Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Varmt Klimas Indflydelse på Blødningstendens Efter Hjertekirurgi hos Egyptiske Patienter

28. marts 2026 opdateret af: Abdallah Sami Mahmoud, Al-Azhar University

Effekten af varmt klima på blødningstendens efter hjertekirurgi hos egyptiske patienter

Dette arbejde havde til formål at vurdere effekten af regionale klimaforskelle på postoperativ blødning hos egyptiske patienter, der gennemgår hjertekirurgi med hjerte-lunge-maskine, ved at sammenligne resultaterne mellem patienter fra varme klimazoner (Øvre Egypten) og dem fra moderate klimazoner (Nedre Egypten).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Egypten oplever ekstremt høje omgivelsestemperaturer, især i sommermånederne, med daglige højdepunkter, der ofte overstiger 40°C. Sådanne klimatiske ekstremer kan påvirke den fysiologiske homeostase hos kirurgiske patienter ved at ændre væskebalance, kardiovaskulær belastning og hemostatisk funktion.

Sæsonmæssige og klimatiske variationer er blevet forbundet med ændringer i kardiovaskulære kirurgiske resultater, herunder dødelighed, længde af ophold og komplikationsrater. Flere store observationsstudier har noteret øget blødning eller transfusionsbehov i kirurgiske indgreb udført under visse miljømæssige forhold, selvom resultaterne forbliver inkonsistente.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11651
        • Al-Azhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive observationsundersøgelse omfattede 400 egyptiske patienter af begge køn, i alderen ≥ 18 år, som gennemgik åben-hjertekirurgi med hjerte-lunge-maskine.
Denne forskning fandt sted over en to-årig periode mellem juni 2023 og juni 2025, efter godkendelse fra den etiske komité ved Al-Azhar University Hospitals.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år.
  • Begge køn.
  • Egyptisk nationalitet.
  • Har gennemgået åben hjertekirurgi med hjerte-lunge-maskine.
  • Fuldstændige journaler og postoperative blødningsdata er tilgængelige.

Eksklusionskriterier:

  • Akutte operationer
  • Forudgående koagulopati
  • Brug af antikoagulantia ikke afbrudt før operation
  • Genoperationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe A (Varmt Klimagruppe)
Inkluderede patienter fra Øvre Egypten.
Procedure: Åben hjertekirurgi
Patienter, der gennemgik åben hjertekirurgi med hjerte-lunge-maskine.
Gruppe B (Moderat/Køligt Klimagruppe)
Inkluderede patienter fra Nedre Egypten.
Procedure: Åben hjertekirurgi
Patienter, der gennemgik åben hjertekirurgi med hjerte-lunge-maskine.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af dødelighed
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Forekomsten af dødelighed blev registreret.
24 timer postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af morbiditet
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Forekomsten af morbiditet blev registreret.
24 timer postoperativt
Postoperativt blødningsvolumen
Tidsramme: 24 timer postoperativt.
Samlet postoperative blødningsvolumen inden for de første 24 timer efter operationen, målt ved kumulativ dræn fra brysthulen.
24 timer postoperativt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

3. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være tilgængelige ved en rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter efter afslutningen af studiet i et år.

IPD-delingstidsramme

Efter afslutningen af studiet i et år.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil være tilgængelige ved en rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertekirurgi

Kliniske forsøg med Åben hjertekirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner