Effekten av topisk arganolja på läkning efter laserdepigmentering.
14 januari 2026 uppdaterad av: Ghada Adayil
Jämförande utvärdering av arganolja som postoperativt medel jämfört med placebo efter laserbehandling av gingival depigmentering: En randomiserad kontrollerad klinisk studie
Effekten av arganolja jämfört med placebo på läkning efter laserdepigmentering
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utvärdera effekten av Arganolja jämfört med placebo på läkning efter laserbehandling för depigmentering.
samt Jämför smärta (VAS-poäng), återfall av gingival pigmentering och patienttillfredsställelse mellan grupperna vid förutbestämda uppföljningstillfällen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18–40 år med måttlig/svår fysiologisk gingivalpigmentering
- God allmän och parodontal hälsa.
Exklusionskriterier:
- Systemiska sjukdomar som påverkar läkning (t.ex. okontrollerad diabetes).
- Rökare eller tobakstuggare.
- Gravida/ammande kvinnor.
- Tidigare depigmenteringsingrepp under de senaste 2 åren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Topisk Arganolja
Tillämpad postlaserdepigmentering
|
Laserprotokoll: Diodlaser, våglängd 810-980 nm, kontinuerligt läge, initierad fibertopp 400 µm, effekt 1,5-2 W. |
|
Placebo-jämförare: Referensplacebo
Identisk placeboblandning
|
Laserprotokoll: Diodlaser, våglängd 810-980 nm, kontinuerligt läge, initierad fibertopp 400 µm, effekt 1,5-2 W. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av Arganolja
Tidsram: 14 dagar
|
Utvärdera effekten av Arganolja jämfört med placebo på gingival läkning efter operation
|
14 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 14 dagar
|
Jämför smärtnivåer (VAS-poäng), återkomst av gingival pigmentering och patienttillfredsställelse mellan grupperna.
|
14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
22 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 28-10-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .