此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

先天性心脏手术后婴儿的 NAVA 与 BiPAP 无创呼吸支持 (NAVA)

2020年3月2日 更新者：Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

先天性心脏手术后婴儿的神经调节通气辅助 (NAVA) 与常规双相呼气末正压 (BiPAP) 无创呼吸支持

儿科患者在心脏手术后通常需要长时间的机械通气，这会带来许多不良影响。 因此，神经调节通气辅助 (NAVA) 和双相气道正压支持 (BiPAP) 已被开发为提供术后呼吸支持的非侵入性替代方法。 研究人员假设，使用 NAVA 提供同步双相支持将与较短的无创呼吸支持持续时间、较少的镇静要求和缩短的住院时间有关。 这是一项前瞻性随机研究。 受试者在心胸外科手术后随机接受 NAVA 或 BiPAP。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
终止

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

在危重儿科患者的护理中，机械通气通常是非常必要的。 然而，它会带来许多不同的并发症，包括慢性肺病、组织损伤和呼吸机相关性肺炎。 随着时间的推移，我们对儿童生理机能如何与呼吸机相互作用有了更多的了解，这导致了两种不同的非侵入性呼吸支持形式：双水平正压 (BiPAP) 和神经调节呼吸机辅助 (NAVA)。 虽然这两种方式都有很多好处，例如改善气体交换、降低呼吸和心率以及减少呼吸的吸气功，但由于隔膜的电活动，NAVA 能够提供同步通气支持。

本研究的目的是比较在接受心脏手术的患者中使用 NAVA 与 BiPAP 后的临床结果，特别是比较无创呼吸支持、镇静持续时间和住院时间。 研究人员假设，与使用 BiPAP 相比，使用 NAVA 将导致更短的无创呼吸支持持续时间、更少的镇静要求和缩短住院时间。

这是一项单中心、前瞻性随机研究。 受试者被随机分为两组：接受 NAVA 的人和术后接受 BiPAP 的人。

受试者将在术后长达 14 天或直到他们出院，以先到者为准。 每天记录服用的止痛药、FLACC（面部、腿部、活动、哭泣、可安慰性）和 SBS（状态行为量表）评分，最多 14 天。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
15

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

不超过 1年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 入住明尼苏达州儿童医院和诊所心血管护理中心 (CVCC) 的术后心脏手术患者
  • 根据提供者的判断，推荐用于拔管后的无创 (NIV) 呼吸支持
  • 0至12个月大

排除标准：

  • 有记录的气道畸形（先天性或后天性）

    1. 喉软化症
    2. 支气管软化症
    3. 喉蹼
    4. 气管或支气管环（完整或不完整）
  • 有记录的耳鼻喉科异常
  • 有记录的中枢性呼吸暂停
  • 根据提供者的判断，过度镇静的患者
  • 心脏手术时气管切开术
  • 有记录的膈神经麻痹（注意：声带麻痹和麻痹不排除在外）
  • 其他染色体异常（非唐氏综合症）
  • 慢性肺病
  • 术前无创呼吸支持

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：神经调节通气辅助 (NAVA)
同步双相无创呼吸支持
设备：神经调节通气辅助 (NAVA)
正压输送基于隔膜 (Edi) 的电活动，通过放置在沿着食道延伸的膈神经上的鼻胃管 (NG) 导管。 这导致患者同步通气。
ACTIVE_COMPARATOR：双相气道正压支持 (BiPAP)
常规无创呼吸支持
设备：双相气道正压支持 (BiPAP)
传统形式的无创呼吸支持，不以同步方式提供气道正压。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
平均术后咪达唑仑剂量
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
术后疼痛评分-FLACC
大体时间：术后 14 天
FLACC（面部、腿部、活动、哭泣、可安慰性）量表
术后 14 天
术后镇静评分-SBS
大体时间：术后 14 天
SBS（状态行为量表）
术后 14 天
插管长度
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
无创呼吸支持的时长
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
平均术后吗啡剂量
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
平均术后劳拉西泮剂量
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
平均术后右美托咪定剂量
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
平均术后总芬太尼剂量
大体时间：术后 14 天
术后 14 天
平均术后 PCA 芬太尼剂量
大体时间：术后 14 天
术后 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Gretchen A McGuire, RN, MSN, CPNP-AC、Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
  • 首席研究员：Robert Horvath-Csongradi, MD、Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2017年3月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年4月10日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年4月10日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年6月6日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2020年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年3月2日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 1701-008

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定