PRL-geenin ekstrapituitaarisen promoottorin polymorfismi ja suhteet seerumin prolaktiinitasoihin akne Vulgarisissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aknen patogeneesin on katsottu johtuvan useista tekijöistä, kuten lisääntyneestä talin tuotannosta, talin lipidien laadun muuttumisesta, ihon steroidogeneesin säätelystä, androgeeniaktiivisuudesta, vuorovaikutuksesta neuropeptidien kanssa, tulehdusta ehkäisevien ja anti-inflammatoristen ominaisuuksien ilmentymisestä, follikulaaristen liikakeratinisoitumisesta ja Propionibacterium acnesin (P. aknes) follikkeleissa.
Keskus- tai perifeerinen stressi voi aiheuttaa kliinisen tulehduksen kehittymisen pilosebaceous-yksikössä, mikä johtaa aknevaurioiden kehittymiseen tai jo olemassa olevan aknen pahenemiseen. Prolaktiini on yksi tärkeimmistä hormonaalisista signaaleista, jotka kohentuvat välittömästi psykoemotionaalisessa ja fyysisessä stressissä.
Paikallisesti tuotetun aivolisäkkeen ulkopuolisen prolaktiinin löytäminen ja se, että ihmisen iho on sekä prolaktiinin tuotannon lähde että kohde, on lisännyt kiinnostusta ihon prolaktiinitutkimukseen. Prolaktiinin ja prolaktiinireseptorien ilmentyminen on nyt osoitettu useissa ihosolupopulaatioissa, mukaan lukien keratinosyytit, fibroblastit, hikirauhaset ja talirauhaset. Tästä syystä prolaktiini on todennäköisesti mukana välittäjänä "aivo-iho-akselissa".
Ottaen huomioon, että maitorauhanen on epidermaalinen johdannainen, ei ole yllättävää, että pilosebaceous-yksikkö, toinen epidermaalinen johdannainen, on myös noussut esiin näkyvänä, ei-klassisena prolaktiinikohde-elimenä, joka ekspressoi prolaktiinireseptoreita.
Ihmisen ihossa prolaktiini ja prolaktiinireseptorit ilmentyvät molemmat talirauhasissa, ja prolaktiini stimuloi talintuotantoa. Nämä vaikutukset ovat ilmeisiä naisilla, joilla on hyperprolaktinemia ja joille kehittyy hirsutismia ja seborreaa, mikä ei ole harvinaista kaljuuntumista. Potilaille, joita hoidetaan hyperprolaktinemiaa aiheuttavilla neurolepteillä, kehittyy myös seborrea. Koska sebosyytit ovat neuroendokriinisen signaloinnin merkittäviä kohdesoluja, prolaktiini saattaa myös edistää psykoemotionaalisen stressin pahentavaa vaikutusta akne vulgarisiin. Sebosyyttien proliferaation stimuloinnin lisäksi, joka lisää tämän rauhasen holokriinieritystä, tämä saattaa myös liittyä vaikutuksiin perifeerisessä androgeenimetaboliassa.
Aivolisäkkeen ulkopuolisen prolaktiinin eritystä säätelee prolaktiinigeenin vaihtoehtoinen promoottori, ja G/T-polymorfismi kohdassa -1149 näyttää liittyvän prolaktiinin ilmentymisen tasoon.
Kun otetaan huomioon ihmisen seerumin prolaktiinin tason nousu psykoemotionaalisessa stressissä ja psykologisen stressin pahentava vaikutus akneen sekä prolaktiinin ehdotettu rooli aknen patogeneesissä, olisi mielenkiintoista tutkia prolaktiinin roolia akne vulgarisissa
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sara Awad, MD
- Puhelinnumero: +201023102094
- Sähköposti: saramawad@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: potilaat, joilla on akne vulgaris.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 12-vuotiaille potilaille
- potilaat, joilla on häiriöitä ja lääkkeitä, jotka voivat muuttaa prolaktiinitasoja, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta ja huumeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
tapauksia, joissa on akne vulgaris
100 potilaan ryhmä, jolla on akne vulgaris.
verinäyte otetaan aamulla klo 8.00-10.00.
|
Seerumin PRL-tasot mitataan ELISA-määrityssarjalla molemmissa ryhmissä ja korreloivat aknen vakavuuden kanssa akneryhmässä. Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää. |
|
kontrolliryhmä
100 ikäinen ja sukupuolinen vertailuryhmä vastasi terveitä vapaaehtoisia.
verinäyte otetaan aamulla klo 8.00-10.00.
|
Seerumin PRL-tasot mitataan ELISA-määrityssarjalla molemmissa ryhmissä ja korreloivat aknen vakavuuden kanssa akneryhmässä. Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PRL-geenin ekstrapituitaarisen promoottorin polymorfismi aknetapauksissa ja kontrolleissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Verinäytteet otetaan aamulla kello 8.00-10.00 välisenä aikana. Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää. Perifeeristen leukosyyttien genominen DNA uutetaan. 1149G/T yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) PRL:n ekstrapituitaarisen promoottorin genotyypitys tehdään aknepotilailla ja terveillä yksilöillä (kontrolliryhmä) käyttäen PCR-RFLP-menetelmää. |
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
seerumin prolaktiinipitoisuudet aknepotilailla ja kontrolleilla sekä aknen eri vakavuusasteilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Verinäytteet otetaan aamulla klo 8.00-10.00.
Seerumin PRL-tasot mitataan ELISA-määrityssarjalla molemmissa ryhmissä ja korreloivat aknen vakavuuden kanssa akneryhmässä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sara Awad, MD, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zouboulis CC, Eady A, Philpott M, Goldsmith LA, Orfanos C, Cunliffe WC, Rosenfield R. What is the pathogenesis of acne? Exp Dermatol. 2005 Feb;14(2):143-52. doi: 10.1111/j.0906-6705.2005.0285a.x.
- Ganceviciene R, Graziene V, Bohm M, Zouboulis CC. Increased in situ expression of melanocortin-1 receptor in sebaceous glands of lesional skin of patients with acne vulgaris. Exp Dermatol. 2007 Jul;16(7):547-52. doi: 10.1111/j.1600-0625.2007.00565.x.
- Arck PC, Slominski A, Theoharides TC, Peters EM, Paus R. Neuroimmunology of stress: skin takes center stage. J Invest Dermatol. 2006 Aug;126(8):1697-704. doi: 10.1038/sj.jid.5700104.
- Oakes SR, Rogers RL, Naylor MJ, Ormandy CJ. Prolactin regulation of mammary gland development. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2008 Mar;13(1):13-28. doi: 10.1007/s10911-008-9069-5. Epub 2008 Jan 25.
- Zouboulis CC, Schagen S, Alestas T. The sebocyte culture: a model to study the pathophysiology of the sebaceous gland in sebostasis, seborrhoea and acne. Arch Dermatol Res. 2008 Sep;300(8):397-413. doi: 10.1007/s00403-008-0879-5. Epub 2008 Aug 9.
- Langan EA, Ramot Y, Goffin V, Griffiths CE, Foitzik K, Paus R. Mind the (gender) gap: does prolactin exert gender and/or site-specific effects on the human hair follicle? J Invest Dermatol. 2010 Mar;130(3):886-91. doi: 10.1038/jid.2009.340. Epub 2009 Nov 5. No abstract available.
- Reem GH, Ray DW, Davis JR. The human prolactin gene upstream promoter is regulated in lymphoid cells by activators of T-cells and by cAMP. J Mol Endocrinol. 1999 Jun;22(3):285-92. doi: 10.1677/jme.0.0220285.
- Paus R. Does prolactin play a role in skin biology and pathology? Med Hypotheses. 1991 Sep;36(1):33-42. doi: 10.1016/0306-9877(91)90161-q.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- POEPOPRGAGARWSPLIAV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akne Vulgaris
-
NCT07495657Ei vielä rekrytointia
-
NCT07357337ValmisAkne Vulgaris | Akne Vulgaris kasvoilla
-
NCT07352306Ei vielä rekrytointiaPsoriasis Vulgaris
-
NCT07320872Rekrytointi
-
NCT00688064Valmis
-
NCT02217228ValmisTulehduksellinen akne vulgaris
-
NCT06362889Ei vielä rekrytointia
-
NCT05830968RekrytointiTulehduksellinen akne vulgaris
Kliiniset tutkimukset verinäyte
-
NCT06698341RekrytointiSydäninfarkti, akuutti
-
NCT05068583RekrytointiLasten kiinteä kasvain, määrittelemätön, protokollakohtainen
-
NCT03579862RekrytointiKrooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
-
NCT02469194PeruutettuVakava tai lievä toksisuus sädehoidosta ja/tai kemoterapiasta
-
NCT01528774Valmis
-
NCT05705986Rekrytointi
-
NCT01545674LopetettuAneuploidia | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13