Effekten av Skratt-yoga och Emotional Freedom Technique på ångest hos gravida kvinnor
Effekten av Skratt-Yoga och Emotional Freedom Technique på ångest hos gravida kvinnor: En randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Graviditet är en process som inte bara innebär fysiska förändringar i kroppen utan även djupa och kontinuerliga emotionella och psykologiska förändringar. Hormonella fluktuationer, kroppsliga förändringar, kulturella normer och de ansvar som följer med moderskapet kan orsaka ångest hos gravida kvinnor. En systematisk översikt och metaanalys som genomfördes för att fastställa ångest under graviditeten fann att förekomsten av ångest var 22 %. I en studie som genomfördes i Turkiet rapporterades att 32 % av gravida kvinnor upplevde ångest under graviditeten. När man tittar på effekterna av ångest under graviditeten på modern och barnet ses att det finns många negativa effekter, från låg födelsevikt till en ökad risk för postpartumdepression. Därför blir metoder för att hantera ångest viktiga vid denna punkt.
Skrattyoga och den emotionella frihetstekniken är effektiva metoder för att minska ångest. Skrattyoga är ett träningsprogram som kombinerar ovillkorligt skratt med yogandnings- (Pranayama) tekniker. Det sänker stresshormonnivåer och stimulerar frisättningen av endorfiner, vilket får personen att må bra. Den emotionella frihetstekniken är en energiteknik som bygger på idén att 'källan till negativa känslor är störningar i kroppens energisystem'. Den ger avslappning genom att balansera personens energifält. En genomgång av litteraturen visar att inga studier har genomförts om effekterna av skrattyoga och den emotionella frihetstekniken på ångest under graviditet. Denna forskning planerades för att fastställa effekten av skrattyoga och den emotionella frihetstekniken som tillämpas på gravida kvinnor på ångest.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Centre
-
Kırklareli, Centre, Turkiet (Türkiye), 39000
- Kırklareli Healthy Life Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För skrattyogagruppen: Gravida kvinnor som är villiga att delta i studien, kan läsa och förstå turkiska, är 18 år eller äldre, har fått 37 poäng eller mer på STAI, har en spontan graviditet, är i andra eller tredje trimestern och inte tidigare har praktiserat skrattyoga.
- För EFT-gruppen (Emotional Freedom Technique): Gravida kvinnor som är villiga att delta i studien, kan läsa och förstå turkiska, är 18 år eller äldre, har fått 37 poäng eller mer på STAI, har en spontan graviditet, är i andra eller tredje trimestern, inte tidigare har genomgått EFT och inte har några infektioner, sår, ärr etc. i de områden där EFT kommer att appliceras.
- För kontrollgruppen: Gravida kvinnor som frivilligt deltar i studien, kan läsa och förstå turkiska, är 18 år eller äldre, har fått 37 poäng eller mer på STAI, har en spontan graviditet, är i andra eller tredje trimestern och inte tidigare har praktiserat skrattyoga eller EFT.
Exklusionskriterier:
- För skrattyogagruppen: De som vill fortsätta arbeta, de med diagnos för högriskgraviditet, de med kroniska sjukdomar (högt blodtryck, diabetes, sköldkörtelrubbningar etc.), de med psykiatriska sjukdomar och/eller som genomgår psykiatrisk behandling (farmakoterapi eller psykoterapi), de med något tillstånd som hindrar kommunikation (som nedsatt hörsel, tal eller förståelse), de som använder farmakologiska eller icke-farmakologiska metoder för att minska ångest, de som har genomgått bukkirurgi under de senaste tre månaderna och gravida kvinnor med glaukom, bråck, epilepsi, blödande hemorrojder eller hjärtsjukdom.
- För EFT- och kontrollgruppen: De som inte önskar fortsätta studien, de med diagnos för högriskgraviditet, de med kroniska sjukdomar (högt blodtryck, diabetes, sköldkörtelrubbningar etc.), de med psykiatriska sjukdomar och/eller som genomgår psykiatrisk behandling (farmakoterapi eller psykoterapi), de med något tillstånd som hindrar kommunikation (som nedsatt hörsel, tal eller förståelse), gravida kvinnor som använder farmakologiska eller icke-farmakologiska metoder för att minska ångest.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att bestå av personer som inte rutinmässigt tränar på egen hand för att minska ångestsymtom.
|
|
|
Experimentell: Skratt yogagrupp
Laughter yoga kommer att tillämpas på gravida kvinnor med ångest under graviditeten.
|
Gravida kvinnor i skratt-yogagruppen kommer att genomgå totalt sex sessioner över två veckor, tre gånger i veckan, där varje session varar i genomsnitt 40-50 minuter.
Skratt-yogaprogrammet består av följande: handklappningar och uppvärmningsövningar, djupa andningsövningar, barnsliga lekar, skrattövningar och skrattmeditation.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Grupp för emotionell frihetsteknik (EFT)
Emotionell frihetsteknik kommer att tillämpas på gravida kvinnor med ångest under graviditeten.
|
Gravida kvinnor i den emotionella frihetsteknikgruppen kommer att genomgå totalt sex sessioner över två veckor, tre gånger i veckan, där varje session i genomsnitt varar 40–50 minuter. Tillämpningen av emotionell frihetsteknik består av följande avsnitt: Identifiera problemet, Gradera problemet, Skapa uppsättningsfrasen, Tillämpa knackning, Utvärdera resultatet.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) skala
Tidsram: mellan sex och tolv månader
|
Denna skala, utvecklad av Spielberg 1973, består av 20 frågor.
Det är en 4-gradig Likertskala (1=inte alls, 4=mycket).
Det lägsta resultatet som kan erhållas från skalan är 20 och det högsta resultatet är 80.
Ju högre poäng, desto högre är ångestnivån.
Skalans alfavärde är 0,86–0,92.
Validitets- och reliabilitetsstudien i vårt land genomfördes av Oner et al. 1983 och alfavärdet hittades mellan.
Skalan som kommer att användas för att utvärdera tillstånds- och traitsångest hos gravida kvinnor.
När poängen ökar, fastställs att ångesten är högre.
|
mellan sex och tolv månader
|
|
Introduktionsformulär
Tidsram: mellan sex och tolv månader
|
En blankett som innehåller frågor om kvinnors socio-demografiska och graviditetsrelaterade egenskaper.
|
mellan sex och tolv månader
|
|
Graviditetsrelaterad ångestskala (PrAS)
Tidsram: mellan sex och tolv månader
|
Denna skala utvecklades ursprungligen av Brunton, och dess turkiska validitet och reliabilitet fastställdes av Solt och Gul. Den används för att utvärdera graviditetsrelaterad ångest. Högre totalsummer, liksom högre poäng över dess nio delskalor, indikerar högre nivåer av ångest hos gravida kvinnor. Den kommer att användas för att bedöma graviditetsrelaterad ångest.
|
mellan sex och tolv månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Efsun Derin, Kırklareli University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KırklareliED-5
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .