Ultrasonografisk utvärdering av bukens accessoriska andningsmuskeltjocklek hos patienter med Parkinsons sjukdom: Korrelation med sjukdomssvårighetsgrad och expiratorisk andningsmuskelstyrka
Den ultraljudsbaserade utvärderingen av bukens accessoriska andningsmuskeltjocklek hos patienter med Parkinsons sjukdom: Korrelation med sjukdomsallvarlighet och expiratorisk andningsmuskelstyrka
Parkinsons sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av både motoriska och icke-motoriska symtom. Involveringen av andningsmuskulaturen kan leda till försämringar i andningsfunktionen hos dessa patienter. I denna studie är syftet att utvärdera tjockleken på bukens accessoriska andningsmuskler med ultraljud hos patienter med Parkinsons sjukdom. Dessutom kommer sambandet mellan sjukdomens svårighetsgrad och andningsmuskelstyrkan vid utandning att undersökas.
Studien kommer att inkludera Parkinson-patienter i olika stadier av sjukdomen, med andningsmuskeltjocklek mätt via ultraljud. De insamlade uppgifterna kommer sedan att jämföras med sjukdomens svårighetsgrad och andningsmuskelstyrkan vid utandning.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Parkinsons sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av både motoriska och icke-motoriska symtom. Inblandningen av respiratoriska muskler kan leda till försämringar i respiratorisk funktion hos dessa patienter.
Denna observationsstudie med tvärsnittsdesign kommer att inkludera Parkinsonpatienter i olika stadier av sjukdomen, där respiratorisk muskelstorlek mäts via ultraljudsundersökning. Insamlad data kommer sedan att jämföras med sjukdomens svårighetsgrad och expiratorisk muskelstyrka. Syftet med denna studie är att utvärdera tjockleken på abdominala accessoriska respiratoriska muskler (rectus abdominis, transversus abdominis och snedställda muskler) med ultraljudsundersökning hos patienter med Parkinsons sjukdom. Dessutom kommer sambandet mellan sjukdomens svårighetsgrad och expiratorisk respiratorisk muskelstyrka att undersökas. Respiratorisk muskelstyrka kommer att bedömas med hjälp av mätningar av maximalt inspiratoriskt tryck (MIP) och maximalt expiratoriskt tryck (MEP). Sjukdomens svårighetsgrad kommer att utvärderas med standardiserade kliniska skattningsskalor.
Dessa resultat kommer att understryka vikten av att utvärdera respiratoriska muskler vid Parkinsons sjukdom och kan bidra till utvecklingen av rehabiliteringsprogram som riktar in sig på respiratoriska muskler i senare stadier av sjukdomen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: AYŞE NUR SARIKOÇ
- Telefonnummer: +905412105141
- E-post: aysenuryigit885@gmail.com
Studieorter
-
-
BAHÇELİEVLER
-
Istanbul, BAHÇELİEVLER, Turkiet (Türkiye), 34180
- Rekrytering
- İstanbul Fizik Tedavi Ve Rehabilitasyon Eğitim Ve Araştirma Hastanesi
-
Kontakt:
- İSTANBUL FİZİK TEDAVİ VE REHABİLİTASYON EAH İSTANBUL FİZİK TEDAVİ VE REHABİLİTASYON EAH
- Telefonnummer: 0(212) 496 50 00
- E-post: istanbulfth2@saglik.gov.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18 år
- Parkinsons sjukdomsdiagnos med modifierade Hoehn och Yahr stadier 1-2-3
- Mini-Mental State Examination (MMSE) poäng > 23
- Kroppsmassaindex (BMI) < 30
Exklusionskriterier:
- Aktiva rökare
- Personer med diagnos av aktiv bröstsjukdom
- De med hemodynamisk instabilitet
- Personer med instabila vitalparametrar
- Parkinsonpatienter som inte kan kontrolleras med medicinsk behandling
- Parkinson Plus-syndrom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Parkinsons sjukdom (PD)
Abdominala Accessoriska Andningsmuskler (rectus abdominis, transversus abdominis och oblika muskler) och MIP (maximalt inspiratoriskt tryck) MEP (maximalt expiratoriskt tryck)-värden för gruppen med Parkinsons diagnos och Hoehn Yahr-stadium 1-2-3 kommer att mätas, ett 6-minuters gångtest kommer att utföras och resultaten kommer att noteras.
|
|
Kontrollgrupp
Bukens accessoriska andningsmuskler (rectus abdominis, transversus abdominis och snedställda bukmuskler) och MIP (maximal inspiratorisk muskelstyrka) MEP (maximal expiratorisk muskelstyrka) värden för ålder och kön matchade friska värden för ålder och kön matchade friska volontärer utan någon diagnos av neuromuskulär sjukdom eller bröstsjukdomar kommer att mätas och resultaten kommer att noteras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal Expiratoriskt Tryck (MEP) Mätning
Tidsram: att mätas endast en gång vid startdagen 1
|
MEP bedömer styrkan i buk- och biståndsutandningsmuskler.
Under manövern ombeds patienten blåsa kraftfullt i munstycket i minst 1,5 sekunder, som om man blåser upp en ballong.
Trycket som genereras under snabb utandning mäts av sensorer, och efter 1,5-2,0
sekunder öppnas luckan och testet avslutas.
Om flera tester genomförs vilar patienten i minst 1 minut mellan försöken, och maximalt 3-5 försök utförs.
Skillnader större än 10 cmH₂O mellan försök accepteras inte.
Den högsta mätningen rapporteras tillsammans med det förutsagda värdet.
MicroRPM Respiratory Pressure Meter (MicroDirect, USA) kommer att användas.
|
att mätas endast en gång vid startdagen 1
|
|
Mätning av Maximal Inspiratoriskt Tryck (MIP)
Tidsram: att mätas endast en gång vid startdag 1
|
MIP används för att bedöma styrkan hos de inspiratoriska andningsmusklerna.
Under testet instrueras patienten att andas ut till residualvolym.
MIP definieras som det maximala negativa trycket som mäts under en maximal inspiratorisk ansträngning som utförs efter att residualvolymen har nåtts.
Mätningar kommer att utföras med hjälp av MicroRPM Respiratory Pressure Meter (MicroDirect, USA).
|
att mätas endast en gång vid startdag 1
|
|
Ultrasonografisk bedömning av abdominala accessoriska andningsmuskler
Tidsram: att mätas endast en gång vid startdag 1
|
Ultrasoundmätningar av musklerna rectus abdominis, obliquus externus abdominis, obliquus internus abdominis och transversus abdominis kommer att utföras.
Mätningarna kommer att göras i ryggläge med patienten liggande på rygg, ögon riktade uppåt, armar vilande symmetriskt bredvid överkroppen och nedre extremiteter i full knäextension med ett intermalleolärt avstånd på 10 cm.
Muskeltjockleken kommer att registreras i slutet av normal utandning och i slutet av forcerad utandning.
|
att mätas endast en gång vid startdag 1
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sexminutersgångtest (6MWT)
Tidsram: att mätas endast en gång vid startdag 1
|
6MWT utförs i en korridor med en plan, fast yta som är minst 30 meter lång och markerad med 3-metersintervall.
Vändpunkter ska indikeras med ett färgat föremål.
Start- och mållinjer är utsedda.
Patienten ombeds gå så långt som möjligt inom 6 minuter.
Den gångna sträckan mäts och registreras.
|
att mätas endast en gång vid startdag 1
|
|
Modifierad Hoehn och Yahr-stadieindelning
Tidsram: att mätas endast en gång vid startdag 1
|
Denna skala, utvecklad av Margaret Hoehn och Melvin Yahr år 1967, används för att bedöma svårighetsgraden av Parkinsons sjukdom.
Den utvärderar patientens funktionalitet, symtoms lateralitet, involveringsmönster och balans.
Poängsättningen sträcker sig från 1 till 5. Det modifierade Hoehn & Yahr-stageringssystemet inkluderar ytterligare stadier 1.5 och 2.5.
När stadiet fortskrider blir symtomen mer utbredda, balansstörningar och funktionsbegränsningar ökar; i de senare stadierna blir patienten beroende av hjälp eller vård.
|
att mätas endast en gång vid startdag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-28
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .