Correlatie tussen de voedingsstatus van kinderneurologische tumoren en de kwaliteit van leven
14 december 2025 bijgewerkt door: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Een prospectieve, observationele, multicenter longitudinale cohortstudie naar de correlatie tussen voedingsstatus en kwaliteit van leven bij kinderen met neuro-oncologische tumoren tijdens de peri-radiotherapieperiode.
Het behouden van een goede voedingsstatus tijdens de behandeling voor kinderen met kanker is cruciaal voor veel uitkomsten, zoals de algehele overlevingskans, tolerantie voor de behandeling, vatbaarheid voor infecties en de kwaliteit van leven.
Neurotumoren bij kinderen vormen het hoogste aandeel onder de solide tumoren bij kinderen.
Eerdere studies hebben duidelijk aangetoond dat neurotumoren bij kinderen andere voedingskenmerken hebben dan hematologische tumoren en andere solide tumoren bij kinderen.
Onze retrospectieve gegevens toonden aan dat er een significante correlatie was tussen de BMI Z-waarden van kinderen met neurotumoren vóór en tijdens radiotherapie en de frequentie van bijwerkingen.
Het optreden van bijwerkingen heeft een negatieve impact op de kwaliteit van leven van jonge patiënten.
Daarom zijn wij van plan een prospectieve, observationele, multidisciplinaire longitudinale cohortstudie uit te voeren om de dynamische veranderingen in de voedingsstatus tijdens de peri-radiotherapieperiode te evalueren, de correlatie tussen de voedingsstatus en de kwaliteit van leven bij kinderen met neurotumoren vóór en na radiotherapie te onderzoeken, en een voedingsmanagementplan en voedingsrisico vroegwaarschuwingsmodel op te stellen dat geschikt is voor Chinese kinderen met neurotumoren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
93
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kinderen met neuro-oncologische tumoren
Beschrijving
Insluitingscriteria:
De patiënt en de wettelijke voogd hebben ingestemd met het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier; Leeftijd ≥ 5 jaar en ≤ 18 jaar; De pathologische of klinische diagnose is een neurologische tumor; Patiënt heeft indicaties voor radiotherapie; De verwachte overlevingstijd is meer dan 6 maanden.
Uitsluitingscriteria:
Begeleid door andere ernstige complicaties; De onderzoeker beoordeelde dat het niet geschikt was om deel te nemen aan deze studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
levenskwaliteit
Tijdsspanne: Voor radiotherapie, aan het einde van radiotherapie, één maand na radiotherapie, drie maanden na radiotherapie, zes maanden na radiotherapie
|
De PedsQL Brain Tumor Module en de PedsQL4.0
Generieke Kernschaal voor Kinderen werden gebruikt om de kwaliteit van leven van de proefpersonen te beoordelen.
De beoordelingsgegevens werden verzameld, inclusief de zelfbeoordelingsmodule voor kinderen en de ouderproxybeoordelingsmodule, met dimensies zoals fysieke functie, emotionele functie, sociale functie en schoolfunctie.
|
Voor radiotherapie, aan het einde van radiotherapie, één maand na radiotherapie, drie maanden na radiotherapie, zes maanden na radiotherapie
|
|
voedingstoestand
Tijdsspanne: Voor radiotherapie, aan het einde van radiotherapie, een maand na radiotherapie, drie maanden na radiotherapie en zes maanden na radiotherapie
|
Voor radiotherapie, aan het einde van radiotherapie, een maand na radiotherapie, drie maanden na radiotherapie en zes maanden na radiotherapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 mei 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NFEC-2025-582
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .