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폐경기 증상에 필라테스 운동의 효과

2025년 5월 21일 업데이트: merve yiğit kocamer, Batman University

폐경 후 비만의 폐경기 증상에 필라테스 운동의 효과

월경의 중단과 난소 기능의 감소로 특징 지어지는 여성의 삶에서 중대한 전환으로 에스트로겐과 프로게스테론 수치가 감소합니다. 이 호르몬 이동은 핫 플래시 및 밤 땀과 같은 혈관 운동 증상, 기분 변화 및 우울증과 같은 심리적 증상뿐만 아니라 질 건조 및 성기 장애와 같은 비뇨 생식 증상을 포함하여 여성의 삶의 질에 부정적인 영향을 줄 수있는 다양한 증상과 관련이 있습니다. 공동으로 폐경기 증상이라고하는 이러한 증상은 심각성과 기간이 다를 수 있으며 일상 생활에 미치는 영향을 완화하기 위해 개입이 자주 필요합니다.

연구 개요

상세 설명

우리의 연구의 목적은 폐경 후 비만의 폐경기 증상에 대한 필라테스 운동의 영향을 결정하고이를 대조군과 비교하는 것이 었습니다. 이 연구는 단일 맹검 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 폐경기 이후의 45 명의 비만 개인이 연구에 포함되었습니다. 환자는 무작위로 3 개의 그룹으로 나뉘었고 총 16 개의 치료 세션이 일주일에 2 일 8 주 동안 두 그룹에 적용되었다. 대조군에는 운동 개입이 적용되지 않았다. 개혁자 필라테스 운동은 그룹 1에 적용되었고, 매트 필라테스 운동은 그룹 2에 적용되었다. 라이프 스타일 변화를 포함한 신체 활동 기반 브로셔가 그룹 3에 배포되었다. 운동 전후에 총 2 개의 평가가 이루어졌다. 평가에서 폐경기 증상은 폐경기 증상에 대한 등급 규모 (MRS), 남성 증상, 삶의 질 평가에 대한 폐경기-특이 적 삶의 품질 평가 척도 (MENQOL), 우울증에 대한 BECK 우울증 재고 (BEC), 수면 품질을위한 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI), 6 분짜리 걷기에 대한 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI) (6 분짜리 걷기) (6 분의 MWIT)를 평가합니다. (Tanita) 신체 조성을 평가하기위한 (Tanita) 혈액 지질 프로파일을 평가하기 위해 취한 혈액 샘플의 실험실 분석을 사용 하였다. 데이터를 비교하기 위해 통계 분석을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Batman, 칠면조
        • Batman
    • Gültepe
      • Batman, Gültepe, 칠면조, 72000
        • Batman Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 폐경기에 들어간 여성
  • 비만 진단 받기 (30 kg/m2 ≤ bmi ≤ 40 kg/m2)
  • 운동 능력이 있거나인지 능력이 있습니다
  • 앉아있는 ( '국제 신체 활동 설문지'가 사용됩니다. 비활성 카테고리 그룹의 사람들이 포함됩니다.)
  • 연구에 참여하기로 동의하는 사람들

제외 기준 :

  • 30 미만의 BMI
  • 심각한 심장병, DM, 신장, 간, 갑상선 질환 및 암 환자
  • 호르몬 요법을받는 사람들
  • 항 정신병 약물을 사용하는 사람들
  • 스테로이드와 유도체를 사용하는 사람들
  • 인슐린 감작 약물을 사용하는 사람들
  • 운동을 예방할 근골격계 질환이있는 사람들 • 협력에 영향을 줄인지 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개혁자 필라테스 그룹

필라테스 개혁가 장치의 전문 물리 치료사가 수행 했으며이 운동은 약 60 분 동안 지속되었습니다. 운동 내용은 운동 강화, 스트레칭 운동, 예열 및 냉각 운동으로 구성됩니다.

이 프로그램은 2 주마다 새로운 운동 유형을 추가하여 업데이트되었습니다.

반복 번호는 첫 2 주 동안 8 회 반복, 3 주와 4 주 동안 10 회 반복, 지난 4 주 동안 12 회 반복으로 업데이트되었습니다.

개혁자 필라테스 운동은 총 8 주 동안 일주일에 두 번 필라테스 그룹에 적용되었습니다.
활성 비교기: 2- 매트 필라테스 그룹
개혁자 필라테스 프로그램의 특별한 운동은 구조화 된 매트 필라테스로 적용되었습니다. 먼저, 물리 치료사가 수행해야 할 운동은 가르쳤다. 그런 다음, 운동과 함께 삽화 된 브로셔를 전문 물리 치료사에 의해 준비 하고이 그룹의 참가자들에게 배포했습니다. 운동이 정확하고 효과적으로 수행 되려면 전문 물리 치료사가 촬영 한 비디오가 브로셔 외에 환자에게 보냈습니다. 각 운동은 비디오에서 자세히 설명되었으며 트릭이 언급되었습니다. 환자는 집에서 운동을했습니다. 온라인 컨트롤은 일주일에 한 번 스마트 폰을 통해 제공되었으며 온라인 인터뷰에서 전문 물리 치료사의 관찰에 따라 연습이 이루어졌습니다. 운동 후속 차트는 매주 두 번 정기적으로 작성되었습니다. 운동 기간은 약 60 분 동안 지속되었습니다. 이 프로그램은 2 주마다 새로운 운동 유형을 추가하여 업데이트되었으며 고정 된 형태로 계속되었습니다.
매트 필라테스 운동은 총 8 주 동안 일주일에 두 번 필라테스 그룹에 적용되었습니다.
활성 비교기: 3- 라이프 스타일 변화 그룹
의사의 검진 후 일상적인 신청이 계속되었습니다. 환자는 신체 활동에 대한 정보를 받았습니다. 게다가; 전문 물리 치료사가 준비한 신체 활동 기반 브로셔 가이 그룹의 참가자에게 배포되었습니다. 브로셔에는 폐경기에 대처하는 방법과 증상을 줄이기 위해 라이프 스타일 변화를 포함했습니다.
의사의 검진 후 일상적인 신청이 계속되었습니다. 환자는 신체 활동에 대한 정보를 받았습니다. 게다가; 전문 물리 치료사가 준비한 신체 활동 기반 브로셔 가이 그룹의 참가자에게 배포되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐경 증상 평가 척도 (MSA)
기간: 8 주

폐경기 증상 평가 척도 (MSS)는 폐경기 여성의 증상을 평가하고 삶의 질에 미치는 영향을 측정하는 데 매우 유용한 도구입니다. 리 커트 유형 척도를 사용하여 증상의 심각성을 결정하면 치료 및 중재 계획에 중요한 데이터가 제공됩니다.

특히, 3 개의 하위 차원 (체세포, 심리적 및 비뇨 생식기 불만)으로 조직되면 폐경기의 다양한 측면을 이해하는 데 도움이됩니다. 이 다양성은 건강 전문가와 연구원 모두에게 포괄적 인 평가를 제공합니다. 폐경기 불만을 포함하는 리 커트 유형 척도는 0과 4 사이에 점수가 매겨지며 불만은 전혀 존재하지 않으며 4는 매우 심각하다는 것을 나타냅니다. 스케일의 총 점수는 각 항목에서 얻은 점수로 계산됩니다. 점수는 부정성을 나타냅니다

8 주
폐경-특이 적 삶의 질 (MSQL)
기간: 8 주

MSQL (Menopaves-Specific Squally of Life Scale)은 폐경기 과정에서 여성의 삶의 질을 다차원 적으로 평가하는 포괄적 인 도구입니다. Hilditch와 동료들이 개발 한이 척도는 폐경기의 신체적, 심리 사회적, 성적 및 혈관 운동 증상에 중점을 두어 다양한 증상이 삶의 질에 미치는 영향을 더 자세히 보여줍니다.

특히 32 개의 질문으로 구성되고 1에서 8까지의 스코어링 된 리 커트 유형 평가는 폐경 과정에서 문제의 심각성을 조사하는 데 매우 유용합니다. 이러한 규모는 폐경기 시대의 여성이 경험 한 어려움을 이해하고 적절한 중재를하는 데 중요한 도구입니다. 각 하위 도메인의 점수는 해당 주제와 관련된 문제가 불편 함을 유발하는 정도를 결정하는 데 도움이되며, 이는 치료 및 지원 계획의보다 효과적인 개발을 가능하게합니다. 가장 낮은 점수는 8이고 가장 높은 점수는 256입니다. 높은 점수는 부정성을 나타냅니다

8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression 인벤토리
기간: 8 주

Beck Depression Inventory (BDI)는 우울증의 심각성과 개인의 기분의 변화를 효과적으로 평가할 수있는 도구입니다. 1961 년 Aaron T. Beck과 그의 동료들이 개발 한이 회사는 우울증의인지 적, 정서적 차원에 중점을 둔 개인의 느낌을 구체적으로 측정합니다.

총 21 개의 질문이 있으며,이 품목은 0-3 사이에서 점수가 매겨지며 다른 수준의 우울증에 대한 정보를 제공합니다. 최소 점수 0 및 최대 63 점으로 측정되는 BDI는 우울증의 심각성을 결정하기위한 매우 기능적인 방법입니다. 높은 점수는 폭력 증가를 나타내며, 이는 부정적인 상황입니다.

8 주
피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)
기간: 8 주

피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)는 수면 품질을 평가하기위한 광범위한 범위의 효과적인 규모입니다. 1989 년 Buysse와 동료들에 의해 개발 된이 척도는 다양한 차원의 수면을 이해하기위한 일련의 질문으로 구성되며 수면 장애를보다 정확하게 평가하기위한 다각적 인 접근 방식을 제공합니다. 이 척도는 다양한 요인에 따라 개인의 수면을 평가합니다 (예 : 수면 지속 시간, 잠들 시간 및 깨어날 때의 어려움).

24 개의 질문으로 구성된이 척도는 개인의 자기 평가를 기반으로 한 19 개의 질문과 배우자 또는 룸메이트가 답변 한 5 가지 질문으로 구성됩니다. 이러한 구조는 가능한 효과를 고려하여 개인의 수면 품질을 더 넓은 관점에서 평가합니다. 높은 점수는 폭력 증가를 나타내며, 이는 부정적인 상황입니다.

8 주
체성분
기간: 8 주

Tanita 신체 분석 척도로 측정되었습니다. (Tanita TT 730 MA)

환자의 높이와 체중은 표준화 된 장치를 가진 동일한 사람에 의해 측정되었습니다. 체질량 지수 (BMI)는 킬로그램으로 측정 된 체중을 미터의 제곱으로 나누어 얻습니다. 이 방법은 개인이 저체중, 정상 체중, 과체중 또는 비만인지 여부를 결정하는 데 널리 사용되는 실제 분류 도구입니다. 허리 둘레 측정은 배꼽 수준의 줄자로 이루어졌으며, 개인은 똑바로 위치하고 복부는 이완되었습니다. 측정 중에 줄자는 압력을 가하지 않고 피부에 닿는 방식으로 테이프 척도를 사용했습니다.

8 주
혈액 지질 프로파일
기간: 8 주

일상적인 의사 방문 중에, 환자의 혈액 값은 병원의 전문 의사가 일상적으로 확인합니다. 이미 촬영/찍은 혈액 값이 사용됩니다.

총 콜레스테롤 (TC)

고밀도 지단백질 (HDL)

저밀도 지단백질 (LDL)

트리글리세리드 (TG)

8 주
호기성 용량
기간: 8 주
6 분 걸음 테스트 (6MWT)는 개인의 심장 기능 및 일반적인 물리적 지구력 수준을 평가하기위한 실용적이고 신뢰할 수 있으며 널리 사용되는 측정 방법입니다. 이 검사는 특히 호흡기 또는 심혈관 시스템의 장애 평가에 널리 사용됩니다. 테스트의 목적은 운동 중 개인의 성과를 관찰하고 피로 수준을 평가하고 지구력 수준을 결정하는 것입니다. 호흡 곤란 평가에서 수정 된 BORG 척도를 사용하면 테스트의 신뢰성과 유효성이 증가합니다. BORG 척도는 호흡 곤란의 심각성을 측정하기위한 일반적인 도구이며 환자가 증상을 수치 적으로 발현하도록 허용합니다. 0-10 등급 척도는 환자가 경험 한 호흡 곤란의 심각성을 주관적으로 평가할 수있는 실용적인 측정 도구입니다. 이 시스템에서 "0"은 호흡 곤란을 나타내지 않는 반면 "10"은 가장 심각하고 참을 수없는 호흡 곤란을 나타냅니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Merve YİĞİT KOCAMER MERVE, Batman University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BU-FTR-MYK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개혁자 필라테스 그룹에 대한 임상 시험

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