Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv observationsstudie om tidig debuterande gastrointestinal cancer: Från tumörkarakteristika till patienters livsstilsvanor (YOGICO)

1 oktober 2026 uppdaterad av: Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

En prospektiv observationsstudie om tidigdebuterande gastrointestinal cancer: Från tumörkaraktäristik till patientens livsstilsvanor - YOGICO-studien

The YOGICO study aims to characterize the distinctive features of EoGI cancer through a holistic approach that integrates clinical and demographic data, tumor biological characteristics, and patient lifestyle habits

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This is an observational, prospective multicenter study to characterize newly diagnosed EoGI cancer patients from a holistic approach, covering aspects from tumor features to patient lifestyle habits. Since this is a prospective observational study, participation does not alter any cancer treatments that patients will undergo after their cancer diagnosis, as per best clinical practice at each participating center. The number of patients included in the study will range from 150 to 200, enrolled in national centers located in northern Italy, as well as in diverse hospital settings (e.g., small vs. large hospitals).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • BO
      • Bologna, BO, Italien
        • Har inte rekryterat ännu
        • Oncologia, Ospedale Sant'Orsola
        • Kontakt:
          • Karim Rihawi, MD
    • FC
      • Meldola, FC, Italien
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Istituto Romagnolo per lo studio dei tumori "Dino Amadori", IRCCS IRST
    • MO
      • Carpi, MO, Italien
        • Rekrytering
        • Oncologia di Prossimità, Ospedale di Carpi e DHO Mirandola, Ausl Modena
        • Kontakt:
          • Claudia Mucciarini, MD
      • Modena, MO, Italien
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Centro Oncologico Modenese, Azienda Policlinico Universitaria di Modena
      • Sassuolo, MO, Italien
        • Rekrytering
        • Oncologia Area Sud Ausl Modena
        • Kontakt:
          • Teresa Zielli, MD
    • Minnesota
      • Mantua, Minnesota, Italien
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Oncologia Ospedale Carlo Poma di Mantova
    • PC
      • Piacenza, PC, Italien
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Oncologia Medica, AUSL Piacenza
    • PR
      • Parma, PR, Italien
        • Rekrytering
        • Oncologia, Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma
        • Kontakt:
          • Annalisa Gilli, MD
    • RE
      • Reggio Emilia, RE, Italien
        • Rekrytering
        • Oncologia Medica, CORE Azienda USL-IRCCS Reggio Emilia
        • Kontakt:
          • Francesco Caputo, MD
    • RN
      • Rimini, RN, Italien
        • Rekrytering
        • Oncologia, Ospedale di Rimini
        • Kontakt:
          • Francesca Fabbri, MD
    • VA
      • Varese, VA, Italien
        • Har inte rekryterat ännu
        • Oncologia, ASST SETTE LAGHI, Ospedale di Circolo
        • Kontakt:
          • Michele Ghidini, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients will be selected and recruited during routine medical appointments by specialized medical oncologists at the participating cancer center. Patients will be enrolled consecutively based on inclusion and exclusion criteria

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Provide a signed and dated informed consent form (ICF)
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
  • Male or female, aged 18-49 years old at time of EoGI cancer diagnosis
  • Patients with newly diagnosed early-onset gastrointestinal cancer histologically confirmed: colorectal, gastroesophageal and pancreatic tumor site, regardless of histological type
  • Any disease stage, performance status, and type of treatment, including experimental therapies and supportive care
  • Previous or concomitant malignancies are allowed provided they do not involve the gastrointestinal tract

Exclusion Criteria:

  • Cognitive, linguistic, or physical barriers that prevent a detailed reconstruction of the patient's personal medical history including past lifestyle habits
  • Having previously received any treatments directed at the newly diagnosed EOGI cancer (i.e., at the time of inclusion, the patient has not yet started any type of treatment, excluding surgery)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
EoGI-kräftpatienter nyligen diagnostiserade

to characterize the distinctive features of EO-GI cancer through a comprehensive approach that considers clinical and demographic factors, tumor features, and patient lifestyle habits, in a real-world Italian settings, mainly located in Northern Italy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primary outcome
Tidsram: One year from the enrollment

Describe clinical and tumor features of newly diagnosed EoGI cancer patients in a real-world Italian setting.

One year from the enrollment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Secondary outcome measure
Tidsram: Six and twelve months follow-up

EoGI cancer type of treatment at diagnosis (chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, surgery, radiotherapy or best supportive care); progression of disease (if any) and survival status at 6 and 12 months follow-up.

Six and twelve months follow-up
Secondary Outcome
Tidsram: Two years

Incidence and prevalence of newly diagnosed EoGI cancer at each participating site during the study accrual time period

Two years
Secondary Outcome
Tidsram: One years from enrollment

Description of patients' lifetime exposure to behavioral and cancer-related risk factors

One years from enrollment
Secondary Outcome
Tidsram: One years from enrollment

Identify associations between past lifestyle habits (diet, physical activity, smoking, alcohol consumption,) and tumor-related features (stage, histology, anatomical site, and molecular markers) in EoGI cancer patients

One years from enrollment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Första postat (Faktisk)

18 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GOIRC-03-2025

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera