Efeito dos exercícios de Pilates nos sintomas da menopausa
Efeito dos exercícios de Pilates nos sintomas da menopausa na obesidade na pós -menopausa
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Batman, Peru
- Batman
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Gültepe
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Batman, Gültepe, Peru, 72000
- Batman Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres que entraram na menopausa
- Sendo diagnosticado com obesidade (30 kg/m2 ≤ IMC ≤ 40 kg/m2)
- Tendo a capacidade física ou cognitiva de se exercitar
- Sendo sedentário ('International Physical Activity Questionnaire' será usado. Os que no grupo de categorias inativos serão incluídos.)
- Aqueles que concordam em participar do estudo
Critérios de exclusão:
- IMC abaixo de 30
- Aqueles com doença cardíaca grave, DM, rim, fígado, doença da tireóide e câncer
- Aqueles que recebem terapia hormonal
- Aqueles que usam drogas antipsicóticas
- Aqueles que usam esteróides e derivados
- Aqueles que usam drogas sensibilizadoras de insulina
- Aqueles com doenças musculoesqueléticas que impedirão o exercício • Problemas cognitivos que afetarão a cooperação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de Pilates do Reformer
Foi feito por um fisioterapeuta especializado em um dispositivo de reformador de Pilates, e os exercícios duraram aproximadamente 60 minutos. O conteúdo do exercício consiste em fortalecer exercícios, exercícios de alongamento e exercícios de aquecimento e resfriamento. O programa foi atualizado com a adição de um novo tipo de exercício a cada duas semanas. Os números de repetição foram atualizados para 8 repetições nas duas primeiras semanas, 10 repetições nas terceiras e quartas semanas e 12 repetições nas últimas quatro semanas. |
Os exercícios do Reformer Pilates foram aplicados ao grupo Pilates duas vezes por semana, durante um total de 8 semanas.
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Comparador Ativo: 2- Mat Pilates Group
Os exercícios especiais no programa Reformer Pilates foram aplicados como Mat Pilates estruturados.
Primeiro, os exercícios a serem feitos pelo fisioterapeuta foram ensinados.
Em seguida, um folheto ilustrado com os exercícios foi preparado pelo fisioterapeuta especialista e distribuído aos participantes deste grupo.
Para que o exercício seja realizado de maneira correta e eficaz, um vídeo gravado pelo fisioterapeuta especialista foi enviado aos pacientes, além do folheto.
Cada exercício foi explicado em detalhes no vídeo e os truques foram mencionados.
O paciente fez os exercícios em casa.
O controle on -line foi fornecido via smartphone uma vez por semana e os exercícios foram feitos sob a observação do fisioterapeuta especialista durante a entrevista on -line.
O gráfico de acompanhamento do exercício era preenchido regularmente duas vezes por semana.
A duração do exercício durou aproximadamente 60 minutos.
O programa foi atualizado com a adição de um novo tipo de exercício a cada duas semanas e continuou em sua forma fixa para o
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Os exercícios de Mat Pilates foram aplicados ao grupo Pilates duas vezes por semana, por um total de 8 semanas.
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Comparador Ativo: 3- Grupo de mudança de estilo de vida
Após o check-up do médico, o aplicativo de rotina continuou.
O paciente foi informado sobre a atividade física.
Além disso; Um folheto baseado em atividades físicas preparado pelo fisioterapeuta especializado foi distribuído aos participantes deste grupo.
O folheto incluiu métodos para lidar com mudanças na menopausa e no estilo de vida para reduzir os sintomas.
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Após o check-up do médico, o aplicativo de rotina continuou.
O paciente foi informado sobre a atividade física.
