研究慢性阻塞性肺病患者的血液和肺液样本中的基因，有或没有先前诊断为肺癌或用布地奈德和福莫特罗治疗哮喘

疾病特征：

• 满足以下条件之一：

  • 有 30 包年吸烟史和轻度至中度气流阻塞的前吸烟者，符合以下标准：

    • GOLD 1 级或 2 级慢性阻塞性肺病 (COPD)，定义为支气管扩张剂后 FEV_1 < 预测值的 80% 和 FEV_1 与 FVC 的比率 < 70%
  • 患有慢性阻塞性肺病的前吸烟者，之前曾接受过 0 期或 I 期非小细胞肺癌的根治性切除术

  • 患有轻度至中度支气管哮喘但尚未吸入皮质类固醇的非吸烟者，符合以下标准：

    • 完全可逆的气流阻塞和支气管扩张剂后 FEV_1 > 80% 的预测值
• 支气管镜检查无浸润性癌或疑似肺癌的异常螺旋胸部 CT 扫描

患者特征：

• ECOG 体能状态 0-1
• 未怀孕或哺乳
• 生育患者必须使用有效的避孕措施
• 愿意每天定期使用研究药物两次
• 愿意接受支气管镜检查
• 不打算在参与研究期间献血
• 对布地奈德、富马酸福莫特罗二水合物或研究药物中的赋形剂没有已知或怀疑的超敏反应
• 对赛洛卡因无已知反应
• 没有对 Symbicort、Pulmicort 或 Oxeze Turbuhaler 过敏史
• 没有严重的医疗状况，如急性或慢性呼吸衰竭、不稳定型心绞痛、无法控制的充血性心力衰竭或出血性疾病，研究者认为这些疾病可能会使患者因参与研究而处于危险之中或妨碍患者进行以下活动的能力完成研究
• 没有会影响患者完成研究能力的旅行或计划住院

先前的同步治疗：

• 超过 6 个月，并且没有同时使用其他吸入皮质类固醇（例如，布地奈德 [Pulmicort Turbuhaler]、氟替卡松 [Flovent]、二丙酸倍氯米松 [QVAR] 或氟替卡松/沙美特罗 [Advair]）
• 超过 6 个月以前没有同时口服类固醇（例如泼尼松）
• 没有同时使用孟鲁司特
• 没有同时使用免疫调节或免疫抑制药物（例如，抗 TNF 或甲氨蝶呤）
• 没有同时使用 β-肾上腺素能阻滞剂（例如，阿替洛尔或安定洛尔），口服或滴眼液