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Efectos Agudos del Flossing Muscular sobre las Propiedades Musculares y el Rendimiento en Salto en Balonmano

13 de diciembre de 2025 actualizado por: Charles University, Czech Republic

Efectos Agudos del Flossing de Tejido sobre las Propiedades Viscoelásticas de los Músculos y el Rendimiento de Salto en Jugadores de Balonmano: un Diseño Cruzado

Propósito del estudio Este estudio analizó cómo dos técnicas populares de calentamiento, el vendaje de tejidos y el rodillo de espuma, afectan la flexibilidad muscular, las propiedades musculares y la capacidad de salto en jóvenes jugadores masculinos de balonmano. El objetivo era ver qué método podría ser mejor para preparar a los atletas para el rendimiento.

¿Qué son estas técnicas?

Vendaje de tejidos: Envolver una banda elástica especial alrededor de un músculo o articulación durante un corto tiempo mientras se mueve. Esto reduce temporalmente el flujo sanguíneo, y cuando se retira la banda, la sangre vuelve a fluir rápidamente, lo que puede aumentar la preparación muscular.

Rodillo de espuma: Usar el peso corporal para rodar los músculos sobre un cilindro de espuma firme. Esto aplica presión sobre el músculo y la fascia, ayudando a relajar las áreas tensas y aumentar la flexibilidad.

¿Quién participó? 30 jugadores masculinos de balonmano, de alrededor de 17 años, que estaban sanos y sin lesiones. Ninguno había usado regularmente vendaje de tejidos o rodillo de espuma antes.

¿Cómo se realizó el estudio?

Cada jugador probó las tres condiciones en días separados:

Vendaje de tejidos

Rodillo de espuma

Control (sin técnica especial, solo ejercicios)

Antes y después de cada sesión, los investigadores midieron:

Rango activo de movimiento (AROM): qué tan lejos podían mover los músculos de las piernas sin ayuda

Propiedades musculares: rigidez y tono de los músculos clave del muslo

Rendimiento de salto: altura y velocidad de producción de fuerza en un salto con contramovimiento

Las mediciones se tomaron antes, 2 minutos después y 15 minutos después de cada calentamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Prague, Chequia, 261 01
        • Faculty of Physical Education and Sport at Charles University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varón autoidentificado
  • Edad aproximada de 16 a 18 años
  • Jugador activo de balonmano con al menos 8 años de experiencia de juego
  • Actualmente sano, sin lesiones en los últimos 3 meses
  • Capaz de realizar actividad física y completar todos los procedimientos de prueba
  • Sin uso previo regular de técnicas de flossing tisular (TF) o foam rolling (FR)

Criterios de exclusión:

  • Lesión musculoesquelética actual o reciente (en los últimos 3 meses)
  • Cualquier condición médica que limite la participación segura en las pruebas de ejercicio
  • Experiencia previa con flossing tisular (TF) o uso regular de foam rolling (FR)
  • Incapacidad para seguir las instrucciones del estudio o completar todas las sesiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acondicionamiento con vendaje de compresión
Se utilizó un vendaje de compresión Sanctband Comprefloss verde de 5 cm x 3,5 m para el flossing de tejidos, envolviéndolo alrededor del área del muslo. Después de aplicar el vendaje de flossing, los participantes realizaron 10 sentadillas con peso corporal, asegurándose de flexionar las rodillas hasta un ángulo de 90 grados. A continuación, hicieron 10 zancadas dinámicas con cada pierna, alternando las piernas después de cada zancada. Tras finalizar estos ejercicios, se retiró el vendaje de flossing.
Se utilizó un vendaje de flossing tisular de 5 cm x 3,5 m de color verde Sanctband Comprefloss, el cual se envolvió alrededor del área del muslo. Después de aplicar el vendaje de flossing, los participantes realizaron 10 sentadillas con el peso corporal, asegurándose de doblar las rodillas hasta un ángulo de 90 grados. A continuación, realizaron 10 estocadas dinámicas con cada pierna, alternando las piernas después de cada estocada. Tras finalizar estos ejercicios, se retiró el vendaje de flossing.
Experimental: Acondicionamiento con rodillo de espuma
Cada participante realizó el automasaje del cuádriceps en el lado derecho, luego en el izquierdo, durante 30 segundos cada uno, e hizo lo mismo para los isquiotibiales, comenzando por el derecho y luego por el izquierdo, también durante 30 segundos por cada lado.
Usar un rodillo de espuma firme para rodar los cuádriceps y los isquiotibiales durante 30 segundos por cada lado.
Sin intervención: Sin intervención
Los participantes realizan ejercicios de calentamiento dinámico estándar (sentadillas y zancadas con peso corporal) sin ningún dispositivo o tratamiento adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango Activo de Movimiento
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.
Medido mediante la prueba de Extensión Activa de Rodilla (AKE) para ambas piernas para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales.
Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de Salto - Altura del Salto
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.
Altura alcanzada en un salto con contramovimiento (CMJ) sin balanceo de brazos, medido con una plataforma de fuerza.
Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.
Rendimiento de Salto - Tasa de Desarrollo de Fuerza de Frenado
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.
La velocidad a la que se desarrolla la fuerza durante la fase de frenado del CMJ, medida mediante una plataforma de fuerza.
Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades Viscoelásticas del Músculo - Rigidez
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.
Rigidez muscular del recto femoral (RF), vasto lateral (VL) y bíceps femoral (BF) en ambas piernas, medida con el dispositivo MyotonPRO
Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención.
Propiedades Viscoelásticas Musculares - Tono
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención
Tono muscular (frecuencia de oscilación) del RF, VL y BF en ambas piernas, medido con el dispositivo MyotonPRO.
Antes de la intervención, 2 minutos después y 15 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

3 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 177/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

Los datos individuales de participantes anonimizados (IPD) que sustentan los resultados reportados en este artículo estarán disponibles bajo petición razonable al autor correspondiente (anna.pisz@ftvs.cuni.cz). Los datos estarán disponibles inmediatamente tras la publicación, sin fecha de finalización.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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