Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsefremmende verksted for barn i grunnskolen (HEALTH-KIDS)

20. mars 2026 oppdatert av: Maria Blanco Diaz, University of Oviedo

Effekten av et helsefremmende verksted på kunnskap om sunne vaner og postural hygiene hos barn i 3. klasse på barneskolen

Denne studien evaluerer om en kort pedagogisk workshop kan forbedre kunnskapen om sunne vaner og postural hygiene hos barn i grunnskolen.

Studien vil bli gjennomført med elever i 3. klasse (8–9 år) fra en grunnskole i Spania. Barn i intervensjonsgruppen vil delta på et 45-minutters helsefremmende workshop som dekker fysisk aktivitet, korrekt stilling i daglige aktiviteter, ryggsekkorganisering og grunnleggende muskelskjelettomsorg for seg selv. Barn i kontrollgruppen vil ikke motta workshopen i den innledende fasen.

Alle deltakende elever vil fullføre et kort kunnskapsspørreskjema før og etter workshoppperioden. Studien har som mål å fastslå om barn som mottar workshopen viser større forbedring i kunnskap sammenlignet med de som ikke gjør det.

Deltakelse er frivillig og krever skriftlig informert samtykke fra foreldre eller verge. Ingen medisinske prosedyrer, behandlinger, tilgang til medisinske journaler eller biologiske prøver er involvert. Data vil bli kodet og behandlet konfidensielt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Dette er en kvasi-eksperimentell studie med to parallelle grupper designet for å vurdere effektiviteten av et helsefremmende opplæringsintervensjon for barn i grunnskolen.

Deltakere vil være elever på 3. trinn i en grunnskole i Spania. Inklusjon krever skriftlig samtykke fra foreldre eller foresatte. Elevene vil bli tildelt enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe basert på naturlig klasseromsorganisering for å unngå krysskontaminering mellom gruppene.

Intervensjonen består av en enkelt 45-minutters pedagogisk workshop gjennomført i skoletiden. Workshop-innholdet inkluderer fremming av fysisk aktivitet, prinsipper for postural hygiene i sittende og stående stilling, riktig bruk av ryggsekk, aktive pauser i løpet av studietiden og grunnleggende konsepter for muskelskjelettmessig egenomsorg. Standardiserte pedagogiske materialer og audiovisuelle ressurser tilpasset barnas alder vil bli brukt for å sikre konsistens.

Et kunnskapsspørreskjema bestående av flervalgsoppgaver vil bli administrert til begge grupper før intervensjonen og igjen etter intervensjonsperioden. Gjentakelsen av spørreskjemaet i kontrollgruppen lar en kontrollere den potensielle læringseffekten knyttet til testgjentakelse, noe som muliggjør tilskriving av observerte endringer til den pedagogiske intervensjonen.

Den primære resultatmålingen er endringen i kunnskapsscore mellom pre- og postintervensjonsvurderingene. Sekundære resultater inkluderer deltakernes tilfredshet med workshopen.

Studien innebærer ikke kliniske eller medisinske prosedyrer, administrering av behandlinger, tilgang til medisinske journaler eller innsamling av biologiske prøver. Deltakelse er frivillig, og konfidensialitet vil bli garantert ved å kode alle data og begrense tilgang til autoriserte forskere kun.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Elever som er påmeldt i 3. klasse på barneskolen ved den deltakende skolen.

Alder mellom 8 og 9 år.

Skriftlig samtykke fra foreldre eller foresatte.

Eksklusjonskriterier:

Tidligere deltakelse i lignende helseundervisningsverksteder i løpet av nåværende skoleår.

Kognitive, sanse- eller kommunikasjonsvansker som hindrer forståelse av spørreskjemaet.

Fravær fra skolen på datainnsamlingsdager.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (ingen intervensjon)
Eksperimentell: Helsefremmende workshopgruppe
Studenter som mottar et 45-minutters opplæringskurs om sunne vaner og postural hygiene.
Utdanningsverksted på omtrent 45 minutter levert i skoletiden, fokusert på sunne vaner og postural hygiene. Økten inkluderer fremming av fysisk aktivitet, riktig sitte- og ståstilling, ryggsekkorganisering og grunnleggende muskelskjelettomsorg, ved bruk av alderstilpassede audiovisuelle og interaktive materialer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i helsekunnskapsresultat (Ad hoc spørreskjema om sunne vaner og stillingshygiene)
Tidsramme: Utgangspunkt og umiddelbart etter den pedagogiske intervensjonen (innen 1–3 dager).

Forskjellen i den totale poengsummen oppnådd i en ad hoc kunnskapsundersøkelse om sunne vaner og postural hygiene mellom før-intervensjons- og etter-intervensjonsvurderinger.

Undersøkelsen består av 10 flervalgsspørsmål med et enkelt korrekt svar. Hvert korrekt svar gir 1 poeng, noe som resulterer i en total poengsum fra 0 til 10. Høyere poengsummer indikerer et høyere kunnskapsnivå.

Utgangspunkt og umiddelbart etter den pedagogiske intervensjonen (innen 1–3 dager).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseopplæring i skolebarn

Kliniske studier på Workshop i helsefremmende opplæring

Abonnere