Além disso; Um folheto baseado em atividades físicas preparado pelo fisioterapeuta especializado foi distribuído aos participantes deste grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de avaliação dos sintomas da menopausa (MSAs)
Prazo: 8 semanas
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A escala de avaliação dos sintomas da menopausa (MSS) é uma ferramenta muito útil para avaliar os sintomas das mulheres na menopausa e medir seu impacto em sua qualidade de vida. Usando uma escala do tipo Likert, determinar a gravidade dos sintomas fornece dados importantes para o planejamento de tratamento e intervenção. Em particular, ser organizado em três subdimensões (queixas somáticas, psicológicas e urogenitais) ajuda a entender os diferentes aspectos da menopausa. Essa diversidade fornece uma avaliação abrangente para profissionais de saúde e pesquisadores. A escala do tipo Likert, que inclui queixas na menopausa, é pontuada entre 0 e 4. Indica que a queixa não está presente, enquanto 4 indica que é muito grave. A pontuação total da escala é calculada com as pontuações obtidas de cada item. A pontuação indica negatividade |
8 semanas
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Escala de qualidade de vida específica da menopausa (MSQLS)
Prazo: 8 semanas
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A escala de qualidade de vida específica da menopausa (MSQLS) é uma ferramenta abrangente que avalia multidimensionalmente a qualidade de vida das mulheres no processo da menopausa. Desenvolvido por Hilditch e colegas, essa escala se concentra nos sintomas físicos, psicossociais, sexuais e vasomotores da menopausa, revelando o impacto de diferentes sintomas na qualidade de vida em mais detalhes. Especialmente a avaliação do tipo Likert que consiste em 32 perguntas e pontuada de 1 a 8 é muito útil para examinar a gravidade dos problemas no processo da menopausa. Essa escala é uma ferramenta importante para entender as dificuldades experimentadas pelas mulheres no período da menopausa e para fazer intervenções apropriadas. A pontuação de cada subdomínio ajuda a determinar o grau em que problemas específicos para o assunto causam desconforto, o que permite um desenvolvimento mais eficaz dos planos de tratamento e apoio. A pontuação mais baixa é 8 e a pontuação mais alta é 256. Pontuação alta indica negatividade |
8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: 8 semanas
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O Beck Depression Inventory (BDI) é uma ferramenta que pode avaliar efetivamente a gravidade da depressão e as mudanças no humor de um indivíduo. Desenvolvido em 1961 por Aaron T. Beck e seus colegas, ele mede especificamente como os indivíduos se sentem, concentrando -se nas dimensões cognitivas e emocionais da depressão. Existem 21 perguntas no total, o item é pontuado entre 0-3 e fornece informações sobre diferentes níveis de depressão. O BDI, que é medido com uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 63 pontos, é um método altamente funcional para determinar a gravidade da depressão. Uma pontuação alta indica maior violência, o que é uma situação negativa. |
8 semanas
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: 8 semanas
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O Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) é uma escala eficaz, com um amplo escopo para avaliar a qualidade do sono. Desenvolvido em 1989 por Buysse e colegas, essa escala consiste em uma série de perguntas destinadas a entender várias dimensões do sono e oferece uma abordagem multifacetada para avaliar com mais precisão os distúrbios do sono. Essa escala avalia o sono de um indivíduo de acordo com vários fatores (por exemplo, duração do sono, tempo para adormecer e dificuldade em acordar). Essa escala, composta por 24 perguntas, consiste em 19 perguntas com base na auto-avaliação do indivíduo e 5 perguntas respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto. Essa estrutura avalia a qualidade do sono do indivíduo de uma perspectiva mais ampla, levando em consideração os efeitos do possível. Uma pontuação alta indica maior violência, o que é uma situação negativa. |
8 semanas
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Composição corporal
Prazo: 8 semanas
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A medição foi feita com a escala de análise corporal de Tanita. (Tanita TT 730 Ma) A altura e o peso dos pacientes foram medidos pela mesma pessoa com dispositivos padronizados. O índice de massa corporal (IMC) é obtido dividindo o peso corporal medido em quilogramas pelo quadrado da altura em metros. Este método é uma ferramenta de classificação prática amplamente usada para determinar se o indivíduo está abaixo do peso, peso normal, excesso de peso ou obesidade. A medição da circunferência da cintura foi feita com uma fita métrica no nível do umbigo, com os indivíduos em uma posição vertical e o abdômen relaxado. Durante a medição, a fita métrica foi usada de uma maneira que tocaria a pele sem aplicar pressão. |
8 semanas
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Perfil lipídico no sangue
Prazo: 8 semanas
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Durante as visitas médicas de rotina, os valores sanguíneos dos pacientes são rotineiramente verificados pelo médico especialista do hospital. Os valores de sangue já tomados/tomados serão usados. Colesterol total (TC) Lipoproteína de alta densidade (HDL) Lipoproteína de baixa densidade (LDL) Triglicerídeo (TG) |
8 semanas
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Capacidade aeróbica
Prazo: 8 semanas
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O teste de seis minutos de caminhada (6MWT) é um método de medição prático, confiável e amplamente utilizado para avaliar as funções cardiopulmonares de um indivíduo e o nível geral de resistência física.
Este teste é amplamente utilizado especialmente na avaliação de distúrbios nos sistemas respiratórios ou cardiovasculares.
O objetivo do teste é observar o desempenho do indivíduo durante o exercício físico, avaliar o nível de fadiga e determinar o nível de resistência.
O uso da escala BORG modificada na avaliação da dispnéia aumenta a confiabilidade e a validade do teste.
A escala Borg é uma ferramenta comum para medir a gravidade da dispnéia e permite que o paciente expresse seus sintomas numericamente.
A escala de classificação de 0 a 10 é uma ferramenta de medição prática que permite ao paciente avaliar subjetivamente a gravidade da dispnéia que eles experimentam.
Neste sistema, "0" não representa a dispnéia, enquanto "10" representa a dispnéia mais grave e intolerável.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merve YİĞİT KOCAMER MERVE, Batman University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BU-FTR-MYK-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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