Medicinska specialister från Belgien taggade som utredare i kliniska prövningar som studerar Charcot-Marie-Tooth sjukdom
Totalt 3 resultat
-
Aikaterini AMANATIDOU, MDSedd i:
- Brussels, CHU Saint-Pierre
Försök:- NCT05423132 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Francois Boemer, PhDSedd i:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Försök:- NCT05687474 (Underutredare)
Betingelser:- Medfödd binjurehyperplasi;
- Blödarsjuka A;
- Hemofili B;
- Mukopolysackaridos I;
- Mukopolysackaridos II;
- Cystisk fibros;
- Alfa 1-antitrypsinbrist;
- Sicklecellanemi;
- Fanconi anemi;
- Kronisk granulomatös sjukdom;
- Wilsons sjukdom;
- Svår medfödd neutropeni;
- Ornitin-transkarbamylasbrist;
- Mukopolysackaridos VI;
- Lysosomalt surt lipasbrist;
- Wiskott-Aldrichs syndrom;
- Propionsyra;
- Adrenoleukodystrofi;
- Glykogenlagringssjukdom;
- Metakromatisk leukodystrofi;
- Crigler-Najjars syndrom;
- Galaktosemi;
- Pompes sjukdom;
- Shwachman-Diamond Syndrome;
- Medfödd hypotyreos;
- Alfa-thalassemi;
- Biotinidasbrist;
- Diamond Blackfan Anemia;
- Chediak-Higashi syndrom;
- Katekolaminerg polymorf ventrikulär takykardi;
- Cystinos;
- X länkad hypofosfatemi;
- Aromatisk L-aminosyradekarboxylasbrist;
- Gauchers sjukdom, typ 1;
- Mukopolysackaridos IV A;
- Alports syndrom;
- Smith-Lemli-Opitz syndrom;
- Mukopolysackaridos VII;
- Primär hyperoxaluri;
- Griscellis syndrom;
- Dopamin Beta Hydroxylas Brist;
- Glut1-bristsyndrom;
- Lönnsirap Urinsjukdom;
- Medfödd myasteniskt syndrom;
- Jervell-Lange Nielsens syndrom;
- Menkes sjukdom;
- Homocystinuri;
- Progressiv familjär intrahepatisk kolestas;
- Ataxi med E-vitaminbrist;
- Glycin encefalopati;
- Pseudohypoaldosteronism typ 1;
- Långkedjig 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenasbrist;
- Familjär kylomikronemi;
- Familjär hemofagocytisk lymfocytos;
- Glukos 6-fosfatdehydrogenasbrist;
- Citrullinemi 1;
- Glutarsyra I;
- Fosfoglukomutas 1-brist;
- Tyrosinemi, typ I;
- Familjär hyperinsulinemisk hypoglykemi 1;
- Mognadsuppkomst hos unga;
- Hypofosfatasi, Infantil;
- Hypofyshormonbrist, kombinerad;
- Inflammatorisk tarmsjukdom 25, autosomal recessiv;
- Tiamin-responsiv megaloblastisk anemi;
- Tiaminmetabolism dysfunktionssyndrom 2;
- Cerebral folattransportbrist;
- Segawa syndrom, autosomalt recessivt;
- Sepiapterinreduktasbrist;
- Sen infantil neuronal ceroid lipofuscinos;
- Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ 6C;
- Ärftlig hyperekplexi;
- Hjärnans dopamin-serotonin vesikulär transportsjukdom;
- Mycket långkedjig hydroxyacyldehydrogenasbrist;
- Disackaridintolerans I;
- Beta-ketothiolasbrist;
- Fosfoglyceratdehydrogenasbrist;
- Pyridoxin-5'-fosfatoxidasbrist;
- Pyridoxinberoende epilepsi;
- Fenylalanin Hydroxylas Brist;
- Riboflavinbrist;
- Acyl CoA-dehydrogenasbrist med medellång kedja;
- Malonic acidemi;
- Isovalerisk acidemi;
- Fosfoserinaminotransferasbrist;
- Fosfoserinfosfatasbrist;
- Hyperornitinemi-Hyperammonemi-Homocitrullinuri;
- S-adenosylhomocysteinhydrolasbrist;
- Transkobalaminbrist;
- Isolerad metylmalonsyra;
- Kobalaminbrist;
- Holokarboxylassyntetasbrist;
- Fanconi Bickels syndrom;
- Glukos galaktos malabsorption;
- Fruktosemi;
- Fruktos-1,6-difosfatasbrist;
- Karbamoylfosfatsyntas 1-brist;
- Citrullinemi typ II;
- Kreatinbristsyndrom;
- Systemisk primär karnitinbrist;
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist 2;
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist 1;
- Karnitin Acylkarnitin Translokasbrist;
- Riboflavin Transporter brist;
- Brist på grenad ketosyradehydrogenaskinas;
- Andersen Tawils syndrom;
- Timothy syndrom;
- Familjär hypertrofisk kardiomyopati typ 4;
- Pseudohypoaldosteronism, typ II;
- Ärftlig nefrogen diabetes Insipidus;
- Medfödd nefrotiskt syndrom, finsk typ;
- Ärftligt retinoblastom;
- Aciduria, Argininobärnstenssyra;
- 3-hydroxi 3-metylglutarsyra;
- 3-Hydroxi-3-Methylglutaryl-CoA Syntas 2-brist;
- Argininemi;
- Brist i hypofysens främre funktion och variabel immunbrist;
- Svår kombinerad immunbrist;
- Tiaminmetabolismdysfunktionssyndrom 5 (episodisk encefalopatityp);
- Tiaminmetabolism dysfunktion syndrom 4 (bilateral striatal degeneration och progressiv polyneuropati typ);
- Brist på GOT2;
- Succinyl-Coa:3-Ketoacid Coa-Transferas-brist;
- N Acetylglutamatsyntetasbrist;
- Acyl-CoA-dehydrogenasfamiljen, medlem 9, brist på
-
Walid EL FOUNAS, MDSedd i:
- Brussels, CHU Saint-Pierre
Försök:- NCT05423132 (Huvudutredare)
Betingelser:
Kliniska prövningar på Charcot-Marie-Tooth sjukdom
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekryteringCharcot-Marie-Tooth sjukdom | Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ IA | Charcot-Marie-Tooth sjukdom typ 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ IB | Charcot-Marie-Tooth sjukdom typ 2 | Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth sjukdom typ 2A2B | Charcot-Marie-Tooth sjukdom... och andra villkorFörenta staterna
-
University College, LondonUniversity of IowaOkändCharcot-Marie-Tooth sjukdom, typ IA | Charcot-Marie-Tooth sjukdom typ 2A | Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ IB | Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ XStorbritannien
-
University Hospital, Clermont-FerrandAktiv, inte rekryterandeCharcot-Marie-Tooth Typ 1A neuropatiFrankrike
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdRekryteringCharcot-Marie-Tooth Typ 1AKina
-
University Hospital, Clermont-FerrandAvslutadCharcot-Marie-Tooth Typ 1A neuropatiFrankrike
-
Nationwide Children's HospitalUpphängdCharcot-Marie-Tooth Neuropati Typ 1AFörenta staterna
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Greenphi... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeCharcot-Marie-Tooth sjukdom, typ IAFörenta staterna, Belgien, Kanada, Frankrike, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
-
Samsung Medical CenterHar inte rekryterat ännu
-
University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College... och andra samarbetspartnersRekryteringCharcot-Marie-Tooths sjukdom, typ Ia (störning) | HMSNFörenta staterna, Italien, Storbritannien, Australien
-
ENCellRekryteringCharcot-Marie-Tooth sjukdom typ 1AKorea, Republiken av