Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan näringstillstånd hos barn med neurologiska tumörer och livskvalitet

14 december 2025 uppdaterad av: Nanfang Hospital, Southern Medical University

En prospektiv, observationsbaserad, multicenter longitudinal kohortstudie om korrelationen mellan näringstillstånd och livskvalitet hos barn med neuroonkologiska tumörer under periradioterapiperioden.

Att upprätthålla en god näringsstatus under behandling för barn med cancer är avgörande för många utfall, såsom den totala överlevnadsgraden, toleransen för behandling, mottagligheten för infektion och livskvaliteten. Neurotumörer hos barn utgör den högsta andelen bland fasta tumörer hos barn. Tidigare studier har tydligt visat att neurotumörer hos barn har olika näringskaraktäristik jämfört med hematologiska tumörer och andra fasta tumörer hos barn. Vår retrospektiva data fann att det fanns ett signifikant samband mellan BMI Z-värdena hos barn med neurotumörer före och under strålbehandling och frekvensen av biverkningar. Förekomsten av biverkningar har en negativ inverkan på livskvaliteten för barnpatienter. Därför planerar vi att genomföra en prospektiv, observationsbaserad, multikenter longitudinell kohortstudie för att utvärdera de dynamiska förändringarna i näringsstatus under peri-strålbehandlingsperioden, utforska sambandet mellan näringsstatus och livskvalitet hos barn med neurotumörer före och efter strålbehandling, samt etablera en näringshanteringsplan och en näringsriskvarningsmodell som är lämplig för kinesiska barn med neurotumörer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

93

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn med neuroonkologiska tumörer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienten och den juridiska vårdnadshavaren har samtyckt till att underteckna informerat samtyckesformulär; Ålder ≥ 5 år och ≤ 18 år; Den patologiska eller kliniska diagnosen är en neurologisk tumör; Patienten har indikationer för strålbehandling; Den förväntade överlevnadstiden är över 6 månader.

Exklusionskriterier:

Åtföljd av andra allvarliga komplikationer; Forskaren bedömde att det inte var lämpligt att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
livskvalitet
Tidsram: Före strålbehandling, vid slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling, sex månader efter strålbehandling
PedsQL Brain Tumor Module och PedsQL4.0 Generic Core Scale for Children användes för att utvärdera försökspersonernas livskvalitet. Insamlad bedömningsdata inkluderade barnets självbedömningsmodul och föräldrarnas proxybedömningsmodul, som täcker dimensioner såsom fysisk funktion, emotionell funktion, social funktion och skolfunktion.
Före strålbehandling, vid slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling, sex månader efter strålbehandling
näringsstatus
Tidsram: Före strålbehandling, i slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling och sex månader efter strålbehandling
Före strålbehandling, i slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling och sex månader efter strålbehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2025

Första postat (Beräknad)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera