- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07264023
Samband mellan näringstillstånd hos barn med neurologiska tumörer och livskvalitet
En prospektiv, observationsbaserad, multicenter longitudinal kohortstudie om korrelationen mellan näringstillstånd och livskvalitet hos barn med neuroonkologiska tumörer under periradioterapiperioden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienten och den juridiska vårdnadshavaren har samtyckt till att underteckna informerat samtyckesformulär; Ålder ≥ 5 år och ≤ 18 år; Den patologiska eller kliniska diagnosen är en neurologisk tumör; Patienten har indikationer för strålbehandling; Den förväntade överlevnadstiden är över 6 månader.
Exklusionskriterier:
Åtföljd av andra allvarliga komplikationer; Forskaren bedömde att det inte var lämpligt att delta i denna studie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
livskvalitet
Tidsram: Före strålbehandling, vid slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling, sex månader efter strålbehandling
|
PedsQL Brain Tumor Module och PedsQL4.0
Generic Core Scale for Children användes för att utvärdera försökspersonernas livskvalitet.
Insamlad bedömningsdata inkluderade barnets självbedömningsmodul och föräldrarnas proxybedömningsmodul, som täcker dimensioner såsom fysisk funktion, emotionell funktion, social funktion och skolfunktion.
|
Före strålbehandling, vid slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling, sex månader efter strålbehandling
|
|
näringsstatus
Tidsram: Före strålbehandling, i slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling och sex månader efter strålbehandling
|
Före strålbehandling, i slutet av strålbehandling, en månad efter strålbehandling, tre månader efter strålbehandling och sex månader efter strålbehandling
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NFEC-2025-582
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .