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Efeitos Agudos da Flossagem Tecidual nas Propriedades Musculares e Desempenho de Salto no Andebol

13 de dezembro de 2025 atualizado por: Charles University, Czech Republic

Efeitos Agudos da Flossagem Tecidual nas Propriedades Viscoelásticas dos Músculos e no Desempenho de Salto em Jogadores de Andebol: um Desenho Cruzado

Objetivo do Estudo Este estudo analisou como duas técnicas de aquecimento populares - flossing tecidual e rolo de espuma - afetam a flexibilidade muscular, as propriedades musculares e a capacidade de salto em jovens jogadores de andebol masculinos. O objetivo era ver qual o método que poderia ser melhor para preparar os atletas para o desempenho.

O Que São Estas Técnicas?

Flossing tecidual: Envolver uma banda elástica especial firmemente em torno de um músculo ou articulação durante um curto período de tempo enquanto se move. Isto reduz temporariamente o fluxo sanguíneo, e quando a banda é removida, o sangue regressa rapidamente, o que pode aumentar a preparação muscular.

Rolo de espuma: Usar o peso do corpo para rolar os músculos sobre um cilindro de espuma firme. Isto aplica pressão ao músculo e fáscia, ajudando a relaxar áreas tensas e a aumentar a flexibilidade.

Quem Participou? 30 jogadores de andebol masculinos, com cerca de 17 anos, que eram saudáveis e sem lesões. Nenhum tinha usado regularmente flossing tecidual ou rolo de espuma antes.

Como Foi Feito o Estudo?

Cada jogador experimentou as três condições em dias separados:

Flossing tecidual

Rolo de espuma

Controlo (sem técnica especial, apenas exercícios)

Antes e depois de cada sessão, os investigadores mediram:

Amplitude ativa de movimento (AAM) - quão longe conseguiam mover os músculos da perna sem ajuda

Propriedades musculares - rigidez e tónus dos principais músculos da coxa

Desempenho no salto - altura e velocidade de produção de força num salto com contra-movimento

As medições foram feitas antes, 2 minutos depois e 15 minutos depois de cada aquecimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Prague, Tcheca, 261 01
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Identifica-se como do sexo masculino
  • Com idade aproximadamente entre os 16 e os 18 anos
  • Jogador de andebol ativo com pelo menos 8 anos de experiência de jogo
  • Atualmente saudável, sem lesões nos últimos 3 meses
  • Capaz de realizar atividade física e completar todos os procedimentos de teste
  • Sem uso prévio regular de técnicas de tissue flossing (TF) ou foam rolling (FR)

Critérios de Exclusão:

  • Lesão musculoesquelética atual ou recente (nos últimos 3 meses)
  • Qualquer condição médica que limite a participação segura em testes de exercício
  • Experiência prévia com tissue flossing (TF) ou uso regular de foam rolling (FR)
  • Incapacidade de seguir as instruções do estudo ou completar todas as sessões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condicionamento com Tissue Flossing
O flossing de tecido foi realizado utilizando uma banda Comprefloss Sanctband verde de 5 cm x 3,5 m, que foi enrolada em torno da área da coxa. Após a aplicação da banda de floss, os participantes realizaram 10 agachamentos com o peso corporal, certificando-se de dobrar os joelhos num ângulo de 90 graus. Em seguida, realizaram 10 afundos dinâmicos em cada perna, alternando as pernas após cada afundo. Após concluir estes exercícios, a banda de floss foi removida.
Foi aplicada uma bandagem de compressão de 5 cm x 3,5 m da marca Sanctband Comprefloss (cor verde) na área da coxa.
Após a aplicação da bandagem, os participantes realizaram 10 agachamentos com o peso corporal, assegurando que os joelhos fossem dobrados num ângulo de 90 graus.
Em seguida, realizaram 10 afundos dinâmicos em cada perna, alternando as pernas após cada afundo.
Após concluírem estes exercícios, a bandagem foi removida.
Experimental: Condicionamento com rolo de espuma
Cada participante enrolou os quadríceps na perna direita, depois na esquerda, durante 30 segundos cada, e fez o mesmo para os isquiotibiais, começando pela direita e depois pela esquerda, também durante 30 segundos em cada lado.
Usar um rolo de espuma firme para rolar os quadríceps e os isquiotibiais durante 30 segundos por lado.
Sem intervenção: Sem intervenção
Os participantes realizam exercícios de aquecimento dinâmico padrão (agachamentos e afundos com o peso corporal) sem qualquer dispositivo ou tratamento adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento Ativa
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos depois e 15 minutos após a intervenção.
Medido através do teste de Extensão Ativa do Joelho (AKE) para ambas as pernas, para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais.
Antes da intervenção, 2 minutos depois e 15 minutos após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho do Salto - Altura do Salto
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos após, e 15 minutos após a intervenção.
Altura alcançada num salto com contramovimento (CMJ) sem balanço dos braços, medido com uma plataforma de força.
Antes da intervenção, 2 minutos após, e 15 minutos após a intervenção.
Desempenho de Salto - Taxa de Desenvolvimento de Força de Travagem
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos após, e 15 minutos após a intervenção.
A taxa a que a força é desenvolvida durante a fase de travagem do CMJ, medida através de uma plataforma de força.
Antes da intervenção, 2 minutos após, e 15 minutos após a intervenção.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades Viscoelásticas Musculares - Rigidez
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos depois e 15 minutos após a intervenção.
Rigidez muscular do reto femoral (RF), vasto lateral (VL) e bíceps femoral (BF) em ambas as pernas, medidos com o dispositivo MyotonPRO
Antes da intervenção, 2 minutos depois e 15 minutos após a intervenção.
Propriedades Musculares Viscoelásticas - Tónus
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos depois e 15 minutos depois da intervenção
Tónus muscular (frequência de oscilação) do RF, VL e BF em ambas as pernas, medido com o dispositivo MyotonPRO.
Antes da intervenção, 2 minutos depois e 15 minutos depois da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 177/2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes desidentificados (IPD) que suportam os resultados reportados neste artigo estarão disponíveis mediante pedido fundamentado ao autor correspondente (anna.pisz@ftvs.cuni.cz). Os dados estarão disponíveis imediatamente após a publicação, sem data de término.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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