Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van Tissue Flossing op spiereigenschappen en sprongprestatie bij handbal

13 december 2025 bijgewerkt door: Charles University, Czech Republic

Acute effecten van Tissue Flossing op de visco-elastische eigenschappen van de spieren en sprongprestatie bij handballers: een cross-over ontwerp

Doel van het onderzoek Dit onderzoek keek naar hoe twee populaire warming-up technieken - tissue flossen en foam rollen - de spierflexibiliteit, spiereigenschappen en springvermogen beïnvloeden bij jonge mannelijke handbalspelers. Het doel was om te zien welke methode beter zou kunnen zijn voor het voorbereiden van atleten op prestaties.

Wat zijn deze technieken?

Tissue flossen: Het strak omwikkelen van een spier of gewricht met een speciale elastische band voor korte tijd terwijl je beweegt. Dit vermindert tijdelijk de bloedtoevoer, en wanneer de band wordt verwijderd, stroomt het bloed terug, wat de spiergereedheid kan verhogen.

Foam rollen: Je lichaamsgewicht gebruiken om spieren over een stevige schuimcilinder te rollen. Dit oefent druk uit op de spier en fascia, wat helpt om strakke gebieden te ontspannen en de flexibiliteit te vergroten.

Wie deden er mee? 30 mannelijke handbalspelers, ongeveer 17 jaar oud, die gezond en blessurevrij waren. Geen van hen had eerder regelmatig tissue flossen of foam rollen gebruikt.

Hoe werd het onderzoek uitgevoerd?

Elke speler probeerde alle drie de condities op aparte dagen:

Tissue flossen

Foam rollen

Controle (geen speciale techniek, alleen oefeningen)

Voor en na elke sessie maten de onderzoekers:

Actieve bewegingsuitslag (AROM) - hoe ver ze hun beenspieren konden bewegen zonder hulp

Spier eigenschappen - stijfheid en tonus van belangrijke dijspieren

Sprongprestatie - hoogte en snelheid van krachtproductie in een tegenbewegingssprong

Metingen werden genomen voor, 2 minuten na, en 15 minuten na elke warming-up.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Prague, Tsjechië, 261 01
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelf-geïdentificeerd als man
  • Leeftijd ongeveer 16-18 jaar
  • Actief handbalspeler met minimaal 8 jaar speelervaring
  • Momenteel gezond zonder blessures in de afgelopen 3 maanden
  • In staat om fysieke activiteit uit te voeren en alle testprocedures te voltooien
  • Geen eerdere regelmatige gebruik van tissue flossing (TF) of foam rolling (FR) technieken

Exclusiecriteria:

  • Huidig of recent (binnen 3 maanden) musculoskeletaal letsel
  • Elke medische aandoening die veilige deelname aan inspanningstesten zou beperken
  • Eerdere ervaring met tissue flossing (TF) of regelmatig gebruik van foam rolling (FR)
  • Onvermogen om studie-instructies op te volgen of alle sessies te voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tissue Flossing conditionering
Tissue flossing werd uitgevoerd met een 5 cm x 3,5 m groene Sanctband Comprefloss band die om het dijgebied werd gewikkeld. Nadat de flossband was aangebracht, deden de deelnemers 10 squats met lichaamsgewicht, waarbij ze ervoor zorgden dat ze hun knieën in een hoek van 90 graden buigden. Vervolgens deden ze 10 dynamische lunges op elk been, waarbij ze na elke lunge van been wisselden. Na het voltooien van deze oefeningen werd de flossband verwijderd.
Tissue flossing werd uitgevoerd met een 5 cm x 3,5 m groene Sanctband Comprefloss-band die om het dijgebied werd gewikkeld. Nadat de flossband was aangebracht, deden de deelnemers 10 squats met lichaamsgewicht, waarbij ze ervoor zorgden dat ze hun knieën in een hoek van 90 graden buigden. Vervolgens deden ze 10 dynamische lunges op elk been, waarbij ze na elke lunge van been wisselden. Na het voltooien van deze oefeningen werd de flossband verwijderd.
Experimenteel: Foam rolling conditioning
Elke deelnemer rolde eerst de quadriceps aan de rechterkant, daarna aan de linkerkant, elk 30 seconden, en deed hetzelfde voor de hamstrings, beginnend met rechts en daarna links, ook elk 30 seconden per zijde.
Een stevige schuimroller gebruiken om de quadriceps en hamstrings 30 seconden per zijde te rollen.
Geen tussenkomst: Geen interventie
Deelnemers voeren standaard dynamische warming-upoefeningen uit (lichaamsgewicht squats en lunges) zonder extra apparaat of behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: Voor de interventie, 2 minuten na en 15 minuten na de interventie.
Gemeten met de Active Knee Extension (AKE) test voor beide benen om de flexibiliteit van de hamstrings te beoordelen.
Voor de interventie, 2 minuten na en 15 minuten na de interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Springprestatie - Springhoogte
Tijdsspanne: Voor de interventie, 2 minuten na de interventie en 15 minuten na de interventie.
Hoogte bereikt bij een countermovement jump (CMJ) zonder armzwaai, gemeten met een krachtplaat.
Voor de interventie, 2 minuten na de interventie en 15 minuten na de interventie.
Sprongprestatie - Remkrachtontwikkelingssnelheid
Tijdsspanne: Voor de interventie, 2 minuten na de interventie en 15 minuten na de interventie.
De snelheid waarmee kracht wordt ontwikkeld tijdens de remfase van de CMJ, gemeten via een krachtplaat.
Voor de interventie, 2 minuten na de interventie en 15 minuten na de interventie.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Viscoelastische Spiereigenschappen - Stijfheid
Tijdsspanne: Voor de interventie, 2 minuten na de interventie en 15 minuten na de interventie.
Spierstijfheid van de rectus femoris (RF), vastus lateralis (VL) en biceps femoris (BF) in beide benen, gemeten met het MyotonPRO-apparaat
Voor de interventie, 2 minuten na de interventie en 15 minuten na de interventie.
Visco-elastische spiereigenschappen - Tonus
Tijdsspanne: Voor de interventie, 2 minuten na en 15 minuten na de interventie
Spierspanning (oscillatiefrequentie) van de RF, VL en BF in beide benen, gemeten met het MyotonPRO-apparaat.
Voor de interventie, 2 minuten na en 15 minuten na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 177/2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD) die ten grondslag liggen aan de resultaten in dit artikel, zullen beschikbaar worden gesteld na redelijk verzoek aan de corresponderende auteur (anna.pisz@ftvs.cuni.cz). Gegevens zullen direct na publicatie beschikbaar zijn, zonder einddatum.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren