- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07315724
Effekten av ett teknikassisterat blockträningsprogram på kognitiv funktion, handfärdighet och greppstyrka hos äldre som bor i eget hem: En forskning med blandad metod
Effekten av ett teknikassisterat blockträningsprogram på kognitiv funktion, handfärdighet och greppstyrka hos äldre personer boende i samhället: En forskning med blandade metoder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Chia-Jung Hsieh Professor, PhD
- Telefonnummer: Ext. 3135 886(2)2822-7101
- E-post: chiajung@ntunhs.edu.tw
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yu-Ling Chen NP, PHD student
- Telefonnummer: Ext. 3135 886(2)2822-7101
- E-post: vicky531366@gmail.com
Studieorter
-
-
Taiwan
-
Yilan, Taiwan, Taiwan, 260
- Rekrytering
- Xindong Community Activity Center, Yilan City
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna 65 år och äldre
- Mentalt alerta och kapabla att kommunicera
- Villiga att delta i denna studie
Exklusionskriterier:
- Diagnostiserad med demens av en läkare
- Allvarlig sensorisk eller kommunikationsnedsättning
- Handfunktionsnedsättning som förhindrar hantering av byggklossar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: enkel grupp
Denna interventionsarm innebär en veckovis 2-timmars byggklosskurs som innehåller mental rotationsutbildningskomponenter.
Deltagarna kommer att delta i strukturerade byggklossaktiviteter utformade för att förbättra spatialt resonemang, med specifika lektionsplaner fokuserade på att utveckla mental rotationsförmåga genom praktisk konstruktion och manipulering av tredimensionella objekt.
|
Denna studie, som bygger på teorierna som föreslagits av Aguilar Ramirez et al. (2022) och Shepard och Metzler (1971), utvecklade en mental rotationsapplikation och en motsvarande lektionsplan för blockbyggande.
Deltagarna deltog sedan i individuella blockbyggandeaktiviteter, vägledda av lektionsplanen, för att träna sina rumsliga resonemangsfärdigheter.
Slutligen användes den utvecklade APP:en för mental rotationsträning, och dess lämplighet och genomförbarhet validerades noggrant genom expertgranskning och en pilotstudie.
a. Mental Rotation Virtual Reality APP: APP:ens innehåll validerades av tvärvetenskapliga experter (inklusive gerontologi, aktivitetsplanering, kognitiv träning och informationsteknologi) för att säkerställa dess lämplighet och genomförbarhet.
APP:en innehåller teknologiassisterade element, såsom realtidsfeedback och personlig svårighetsanpassning för mental rotationsövningar, för att förbättra träningsresultat och deltagarmotivation.
Dessutom innehåller den inbyggda "Creative Showcase"
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiv funktion - Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Tidsram: Baslinje, före intervention
|
Beskrivning: MoCA är ett kognitivt screeningverktyg med 30 poäng som har etablerad tillförlitlighet hos äldre vuxna. Högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion. Mätenhet: Poäng på en 30-punkts skala |
Tidsram: Baslinje, före intervention
|
|
Spatiell Kognition - Mental Roteringstest
Tidsram: Baseline, före intervention
|
Beskrivning: Mental Rotations Test bedömer rumslig kognition. Högre antal korrekta svar indikerar bättre mental rotationsförmåga. Måttenhet: Antal korrekta svar |
Baseline, före intervention
|
|
Handstyrka - Jamar Hydrauliskt Handdynamometer
Tidsram: Baseline, före intervention
|
Beskrivning: Handstyrka i varje hand mäts med Jamar-dynamometern. Tre försök per hand kommer att medelvärdet beräknas. Högre värden indikerar större handstyrka. Mätenhet: Kilogram (kg) |
Baseline, före intervention
|
|
Handens fingerfärdighet - Purdue Pegboard-test
Tidsram: Baslinje, före intervention
|
Beskrivning: Purdue Pegboard Test utvärderar finmotorik och fingerfärdighet i händerna och fingrarna. Poängen återspeglar antalet pinnar som placerats korrekt inom den tilldelade tiden. Mätenhet: Antal placerade pinnar |
Baslinje, före intervention
|
|
Välbefinnande - WHO-5 Välbefinnandeindex
Tidsram: Baslinje, före intervention
|
Beskrivning: WHO-5 består av fem frågor som poängsätts på en 25-gradig skala. Högre poäng indikerar bättre välbefinnande och livskvalitet. Mätenhet: Poäng på en 25-gradig skala |
Baslinje, före intervention
|
|
Systemanvändbarhet - System Usability Scale (SUS)
Tidsram: Baseline, före intervention
|
Beskrivning: SUS utvärderar användbarhet, inlärningsförmåga och tillfredsställelse med teknikbaserade system. Poäng sträcker sig från 0 till 100; högre poäng indikerar bättre användbarhet. Mätenhet: Poäng på en skala från 0 till 100 |
Baseline, före intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiv Funktion - Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen
|
Beskrivning: MoCA är ett kognitivt screeningverktyg på 30 poäng med etablerad tillförlitlighet hos äldre vuxna. Högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion. Måttenhet: Poäng på en 30-punkts skala |
Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen
|
|
Spatial Cognition - Mental Rotation Test
Tidsram: Omedelbart efter 4-veckors interventionen
|
Beskrivning: Mental Rotation Test bedömer rumslig kognition. Högre antal korrekta svar indikerar bättre mental rotationsförmåga. Måttenhet: Antal korrekta svar |
Omedelbart efter 4-veckors interventionen
|
|
Handgripstyrka - Jamar hydraulisk handdynamometer
Tidsram: Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen
|
Beskrivning: Greppstyrka för varje hand mäts med Jamar-dynamometern. Tre försök per hand kommer att medelvärdesberäknas. Högre värden indikerar större greppstyrka. Måttenhet: Kilogram (kg) |
Omedelbart efter den 4-veckorslånga interventionen
|
|
Handfärdighet - Purdue Pegboard Test
Tidsram: Direkt efter den 4-veckorslånga interventionen
|
Beskrivning: Purdue Pegboard Test utvärderar finmotorik och fingerfärdighet. Poängen återspeglar antalet pinnar som placerats korrekt inom den tilldelade tiden. Måttenhet: Antal placerade pinnar |
Direkt efter den 4-veckorslånga interventionen
|
|
Välbefinnande - WHO-5 Välbefinnandeindex
Tidsram: Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen
|
Beskrivning: WHO-5 består av fem frågor som bedöms på en 25-gradig skala. Högre poäng indikerar bättre välbefinnande och livskvalitet. Måttenhet: Poäng på en 25-gradig skala |
Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen
|
|
Systemanvändbarhet - System Usability Scale (SUS)
Tidsram: Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen
|
Beskrivning: SUS utvärderar användbarhet, inlärningsbarhet och tillfredsställelse med teknikbaserade system. Poäng sträcker sig från 0 till 100; högre poäng indikerar bättre användbarhet. Måttenhet: Poäng på en skala från 0 till 100 |
Omedelbart efter 4-veckorsinterventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FJU-IRB NO:C113099
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .