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Efeito dos exercícios de Pilates nos sintomas da menopausa

21 de maio de 2025 atualizado por: merve yiğit kocamer, Batman University

Efeito dos exercícios de Pilates nos sintomas da menopausa na obesidade na pós -menopausa

A menopausa, uma transição significativa na vida de uma mulher caracterizada pela cessação da menstruação e um declínio na função ovariana, leva a níveis reduzidos de estrogênio e progesterona. Essa mudança hormonal está associada a uma série de sintomas que podem afetar adversamente a qualidade de vida das mulheres, incluindo sintomas vasomotores, como ondas de calor e suores noturnos, sintomas psicológicos como alterações de humor e depressão, bem como sintomas urogenitais, como secura vaginal e disfunção sexual. Esses sintomas, referidos coletivamente como sintomas da menopausa, podem variar em gravidade e duração e freqüentemente exigem intervenção para aliviar seu impacto na vida diária.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do nosso estudo foi determinar o efeito dos exercícios de Pilates nos sintomas da menopausa na obesidade pós -menopausa e compará -lo com o grupo controle. O estudo foi projetado como um estudo controlado randomizado único. 45 indivíduos obesos no período pós -menopausa foram incluídos no estudo. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em 3 grupos e um total de 16 sessões de tratamento foram aplicadas a ambos os grupos por 8 semanas, 2 dias por semana. Nenhuma intervenção do exercício foi aplicada ao grupo controle. Os exercícios do Reformer Pilates foram aplicados ao grupo 1, e os exercícios de Mat Pilates foram aplicados ao grupo 2. Um folheto baseado em atividades físicas, incluindo mudanças no estilo de vida, foi distribuído ao grupo 3. Um total de duas avaliações foram feitas antes e depois do exercício. Na avaliação, a escala de classificação dos sintomas da menopausa (MRS) para os sintomas da menopausa, a Escala de Avaliação da Qualidade de Vida específica da menopausa (MENQOL) para a avaliação da qualidade de vida, o BECK Depression Inventory para avaliar a avaliação do sono, a depressão do minuto, o m-minuto do m-minds-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-m-min. (Tanita) para avaliar a composição corporal e foram utilizadas análises laboratoriais de amostras de sangue para avaliar o perfil lipídico do sangue. As análises estatísticas foram realizadas para comparar os dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Batman, Peru
        • Batman
    • Gültepe
      • Batman, Gültepe, Peru, 72000
        • Batman Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres que entraram na menopausa
  • Sendo diagnosticado com obesidade (30 kg/m2 ≤ IMC ≤ 40 kg/m2)
  • Tendo a capacidade física ou cognitiva de se exercitar
  • Sendo sedentário ('International Physical Activity Questionnaire' será usado. Os que no grupo de categorias inativos serão incluídos.)
  • Aqueles que concordam em participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • IMC abaixo de 30
  • Aqueles com doença cardíaca grave, DM, rim, fígado, doença da tireóide e câncer
  • Aqueles que recebem terapia hormonal
  • Aqueles que usam drogas antipsicóticas
  • Aqueles que usam esteróides e derivados
  • Aqueles que usam drogas sensibilizadoras de insulina
  • Aqueles com doenças musculoesqueléticas que impedirão o exercício • Problemas cognitivos que afetarão a cooperação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Pilates do Reformer

Foi feito por um fisioterapeuta especializado em um dispositivo de reformador de Pilates, e os exercícios duraram aproximadamente 60 minutos. O conteúdo do exercício consiste em fortalecer exercícios, exercícios de alongamento e exercícios de aquecimento e resfriamento.

O programa foi atualizado com a adição de um novo tipo de exercício a cada duas semanas.

Os números de repetição foram atualizados para 8 repetições nas duas primeiras semanas, 10 repetições nas terceiras e quartas semanas e 12 repetições nas últimas quatro semanas.

