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Correlação Entre o Estado Nutricional de Tumores Neurológicos na Infância e a Qualidade de Vida

14 de dezembro de 2025 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Um Estudo de Coorte Longitudinal, Multicêntrico, Observacional e Prospectivo sobre a Correlação entre o Estado Nutricional e a Qualidade de Vida em Crianças com Tumores Neuro-oncológicos Durante o Período Perirradioterápico.

Manter um bom estado nutricional durante o tratamento de crianças com cancro é crucial para muitos resultados, tais como a taxa de sobrevivência global, a tolerância ao tratamento, a suscetibilidade a infeções e a qualidade de vida. Os neurotumores em crianças representam a proporção mais elevada entre os tumores sólidos em crianças. Estudos anteriores mostraram claramente que os neurotumores em crianças têm características nutricionais diferentes dos tumores hematológicos e de outros tumores sólidos em crianças. Os nossos dados retrospetivos descobriram que existia uma correlação significativa entre os valores Z do IMC de crianças com neurotumores antes e durante a radioterapia e a frequência de eventos adversos. A ocorrência de eventos adversos tem um impacto negativo na qualidade de vida das crianças doentes. Portanto, planeamos realizar um estudo prospetivo, observacional, longitudinal e multicêntrico para avaliar as alterações dinâmicas no estado nutricional durante o período peri-radioterapia, explorar a correlação entre o estado nutricional e a qualidade de vida em crianças com neurotumores antes e depois da radioterapia, e estabelecer um plano de gestão nutricional e um modelo de alerta precoce de risco nutricional adequado para crianças chinesas com neurotumores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

93

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

crianças com tumores neuro-oncológicos

Descrição

Critérios de Inclusão:

O paciente e o tutor legal concordaram em assinar o formulário de consentimento informado; Idade ≥ 5 anos e ≤ 18 anos; O diagnóstico patológico ou clínico é de tumor neurológico; O paciente tem indicação para radioterapia; O tempo de sobrevivência esperado é superior a 6 meses.

Critérios de Exclusão:

Acompanhado por outras complicações graves; O investigador considerou que não era adequado participar neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade de vida
Prazo: Antes da radioterapia, no final da radioterapia, um mês após a radioterapia, três meses após a radioterapia, seis meses após a radioterapia
O Módulo de Tumor Cerebral PedsQL e a Escala Genérica Central PedsQL4.0 para Crianças foram utilizados para avaliar a qualidade de vida dos sujeitos. Os dados de avaliação foram recolhidos, incluindo o módulo de autoavaliação das crianças e o módulo de avaliação por procuração dos pais, abrangendo dimensões como função física, função emocional, função social e função escolar.
Antes da radioterapia, no final da radioterapia, um mês após a radioterapia, três meses após a radioterapia, seis meses após a radioterapia
estado nutricional
Prazo: Antes da radioterapia, no final da radioterapia, um mês após a radioterapia, três meses após a radioterapia e seis meses após a radioterapia
Antes da radioterapia, no final da radioterapia, um mês após a radioterapia, três meses após a radioterapia e seis meses após a radioterapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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