Varmt klimats inverkan på blödningstendens efter hjärtkirurgi hos egyptiska patienter
28 mars 2026 uppdaterad av: Abdallah Sami Mahmoud, Al-Azhar University
Effekten av varmt klimat på blödningstendens efter hjärtkirurgi hos egyptiska patienter
Detta arbete syftade till att bedöma effekten av regionala klimatskillnader på postoperativ blödning hos egyptiska patienter som genomgår hjärtkirurgi med hjärt-lungmaskin, genom att jämföra resultat mellan patienter från varma klimatzoner (Övre Egypten) och patienter från måttliga klimatzoner (Nedre Egypten).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Egypten upplever extremt höga omgivningstemperaturer, särskilt under sommarmånaderna, med dagliga toppar som ofta överstiger 40°C. Sådana klimatiska extremer kan påverka den fysiologiska homeostasen hos kirurgiska patienter genom att förändra vätskebalans, kardiovaskulär belastning och hemostatisk funktion.
Säsongs- och klimatvariationer har kopplats till förändringar i kardiovaskulära kirurgiska resultat, inklusive dödlighet, vårdtid och komplikationsfrekvens. Flera stora observationsstudier har noterat ökad blödning eller transfusionsbehov vid operationer som utförs under vissa miljöförhållanden, även om resultaten förblir inkonsekventa.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11651
- Al-Azhar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna retrospektiva observationsstudie omfattade 400 egyptiska patienter, inklusive båda könen, i åldern ≥ 18 år, som genomgick öppen hjärtkirurgi med hjärt-lungmaskin.
Denna forskning genomfördes under en tvåårsperiod mellan juni 2023 och juni 2025, efter godkännande från etikkommittén vid Al-Azhar University Hospitals.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år.
- Båda könen.
- Egyptiskt medborgarskap.
- Genomgått hjärtkirurgi med öppet hjärta och hjärt-lungmaskin.
- Kompletta journaler och postoperativa blödningsdata finns tillgängliga.
Exklusionskriterier:
- Akutoperationer
- Förekommande koagulopati
- Användning av antikoagulantia som inte avbröts före operationen
- Omoperationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp A (Varmt klimatgrupp)
Inkluderade patienter från Övre Egypten.
|
Patienter som genomgick öppen hjärtkirurgi med hjärt-lungmaskin.
|
|
Grupp B (Grupp för måttligt/kallt klimat)
Inkluderade patienter från Nedre Egypten.
|
Patienter som genomgick öppen hjärtkirurgi med hjärt-lungmaskin.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidens av dödlighet
Tidsram: 24 timmar postoperativt
|
Incidence of mortality was recorded.
|
24 timmar postoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av sjuklighet
Tidsram: 24 timmar postoperativt
|
Förekomsten av morbiditet registrerades.
|
24 timmar postoperativt
|
|
Postoperativt blödningsvolym
Tidsram: 24 timmar postoperativt.
|
Total postoperativt blödningsvolym inom de första 24 timmarna efter operation, mätt genom ackumulerad dränage från bröstkorgen.
|
24 timmar postoperativt.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2026
Första postat (Faktisk)
3 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data kommer att vara tillgänglig vid ett rimligt förfrågan från den motsvarande författaren efter studiens slut under ett år.
Tidsram för IPD-delning
Efter studiens slut under ett år.
Kriterier för IPD Sharing Access
Data kommer att tillhandahållas på begäran från författaren.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .