet
Tidsram: 8 vecka
Sex minuters promenadtest (6MWT) är en praktisk, pålitlig och allmänt använda mätmetod för att utvärdera en individs hjärt -lungfunktioner och allmän fysisk uthållighetsnivå. Detta test används i stor utsträckning särskilt vid utvärderingen av störningar i andnings- eller hjärt -kärlsystemen. Syftet med testet är att observera individens prestanda under fysisk träning, utvärdera trötthetsnivån och bestämma uthållighetsnivån. Användningen av den modifierade Borg -skalan i bedömningen av dyspnén ökar testets tillförlitlighet och giltighet. Borg -skalan är ett vanligt verktyg för att mäta svårighetsgraden av dyspné och gör att patienten kan uttrycka sina symtom numeriskt. Skalan på 0-10 är ett praktiskt mätverktyg som gör det möjligt för patienten att subjektivt bedöma svårighetsgraden av dyspné de upplever. I det här systemet representerar "0" ingen dyspné, medan "10" representerar den allvarligaste och outhärdliga dyspnén.
8 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Merve YİĞİT KOCAMER MERVE, Batman University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2025

Första postat (Faktisk)

30 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BU-FTR-MYK-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera