N-乙酰半胱氨酸预防 3 期肾功能衰竭患者造影剂肾病的安全性研究 (CIN-NAC)
I.V. 的剂量递增研究和主动脉内 N-乙酰半胱氨酸用于预防接受造影成像研究的 3 期肾衰竭患者造影剂诱发的肾病:I 期试验
研究概览
地位
地位
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
放射造影剂正以越来越快的速度用于各种诊断和治疗程序。 增强成像造影剂后的肾功能衰竭已成为严重的并发症。 患有潜在肾脏疾病的患者造影剂肾病 (CIN) 的发病率增加。 据报道,CIN 是院内肾衰竭的第三大最常见原因,仅次于低血容量和手术后肾功能不全。 有几个因素会增加 CIN 的风险:既往存在的肾功能不全、所用造影剂的体积和类型以及缺乏肾脏预防措施。 CIN 的发病机制可能是由于血流减少、渗透作用和/或氧自由基对肾小管细胞的直接毒性导致的肾皮质和外髓质损伤。 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 是一种半胱氨酸类似物和含硫剂,具有很强的抗氧化活性,可诱导谷胱甘肽的从头合成。 NAC 在肾衰竭演变过程中的保护作用可能与清除氧自由基和/或改善内皮依赖性血管舒张的能力有关。 没有与 CIN 直接相关的动物模型,但研究人员已经研究了顺铂诱导的肾病的肾毒性和化学保护作用,其作用机制是通过动物模型中反应性中间体的产生来介导的。 当沿降主动脉以高静脉内 (IV) 剂量 (400 mg/kg) 和低动脉内 (IA) 剂量 (50mg/kg) 给药时,NAC 可能对顺铂诱导的肾毒性具有保护作用。 这意味着 IV NAC 具有安全的剂量依赖性效应,并且可以安全地使用较低剂量的 IA。
目标:
主要目标:
本研究的主要目的是确定 IV 和 IA NAC 的最大耐受剂量。 在未来的研究中,将主要评估这一最大耐受剂量的疗效。
次要目标:
- 获得关于基线血清肌酐和计算的肌酐清除率变化的数据,为未来的研究提供样本量估计。
- 评估 NAC 在降低 CIN 发病率方面的功效。 虽然这项研究不足以解决这一目标,但将进行分析以评估在需要进行以下操作或成像后 48-72 小时内血清肌酐浓度从基线值增加 25% 或更多造影剂作为 CIN 发病率的替代指标。
- 确定 IV 或 IA 给药的 NAC 药理学。
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
阶段
阶段
- 阶段1
联系人和位置
学习地点
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97239
- Oregon Health & Science University
-
-
参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 肾功能衰竭,第 3 阶段或更糟
- 使用等渗、非离子化造影剂进行血管内手术
- 自注册之日起至少有 4 周的预期寿命
- 血小板≥100,000/mm3
- 收缩压大于 90 毫米汞柱
- 无 N-Ac 或造影剂禁忌症
- 没有全身麻醉的风险
排除标准:
- 急性肾功能衰竭
- 接受透析
- 失代偿性心力衰竭
- 怀孕或哺乳
- 具有临床意义的反应性气道疾病史
- 研究后 24 小时内接受非甾体类抗炎药
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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实验性的:1、静脉注射NAC
N-乙酰半胱氨酸静脉内给药
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实验性的:2、IA NAC
N-乙酰半胱氨酸动脉内给药
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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毒性将根据 NCI CTCAE 3.0 版进行分级。
大体时间:2年
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2年
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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基线血清肌酐和计算的肌酐清除率可为未来研究提供样本量估计。
大体时间:2年
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2年
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评估 NAC 在降低 CIN 发病率方面的功效。
大体时间:2年
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2年
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确定 IV 或 IA 给药的 NAC 药理学。
大体时间:2年
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2年
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合作者和调查者
调查人员
调查人员
- 首席研究员:Edward A Neuwelt, MD、Oregon Health and Science University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
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