在程序性细胞死亡蛋白 1 (PD1) 阻断后进展的晚期或不可切除黑色素瘤患者中序贯 ONCOS-102、表达 GMCSF 的工程溶瘤腺病毒和 Pembrolizumab 的初步研究
序贯 ONCOS-102、一种表达 GMCSF 的工程溶瘤腺病毒和 Pembrolizumab 在 PD1 阻断后进展的晚期或不可切除黑色素瘤患者中的初步研究
研究概览
地位
地位
条件
条件
干预/治疗
干预/治疗
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
阶段
阶段
- 阶段1
联系人和位置
参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 18 岁或以上的成年人。
- 对于美国站点:组织病理学证实的黑色素瘤具有可注射的皮肤或淋巴结转移,治疗研究者认为尽管使用了食品和药物管理局 (FDA) 批准的抗 PD1 药物,有或没有 ipilimumab,但该黑色素瘤仍在进展。
- 对于欧洲站点:组织病理学证实的黑色素瘤具有可注射的皮肤或淋巴结转移,治疗研究者认为尽管使用了监管批准的抗 PD1 药物,有或没有易普利姆玛,但仍有进展。
- 东部肿瘤合作组 (ECOG) 表现状态 0 至 1。
- 根据 RECIST 1.1 的可测量疾病。
- 可接受的凝血状态:凝血的国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间和活化的部分凝血活酶时间≤1.5 x 正常值上限(ULN)。
- 首次剂量方案治疗前 21 天完成局部治疗,例如放疗、手术切除、注射免疫疗法或局部促炎剂。
- 先前癌症治疗的不良事件(不包括脱发)必须已恢复到 1 级(CTCAE,最新版本)。 允许稳定的 2 级 AE,例如内分泌疾病,首席研究员可以根据具体情况考虑其他慢性稳定的 AE。
- 在研究治疗的第一天之前至少 4 周内脑转移的临床稳定性。
可接受的肝肾功能定义为:
- 总胆红素≤1.5 x ULN(不包括吉尔伯特病患者)
- 天冬氨酸转氨酶(AST、SGOT)、丙氨酸转氨酶(ALT、SGPT)≤3.0 x ULN
- 血清肌酐≤1.5 x ULN
可接受的血液学功能定义为(患者可以输血以满足血红蛋白进入标准):
- 血红蛋白≥9 g/dL
- 中性粒细胞≥1.5 x 10^9/L
- 血小板计数 ≥75 x 10^9/L
- 能够提供有效的书面知情同意书。
- 所有有生育能力的女性在筛选时的尿液或血清妊娠试验必须呈阴性。
- 对于美国站点:所有患者必须同意使用屏障避孕(即 避孕套)在研究治疗期间以及最后一次病毒治疗后 2 个月和最后一次化疗和派姆单抗给药后 4 个月。
- 对于欧洲站点:所有患者必须同意在服用 CPO 后至少 6 个月(根据最新的国家特定 SmPC)、最后一次 pembrolizumab 给药后最多 4 个月以及最后一次给药后最多 2 个月内使用高效避孕措施ONCOS-102,以最后到者为准。
- 对于欧洲站点:所有有生育能力的女性必须同意在整个研究过程中从基线开始进行妊娠检测,从第 22 天开始每 3 周一次,直到研究药物的最后一剂(ONCOS-102 和 pembrolizumab),然后至少每月一次6个月。
排除标准:
- 一种需要接受治疗性抗凝血剂的伴随疾病,在主治医师看来不能安全地允许治疗性注射 ONCOS-102 和肿瘤活检。 关于在活组织检查等侵入性手术期间保持治疗性抗凝血剂,可以遵循当地临床实践。
- 治疗医师认为伴随的医疗状况会给 ONCOS-102 的治疗性注射带来不合理的额外风险。
- 对于美国站点:在首剂方案治疗前 28 天内收到研究药物。
- 对于欧洲站点:在首次给药方案治疗之前的 28 天内,当前参与或参与研究药物的研究。 注意:已进入调查研究后续阶段的参与者可以参加,只要在前一调查药物的最后一剂给药后 4 周即可。
- 任何有症状的自身免疫性疾病(如狼疮、硬皮病、克罗恩病、溃疡性结肠炎)需要给予 >10mg 泼尼松当量。 允许使用较低剂量的类固醇治疗垂体炎等病症。
任何先前的严重不良事件归因于先前的抗 PD1 治疗,在主要研究者看来,这将禁忌 pembrolizumab 给药,例如:
- 2 级或更高级别的肺炎
- 4 级 AST 或 ALT 升高
- PD1 阻断引起的 3 级或更高级结肠炎;请注意,不排除易普利姆玛引起的结肠炎
- 注意:在没有胰腺炎临床症状的情况下,淀粉酶或脂肪酶升高不是本试验治疗的禁忌症
- 已知活动性感染乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 或 HIV。 清除 HBV/HCV 感染并不排除,也不是 HIV 感染伴分化簇 4 (CD4) 计数 >500 且病毒载量检测不到。
- 活动性细菌、病毒或真菌感染,除了针对 HIV 的抗病毒维持治疗外,还需要全身治疗。
- 器官移植史。
- 需要慢性全身免疫抑制剂的患者,包括类固醇(泼尼松每日当量> 10 mg)。
- 临床上不稳定的脑转移(例如 研究药物首次给药后 4 周内影像学显示明确生长,需要放射治疗,或类固醇 >10mg 泼尼松当量)。
- 已知严重的先天性或获得性细胞或体液免疫缺陷,例如常见的变异型免疫缺陷。
- 对于美国网站:目前已怀孕或正在哺乳或计划在方案治疗结束后 4 个月内或最多 4 个月内怀孕的女性。
- 对于欧洲网站:目前怀孕或哺乳或计划在方案治疗结束后 6 个月内或最多 6 个月内怀孕的女性。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验:ONCOS-102+环磷酰胺+pembrolizumab
第一部分:患者将接受 3 剂肿瘤内 (i.t.) 注射 ONCOS-102(第 1、4 和 8 天),剂量为 3x10^11 病毒颗粒 (VP),然后在 1-3 天前静脉注射 (i.v.) 环磷酰胺到第 1 天。 然后,他们将在第 22 天(第 3 周)和此后每 3 周接受一次 2mg/kg 或 200mg 固定剂量的 pembrolizumab 静脉注射,直到第 169 天(第 24 周)治疗访视结束。 第 II 部分:患者将接受 4 剂 3x10^11 病毒颗粒 (VP) 的肿瘤内 (i.t.) 注射 ONCOS-102(第 1、4、8 和 15 天),然后静脉内 (i.v.) 环磷酰胺启动 1-3 天在第 1 天之前。 ONCOS-102 将与 Pembrolizumab 联合使用,从第 22 天/第 3 周开始,此后每三周一次,直到第 169 天/第 24 周或直到不可接受的毒性或临床相关疾病进展,以先发生者为准。 Pembrolizumab 将根据机构惯例给予(2mg/kg 或 200mg 固定剂量)。 |
表达粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的工程溶瘤腺病毒
前处理
PD1封锁
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
治疗突发不良事件的发生率,包括通过不良事件通用术语标准 (CTCAE) 评估的治疗突发严重不良事件。
大体时间:6个月
|
6个月
|
次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
RECIST 1.1 和 irRECIST 的客观缓解率。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
ONCOS-102 和 Pembrolizumab 前后肿瘤组织中免疫细胞亚群的变化。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
ONCOS-102 和 Pembrolizumab 前后外周血免疫细胞亚群的变化。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 与总体缓解率 (ORR) 的相关性。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
由 RECIST 1.1 和 irRECIST 评估的无进展生存期 (PFS)。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
临床受益率,定义为 RECIST 1.1 确认的任何客观反应或疾病稳定。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
临床受益率,定义为 irRECIST 标准或免疫相关稳定疾病的任何客观反应。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
单个病灶大小的变化。
大体时间:6个月
|
6个月
|
其他结果措施
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
肿瘤中的体细胞突变率和新表位负荷以及探索与反应的关系。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
浸润和循环 T 细胞中 T 细胞受体克隆性的变化。
大体时间:6个月
|
6个月
|
|
肿瘤微环境和外周血中的基因表达变化。
大体时间:6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.