Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsofrämjande workshop för grundskoleelever (HEALTH-KIDS)

20 mars 2026 uppdaterad av: Maria Blanco Diaz, University of Oviedo

Effekten av en hälsopromotionsworkshop på kunskap om hälsosamma vanor och postural hygien hos elever i årskurs 3

Denna studie utvärderar om en kort utbildningsworkshop kan förbättra kunskapen om hälsosamma vanor och postural hygien hos grundskoleelever.

Studien kommer att genomföras med elever i 3:e klass (8-9 år gamla) från en grundskola i Spanien. Barn i interventionsgruppen kommer att delta i en 45-minuters hälsofrämjande workshop som täcker fysisk aktivitet, korrekt hållning i dagliga aktiviteter, ryggsäcksorganisation och grundläggande muskuloskeletal egenvård. Barn i kontrollgruppen kommer inte att få workshopen under den inledande fasen.

Alla deltagande elever kommer att fylla i ett kort kunskapsformulär före och efter workshoppperioden. Studien syftar till att fastställa om barn som får workshopen visar större förbättring av kunskapen jämfört med de som inte gör det.

Deltagandet är frivilligt och kräver skriftligt informerat samtycke från föräldrar eller lagliga förmyndare. Inga medicinska procedurer, behandlingar, tillgång till medicinska journaler eller biologiska prover är inblandade. Data kommer att kodas och behandlas konfidentiellt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Detta är en kvasi-experimentell studie med två parallella grupper som är utformad för att bedöma effektiviteten av ett hälsopromotionellt utbildningsinsats i grundskolebarn.

Deltagare kommer att vara elever inskrivna i 3:e klass i en grundskola i Spanien. Inklusion kräver skriftligt informerat samtycke från föräldrar eller vårdnadshavare. Elever kommer att tilldelas antingen en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp baserat på naturlig klassrumsorganisation för att undvika korskontamination mellan grupperna.

Interventionen består av en enda 45-minuters utbildningsworkshop som genomförs under skoltid. Workshopinnehållet inkluderar främjande av fysisk aktivitet, principer för posturalhygien vid sittande och stående, korrekt ryggsäcksanvändning, aktiva pauser under studietid och grundläggande begrepp inom muskuloskeletal egenvård. Standardiserat utbildningsmaterial och audiovisuella resurser anpassade till barnens ålder kommer att användas för att säkerställa konsekvens.

Ett kunskapsformulär bestående av flervalsfrågor kommer att administreras till båda grupperna före interventionen och igen efter interventionsperioden. Upprepningen av formuläret i kontrollgruppen möjliggör kontroll av den potentiella inlärningseffekten associerad med testupprepning, vilket gör det möjligt att tillskriva observerade förändringar till den utbildningsinsatsen.

Det primära utfallsmåttet är förändringen i kunskapspoäng mellan före- och efterinterventionsbedömningarna. Sekundära utfall inkluderar deltagarnas tillfredsställelse med workshopen.

Studien innefattar inte kliniska eller medicinska procedurer, administrering av behandlingar, tillgång till medicinska journaler eller insamling av biologiska prover. Deltagandet är frivilligt, och konfidentialitet kommer att garanteras genom att koda all data och begränsa tillgång till endast auktoriserade forskare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Elever inskrivna i 3:e klass i grundskolan vid den deltagande skolan.

Ålder mellan 8 och 9 år.

Skriftligt informerat samtycke från föräldrar eller vårdnadshavare.

Exklusionskriterier:

Tidigare deltagande i liknande hälsobildningsworkshops under innevarande läsår.

Kognitiva, sensoriska eller kommunikationssvårigheter som förhindrar förståelse av frågeformuläret.

Frånvaro från skolan under dagarna för datainsamling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp (ingen intervention)
Experimentell: Hälsofrämjande workshop-grupp
Studenter som deltar i en 45-minuters utbildningsworkshop om hälsosamma vanor och postural hygien.
En pedagogisk workshop på cirka 45 minuter som genomförs under skoltid, med fokus på hälsosamma vanor och posturalhygien. Sessionen inkluderar främjande av fysisk aktivitet, korrekt sittande och stående hållning, ryggsäcksorganisation och grundläggande muskuloskeletal egenvård, med användning av åldersanpassade audiovisuella och interaktiva material.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i hälsokunskapspoäng (Ad Hoc-kunskapenkät om hälsosamma vanor och posturalhygien)
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter det pedagogiska ingripandet (inom 1–3 dagar).

Skillnad i totalpoäng som erhållits i ett ad hoc-kunskapsformulär om hälsosamma vanor och posturalhygien mellan pre-interventions- och post-interventionsbedömningar.

Formuläret består av 10 flervalsfrågor med ett enda korrekt svar. Varje korrekt svar ger 1 poäng, vilket resulterar i en totalpoäng mellan 0 och 10. Högre poäng indikerar en högre kunskapsnivå.

Baslinje och omedelbart efter det pedagogiska ingripandet (inom 1–3 dagar).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Första postat (Faktisk)

23 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera