PRL基因垂体外启动子的多态性及其与寻常痤疮患者血清催乳素水平的关系。
研究概览
地位
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干预/治疗
干预/治疗
详细说明
痤疮的发病机制归因于多种因素,例如皮脂分泌增加、皮脂质量改变、皮肤类固醇生成的调节、雄激素活性、与神经肽的相互作用、促炎和抗炎特性的表现、毛囊过度角化和痤疮丙酸杆菌 (P. 痤疮)在毛囊内。
中枢或外周压力可能会诱发毛囊皮脂腺单元发生临床炎症,从而导致痤疮病变的发展或原有痤疮的恶化。 催乳素是主要的荷尔蒙信号之一,在心理情绪和身体压力下会立即上调。
局部产生的垂体外催乳素的发现以及人体皮肤既是催乳素的来源又是催乳素产生的目标的发现增加了人们对皮肤催乳素研究的兴趣。 催乳素和催乳素受体的表达现已在几种皮肤细胞群中得到证实,包括角质形成细胞、成纤维细胞、汗腺和皮脂腺。 因此,催乳素很可能作为“脑-皮肤轴”的中介物参与其中。
鉴于乳腺是表皮衍生物,毛囊皮脂腺单位(另一种表皮衍生物)也作为表达催乳素受体的突出的、非经典的催乳素靶器官浮出水面也就不足为奇了。
在人体皮肤中,催乳素和催乳素受体均在皮脂腺中表达,催乳素刺激皮脂分泌。 这些影响在患有高泌乳素血症的女性中很明显,她们会出现多毛症和皮脂溢出,并与女性型秃发有关。 接受高泌乳素血症诱导性抗精神病药治疗的患者也会出现皮脂溢出。 由于皮脂腺细胞是神经内分泌信号的主要靶细胞,催乳素也可能导致心理情绪压力对寻常痤疮的加重作用。 除了刺激皮脂腺细胞增殖,从而增强该腺体的全分泌分泌外,这也可能与对外周雄激素代谢的影响有关。
垂体外催乳素的分泌受催乳素基因替代启动子的调控,-1149位点的G/T多态性似乎与催乳素的表达水平有关。
鉴于人类催乳素血清水平在心理情绪压力下的公认增加和心理压力对痤疮的加剧作用,以及催乳素在痤疮发病机制中的拟议作用,研究催乳素在寻常痤疮中的作用将是有趣的
研究类型
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联系人和位置
学习联系方式
学习联系方式
- 姓名:Sara Awad, MD
- 电话号码:+201023102094
- 邮箱:saramawad@gmail.com
参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:寻常痤疮患者。
排除标准:
- 12岁以下患者
- 患有可能改变催乳素水平的疾病和药物的患者,例如甲状腺疾病、肾和/或肝功能衰竭和药物使用。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
团体/队列数
队列和干预
团体/队列团体/队列 |
干预/治疗干预/治疗 |
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寻常痤疮病例
一组 100 名寻常痤疮患者。
血液样本在早上 08:00 到 10:00 之间采集。
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在两组中使用 ELISA 测定试剂盒测量血清 PRL 水平,并与痤疮组中的痤疮严重程度相关联。 提取外周白细胞的基因组 DNA。 使用 PCR-RFLP 方法对痤疮患者和健康个体(对照组)进行 1149G/T 单核苷酸多态性 (SNP) PRL 垂体外启动子的基因分型。 |
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控制组
对照组 100 名年龄和性别相匹配的健康志愿者。
血液样本在早上 08:00 到 10:00 之间采集。
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在两组中使用 ELISA 测定试剂盒测量血清 PRL 水平,并与痤疮组中的痤疮严重程度相关联。 提取外周白细胞的基因组 DNA。 使用 PCR-RFLP 方法对痤疮患者和健康个体(对照组)进行 1149G/T 单核苷酸多态性 (SNP) PRL 垂体外启动子的基因分型。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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痤疮病例和对照组PRL基因垂体外启动子的多态性
大体时间:1年
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血液样本在早上 08:00 到 10:00 之间采集。从外周血白细胞中提取基因组 DNA。 使用 PCR-RFLP 方法对痤疮患者和健康个体(对照组)进行 1149G/T 单核苷酸多态性 (SNP) PRL 垂体外启动子的基因分型。 提取外周白细胞的基因组 DNA。 使用 PCR-RFLP 方法对痤疮患者和健康个体(对照组)进行 1149G/T 单核苷酸多态性 (SNP) PRL 垂体外启动子的基因分型。 |
1年
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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痤疮患者和对照组以及不同严重程度等级痤疮患者的血清催乳素水平
大体时间:1年
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血液样本在早上 08:00 到 10:00 之间采集。
在两组中使用 ELISA 测定试剂盒测量血清 PRL 水平,并与痤疮组中的痤疮严重程度相关联。
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1年
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合作者和调查者
调查人员
调查人员
- 首席研究员:Sara Awad, MD、Assiut University
出版物和有用的链接
一般刊物
- Zouboulis CC, Eady A, Philpott M, Goldsmith LA, Orfanos C, Cunliffe WC, Rosenfield R. What is the pathogenesis of acne? Exp Dermatol. 2005 Feb;14(2):143-52. doi: 10.1111/j.0906-6705.2005.0285a.x.
- Ganceviciene R, Graziene V, Bohm M, Zouboulis CC. Increased in situ expression of melanocortin-1 receptor in sebaceous glands of lesional skin of patients with acne vulgaris. Exp Dermatol. 2007 Jul;16(7):547-52. doi: 10.1111/j.1600-0625.2007.00565.x.
- Arck PC, Slominski A, Theoharides TC, Peters EM, Paus R. Neuroimmunology of stress: skin takes center stage. J Invest Dermatol. 2006 Aug;126(8):1697-704. doi: 10.1038/sj.jid.5700104.
- Oakes SR, Rogers RL, Naylor MJ, Ormandy CJ. Prolactin regulation of mammary gland development. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2008 Mar;13(1):13-28. doi: 10.1007/s10911-008-9069-5. Epub 2008 Jan 25.
- Zouboulis CC, Schagen S, Alestas T. The sebocyte culture: a model to study the pathophysiology of the sebaceous gland in sebostasis, seborrhoea and acne. Arch Dermatol Res. 2008 Sep;300(8):397-413. doi: 10.1007/s00403-008-0879-5. Epub 2008 Aug 9.
- Langan EA, Ramot Y, Goffin V, Griffiths CE, Foitzik K, Paus R. Mind the (gender) gap: does prolactin exert gender and/or site-specific effects on the human hair follicle? J Invest Dermatol. 2010 Mar;130(3):886-91. doi: 10.1038/jid.2009.340. Epub 2009 Nov 5. No abstract available.
- Reem GH, Ray DW, Davis JR. The human prolactin gene upstream promoter is regulated in lymphoid cells by activators of T-cells and by cAMP. J Mol Endocrinol. 1999 Jun;22(3):285-92. doi: 10.1677/jme.0.0220285.
- Paus R. Does prolactin play a role in skin biology and pathology? Med Hypotheses. 1991 Sep;36(1):33-42. doi: 10.1016/0306-9877(91)90161-q.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
学习开始
初级完成 (预期的)
初级完成
研究完成 (预期的)
研究完成
研究注册日期
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