Os exercícios do Reformer Pilates foram aplicados ao grupo Pilates duas vezes por semana, durante um total de 8 semanas.
Comparador Ativo: 2- Mat Pilates Group
Os exercícios especiais no programa Reformer Pilates foram aplicados como Mat Pilates estruturados. Primeiro, os exercícios a serem feitos pelo fisioterapeuta foram ensinados. Em seguida, um folheto ilustrado com os exercícios foi preparado pelo fisioterapeuta especialista e distribuído aos participantes deste grupo. Para que o exercício seja realizado de maneira correta e eficaz, um vídeo gravado pelo fisioterapeuta especialista foi enviado aos pacientes, além do folheto. Cada exercício foi explicado em detalhes no vídeo e os truques foram mencionados. O paciente fez os exercícios em casa. O controle on -line foi fornecido via smartphone uma vez por semana e os exercícios foram feitos sob a observação do fisioterapeuta especialista durante a entrevista on -line. O gráfico de acompanhamento do exercício era preenchido regularmente duas vezes por semana. A duração do exercício durou aproximadamente 60 minutos. O programa foi atualizado com a adição de um novo tipo de exercício a cada duas semanas e continuou em sua forma fixa para o
Os exercícios de Mat Pilates foram aplicados ao grupo Pilates duas vezes por semana, por um total de 8 semanas.
Comparador Ativo: 3- Grupo de mudança de estilo de vida
Após o check-up do médico, o aplicativo de rotina continuou. O paciente foi informado sobre a atividade física. Além disso; Um folheto baseado em atividades físicas preparado pelo fisioterapeuta especializado foi distribuído aos participantes deste grupo. O folheto incluiu métodos para lidar com mudanças na menopausa e no estilo de vida para reduzir os sintomas.
Após o check-up do médico, o aplicativo de rotina continuou. O paciente foi informado sobre a atividade física. Além disso; Um folheto baseado em atividades físicas preparado pelo fisioterapeuta especializado foi distribuído aos participantes deste grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação dos sintomas da menopausa (MSAs)
Prazo: 8 semanas

A escala de avaliação dos sintomas da menopausa (MSS) é uma ferramenta muito útil para avaliar os sintomas das mulheres na menopausa e medir seu impacto em sua qualidade de vida. Usando uma escala do tipo Likert, determinar a gravidade dos sintomas fornece dados importantes para o planejamento de tratamento e intervenção.

Em particular, ser organizado em três subdimensões (queixas somáticas, psicológicas e urogenitais) ajuda a entender os diferentes aspectos da menopausa. Essa diversidade fornece uma avaliação abrangente para profissionais de saúde e pesquisadores. A escala do tipo Likert, que inclui queixas na menopausa, é pontuada entre 0 e 4. Indica que a queixa não está presente, enquanto 4 indica que é muito grave. A pontuação total da escala é calculada com as pontuações obtidas de cada item. A pontuação indica negatividade

8 semanas
Escala de qualidade de vida específica da menopausa (MSQLS)
Prazo: 8 semanas

A escala de qualidade de vida específica da menopausa (MSQLS) é uma ferramenta abrangente que avalia multidimensionalmente a qualidade de vida das mulheres no processo da menopausa. Desenvolvido por Hilditch e colegas, essa escala se concentra nos sintomas físicos, psicossociais, sexuais e vasomotores da menopausa, revelando o impacto de diferentes sintomas na qualidade de vida em mais detalhes.

Especialmente a avaliação do tipo Likert que consiste em 32 perguntas e pontuada de 1 a 8 é muito útil para examinar a gravidade dos problemas no processo da menopausa. Essa escala é uma ferramenta importante para entender as dificuldades experimentadas pelas mulheres no período da menopausa e para fazer intervenções apropriadas. A pontuação de cada subdomínio ajuda a determinar o grau em que problemas específicos para o assunto causam desconforto, o que permite um desenvolvimento mais eficaz dos planos de tratamento e apoio. A pontuação mais baixa é 8 e a pontuação mais alta é 256. Pontuação alta indica negatividade

8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: 8 semanas

O Beck Depression Inventory (BDI) é uma ferramenta que pode avaliar efetivamente a gravidade da depressão e as mudanças no humor de um indivíduo. Desenvolvido em 1961 por Aaron T. Beck e seus colegas, ele mede especificamente como os indivíduos se sentem, concentrando -se nas dimensões cognitivas e emocionais da depressão.

Existem 21 perguntas no total, o item é pontuado entre 0-3 e fornece informações sobre diferentes níveis de depressão. O BDI, que é medido com uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 63 pontos, é um método altamente funcional para determinar a gravidade da depressão. Uma pontuação alta indica maior violência, o que é uma situação negativa.

8 semanas
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: 8 semanas

O Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) é uma escala eficaz, com um amplo escopo para avaliar a qualidade do sono. Desenvolvido em 1989 por Buysse e colegas, essa escala consiste em uma série de perguntas destinadas a entender várias dimensões do sono e oferece uma abordagem multifacetada para avaliar com mais precisão os distúrbios do sono. Essa escala avalia o sono de um indivíduo de acordo com vários fatores (por exemplo, duração do sono, tempo para adormecer e dificuldade em acordar).

Essa escala, composta por 24 perguntas, consiste em 19 perguntas com base na auto-avaliação do indivíduo e 5 perguntas respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto. Essa estrutura avalia a qualidade do sono do indivíduo de uma perspectiva mais ampla, levando em consideração os efeitos do possível. Uma pontuação alta indica maior violência, o que é uma situação negativa.

8 semanas
Composição corporal
Prazo: 8 semanas

A medição foi feita com a escala de análise corporal de Tanita. (Tanita TT 730 Ma)

A altura e o peso dos pacientes foram medidos pela mesma pessoa com dispositivos padronizados. O índice de massa corporal (IMC) é obtido dividindo o peso corporal medido em quilogramas pelo quadrado da altura em metros. Este método é uma ferramenta de classificação prática amplamente usada para determinar se o indivíduo está abaixo do peso, peso normal, excesso de peso ou obesidade. A medição da circunferência da cintura foi feita com uma fita métrica no nível do umbigo, com os indivíduos em uma posição vertical e o abdômen relaxado. Durante a medição, a fita métrica foi usada de uma maneira que tocaria a pele sem aplicar pressão.

8 semanas
Perfil lipídico no sangue
Prazo: 8 semanas

Durante as visitas médicas de rotina, os valores sanguíneos dos pacientes são rotineiramente verificados pelo médico especialista do hospital. Os valores de sangue já tomados/tomados serão usados.

Colesterol total (TC)

Lipoproteína de alta densidade (HDL)

Lipoproteína de baixa densidade (LDL)

Triglicerídeo (TG)

8 semanas
Capacidade aeróbica
Prazo: 8 semanas
O teste de seis minutos de caminhada (6MWT) é um método de medição prático, confiável e amplamente utilizado para avaliar as funções cardiopulmonares de um indivíduo e o nível geral de resistência física. Este teste é amplamente utilizado especialmente na avaliação de distúrbios nos sistemas respiratórios ou cardiovasculares. O objetivo do teste é observar o desempenho do indivíduo durante o exercício físico, avaliar o nível de fadiga e determinar o nível de resistência. O uso da escala BORG modificada na avaliação da dispnéia aumenta a confiabilidade e a validade do teste. A escala Borg é uma ferramenta comum para medir a gravidade da dispnéia e permite que o paciente expresse seus sintomas numericamente. A escala de classificação de 0 a 10 é uma ferramenta de medição prática que permite ao paciente avaliar subjetivamente a gravidade da dispnéia que eles experimentam. Neste sistema, "0" não representa a dispnéia, enquanto "10" representa a dispnéia mais grave e intolerável.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Merve YİĞİT KOCAMER MERVE, Batman University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BU-FTR-MYK-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Menopausa

Ensaios clínicos em Grupo de Pilates do Reformer

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