Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av vävnadsflossing på muskelegenskaper och hoppprestation i handboll

13 december 2025 uppdaterad av: Charles University, Czech Republic

Akuta effekter av vävnadsflossing på musklernas viskoelastiska egenskaper och hoppprestanda hos handbollsspelare: en korsningsdesign

Studiens syfte Denna studie undersökte hur två populära uppvärmningstekniker - vävnadsflossing och skumrullning - påverkar muskelrörlighet, muskelegenskaper och hoppförmåga hos unga manliga handbollsspelare. Målet var att se vilken metod som kan vara bättre för att förbereda idrottare för prestation.

Vad är dessa tekniker?

Vävnadsflossing: Att linda ett speciellt elastiskt band tätt runt en muskel eller led under kort tid medan man rör sig. Detta minskar tillfälligt blodflödet, och när bandet tas bort strömmar blodet tillbaka, vilket kan öka muskelberedskapen.

Skumrullning: Att använda din kroppsvikt för att rulla musklerna över en fast skumcylinder. Detta applicerar tryck på muskeln och fascian, vilket hjälper till att slappna av stela områden och öka rörligheten.

Vem deltog? 30 manliga handbollsspelare, cirka 17 år gamla, som var friska och skadefria. Ingen hade regelbundet använt vävnadsflossing eller skumrullning tidigare.

Hur genomfördes studien?

Varje spelare provade alla tre förhållandena på separata dagar:

Vävnadsflossing

Skumrullning

Kontroll (ingen speciell teknik, bara övningar)

Före och efter varje session mätte forskarna:

Aktivt rörelseomfång (AROM) - hur långt de kunde röra sina benmuskler utan hjälp

Muskelgenskaper - styvhet och tonus i nyckelhöftmuskler

Hoppprestanda - höjd och hastighet på kraftproduktion i ett motrörelsehopp

Mätningar togs före, 2 minuter efter och 15 minuter efter varje uppvärmning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Prague, Tjeckien, 261 01
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Självidentifierad man
  • Ålder cirka 16–18 år
  • Aktiv handbollsspelare med minst 8 års spelvana
  • För närvarande frisk utan skador under de senaste 3 månaderna
  • Kan utföra fysisk aktivitet och slutföra alla testprocedurer
  • Ingen tidigare regelbunden användning av tissue flossing (TF) eller foam rolling (FR)

Exklusionskriterier:

  • Nuvarande eller nyligen (inom 3 månader) skada i rörelseapparaten
  • Något medicinskt tillstånd som skulle begränsa säker deltagande i träningsprov
  • Tidigare erfarenhet av tissue flossing (TF) eller regelbunden användning av foam rolling (FR)
  • Oförmåga att följa studieinstruktioner eller slutföra alla sessioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tissue Flossing konditionering
Tissue flossing med ett 5 cm x 3,5 m grönt Sanctband Comprefloss-band lindades runt lårområdet. Efter att flossbandet hade applicerats utförde deltagarna 10 kroppsviktsböj, och säkerställde att de böjde knäna i en 90-graders vinkel. Därefter gjorde de 10 dynamiska utfall på varje ben, och bytte ben efter varje utfall. Efter att ha avslutat dessa övningar togs flossbandet bort.
Tissue flossing med ett 5 cm x 3,5 m grönt Sanctband Comprefloss-band lindades runt lårregionen. Efter att floss-bandet hade applicerats utförde deltagarna 10 kroppsviktsknäböj, med säkerhet på att böja knäna till en 90-graders vinkel. Därefter gjorde de 10 dynamiska utfall på varje ben, med byte av ben efter varje utfall. Efter att ha avslutat dessa övningar togs floss-bandet bort.
Experimentell: Skumvalskonditionering
Varje deltagare rullade quadriceps på höger sida, sedan vänster sida, i 30 sekunder vardera, och gjorde samma sak för hamstrings, börjande med höger sida och sedan vänster sida, även det i 30 sekunder per sida.
Använd en fast skumrulle för att rulla ut quadriceps och hamstrings i 30 sekunder per sida.
Inget ingripande: Ingen intervention
Deltagarna utför standarduppvärmningsövningar med dynamiska rörelser (kroppsviktssquats och lunges) utan ytterligare utrustning eller behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktiv rörelseomfattning
Tidsram: Före interventionen, 2 minuter efter och 15 minuter efter interventionen.
Mäts med Active Knee Extension (AKE)-testet för båda benen för att bedöma hamstringsflexibilitet.
Före interventionen, 2 minuter efter och 15 minuter efter interventionen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hoppprestanda - Hopphöjd
Tidsram: Före interventionen, 2 minuter efter, och 15 minuter efter interventionen.
Höjd uppnådd i ett motrörelsehopp (CMJ) utan armsving, mätt med en kraftplatta.
Före interventionen, 2 minuter efter, och 15 minuter efter interventionen.
Hoppprestanda - Bromskraftutvecklingshastighet
Tidsram: Före interventionen, 2 minuter efter, och 15 minuter efter interventionen.
Hastigheten med vilken kraft utvecklas under bromsfasen i CMJ, mätt via kraftplatta.
Före interventionen, 2 minuter efter, och 15 minuter efter interventionen.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Viskoelastiska muskelfunktioner - Styvnhet
Tidsram: Innan interventionen, 2 minuter efter och 15 minuter efter interventionen.
Muskelstelhet i musculus rectus femoris (RF), musculus vastus lateralis (VL) och musculus biceps femoris (BF) i båda benen, mätt med MyotonPRO-enheten
Innan interventionen, 2 minuter efter och 15 minuter efter interventionen.
Viskoelastiska muskelegenskaper - Tonus
Tidsram: Före interventionen, 2 minuter efter, och 15 minuter efter interventionen
Muskeltonus (oscillationsfrekvens) i RF, VL och BF i båda benen, mätt med MyotonPRO-enheten.
Före interventionen, 2 minuter efter, och 15 minuter efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

3 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Första postat (Faktisk)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 177/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagardata (IPD) som ligger till grund för resultaten som rapporteras i denna artikel kommer att göras tillgängliga efter skälig begäran till motsvarande författare (anna.pisz@ftvs.cuni.cz). Data kommer att vara tillgängliga omedelbart efter publicering, utan slutdatum.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera