Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett teknikassisterat blockträningsprogram på kognitiv funktion, handfärdighet och greppstyrka hos äldre som bor i eget hem: En forskning med blandad metod

23 december 2025 uppdaterad av: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effekten av ett teknikassisterat blockträningsprogram på kognitiv funktion, handfärdighet och greppstyrka hos äldre personer boende i samhället: En forskning med blandade metoder

Blockbyggnadsaktiviteter utgör ett lovande verktyg för att förbättra kognitiv funktion och handfunktion hos äldre vuxna. När de integreras med teknisk support erbjuder de personaliserade träningsfördelar; deras omfattande effektivitet kräver dock empirisk validering. Denna studie syftade till att utveckla och utvärdera ett "Teknologiassisterat blockträningsprogram" för att utforska dess effekter på kognitiv funktion, handgreppsstyrka, fingerfärdighet och livskvalitet hos äldre vuxna som bor i ordinärt boende, samtidigt som deltagarnas subjektiva upplevelser undersöktes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Som svar på trenden med en åldrande befolkning har det blivit allt mer nödvändigt att utveckla evidensbaserade vårdprogram för äldre vuxna. För att fördröja funktionellt förfall hos individer får interventionsprogram som kombinerar kognitiv och motorisk träning allt större uppmärksamhet. Manuella aktiviteter som blockbyggande kan effektivt förbättra arbetsminne och bearbetningsförmåga. Men traditionell blockträning och kognitiv träning har ofta svårt att upprätthålla deltagarnas motivation och ihållande engagemang på grund av monotont innehåll. Därför har teknikassisterad blockträning framträtt som en lösning, som ger realtidsfeedback, personlig svårighetsanpassning och multisensorisk stimulering för att effektivt övervinna begränsningarna hos traditionella träningsmetoder och öka deltagarnas motivation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Chia-Jung Hsieh Professor, PhD
  • Telefonnummer: Ext. 3135 886(2)2822-7101
  • E-post: chiajung@ntunhs.edu.tw

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Yu-Ling Chen NP, PHD student
  • Telefonnummer: Ext. 3135 886(2)2822-7101
  • E-post: vicky531366@gmail.com

Studieorter

    • Taiwan
      • Yilan, Taiwan, Taiwan, 260
        • Rekrytering
        • Xindong Community Activity Center, Yilan City

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna 65 år och äldre
  2. Mentalt alerta och kapabla att kommunicera
  3. Villiga att delta i denna studie

Exklusionskriterier:

  1. Diagnostiserad med demens av en läkare
  2. Allvarlig sensorisk eller kommunikationsnedsättning
  3. Handfunktionsnedsättning som förhindrar hantering av byggklossar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: enkel grupp
Denna interventionsarm innebär en veckovis 2-timmars byggklosskurs som innehåller mental rotationsutbildningskomponenter. Deltagarna kommer att delta i strukturerade byggklossaktiviteter utformade för att förbättra spatialt resonemang, med specifika lektionsplaner fokuserade på att utveckla mental rotationsförmåga genom praktisk konstruktion och manipulering av tredimensionella objekt.
Denna studie, som bygger på teorierna som föreslagits av Aguilar Ramirez et al. (2022) och Shepard och Metzler (1971), utvecklade en mental rotationsapplikation och en motsvarande lektionsplan för blockbyggande. Deltagarna deltog sedan i individuella blockbyggandeaktiviteter, vägledda av lektionsplanen, för att träna sina rumsliga resonemangsfärdigheter. Slutligen användes den utvecklade APP:en för mental rotationsträning, och dess lämplighet och genomförbarhet validerades noggrant genom expertgranskning och en pilotstudie. a. Mental Rotation Virtual Reality APP: APP:ens innehåll validerades av tvärvetenskapliga experter (inklusive gerontologi, aktivitetsplanering, kognitiv träning och informationsteknologi) för att säkerställa dess lämplighet och genomförbarhet. APP:en innehåller teknologiassisterade element, såsom realtidsfeedback och personlig svårighetsanpassning för mental rotationsövningar, för att förbättra träningsresultat och deltagarmotivation. Dessutom innehåller den inbyggda "Creative Showcase"

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv funktion - Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Tidsram: Baslinje, före intervention

Beskrivning:

MoCA är ett kognitivt screeningverktyg med 30 poäng som har etablerad tillförlitlighet hos äldre vuxna. Högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion.

Mätenhet:

Poäng på en 30-punkts skala

Tidsram: Baslinje, före intervention
Spatiell Kognition - Mental Roteringstest
Tidsram: Baseline, före intervention

Beskrivning:

Mental Rotations Test bedömer rumslig kognition. Högre antal korrekta svar indikerar bättre mental rotationsförmåga.

Måttenhet:

Antal korrekta svar

Baseline, före intervention
Handstyrka - Jamar Hydrauliskt Handdynamometer
Tidsram: Baseline, före intervention

Beskrivning:

Handstyrka i varje hand mäts med Jamar-dynamometern. Tre försök per hand kommer att medelvärdet beräknas. Högre värden indikerar större handstyrka.

Mätenhet:

Kilogram (kg)

Baseline, före intervention
Handens fingerfärdighet - Purdue Pegboard-test
Tidsram: Baslinje, före intervention

Beskrivning:

Purdue Pegboard Test utvärderar finmotorik och fingerfärdighet i händerna och fingrarna. Poängen återspeglar antalet pinnar som placerats korrekt inom den tilldelade tiden.

Mätenhet:

Antal placerade pinnar

Baslinje, före intervention
Välbefinnande - WHO-5 Välbefinnandeindex
Tidsram: Baslinje, före intervention

Beskrivning:

WHO-5 består av fem frågor som poängsätts på en 25-gradig skala. Högre poäng indikerar bättre välbefinnande och livskvalitet.

Mätenhet:

Poäng på en 25-gradig skala

Baslinje, före intervention
Systemanvändbarhet - System Usability Scale (SUS)
Tidsram: Baseline, före intervention

Beskrivning:

SUS utvärderar användbarhet, inlärningsförmåga och tillfredsställelse med teknikbaserade system. Poäng sträcker sig från 0 till 100; högre poäng indikerar bättre användbarhet.

Mätenhet:

Poäng på en skala från 0 till 100

Baseline, före intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv Funktion - Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen

Beskrivning:

MoCA är ett kognitivt screeningverktyg på 30 poäng med etablerad tillförlitlighet hos äldre vuxna. Högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion.

Måttenhet:

Poäng på en 30-punkts skala

Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen
Spatial Cognition - Mental Rotation Test
Tidsram: Omedelbart efter 4-veckors interventionen

Beskrivning:

Mental Rotation Test bedömer rumslig kognition. Högre antal korrekta svar indikerar bättre mental rotationsförmåga.

Måttenhet:

Antal korrekta svar

Omedelbart efter 4-veckors interventionen
Handgripstyrka - Jamar hydraulisk handdynamometer
Tidsram: Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen

Beskrivning:

Greppstyrka för varje hand mäts med Jamar-dynamometern. Tre försök per hand kommer att medelvärdesberäknas. Högre värden indikerar större greppstyrka.

Måttenhet:

Kilogram (kg)

Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen
Handfärdighet - Purdue Pegboard Test
Tidsram: Direkt efter den 4-veckorslånga interventionen

Beskrivning:

Purdue Pegboard Test utvärderar finmotorik och fingerfärdighet. Poängen återspeglar antalet pinnar som placerats korrekt inom den tilldelade tiden.

Måttenhet:

Antal placerade pinnar

Direkt efter den 4-veckorslånga interventionen
Välbefinnande - WHO-5 Välbefinnandeindex
Tidsram: Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen

Beskrivning:

WHO-5 består av fem frågor som bedöms på en 25-gradig skala. Högre poäng indikerar bättre välbefinnande och livskvalitet.

Måttenhet:

Poäng på en 25-gradig skala

Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen
Systemanvändbarhet - System Usability Scale (SUS)
Tidsram: Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen

Beskrivning:

SUS utvärderar användbarhet, inlärningsbarhet och tillfredsställelse med teknikbaserade system. Poäng sträcker sig från 0 till 100; högre poäng indikerar bättre användbarhet.

Måttenhet:

Poäng på en skala från 0 till 100

Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

27 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

27 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera