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左旋肉碱和克罗米酚柠檬酸盐诱导多囊卵巢综合征女性排卵

2018年3月19日 更新者：Rehab Mohamed Abdelrahman、Ain Shams University
该研究的目的是评估将左旋肉碱添加到克罗米芬柠檬酸盐中以增加 PCOS 女性的排卵和妊娠率的功效。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

根据欧洲人类生殖与胚胎学会/美国生殖医学学会 (ESHRE/ASRM) 指南标准（鹿特丹标准，2003 年），共有 106 名诊断为 PCOS 的女性将使用计算机生成的随机化表进行随机分配他们将被分成两组：

  1. L组（53名患者）：

    该组将从周期的第三天到周期的第七天接受口服克罗米芬柠檬酸盐（Clomid，Global Napi Pharmaceuticals (GNP)，埃及）（50 mg 片剂，每天两次）加上口服肉碱补充剂（Carnivita Forte , Eva Pharma, Egypt）（1g 片剂，每天 3 次）从周期的第三天到妊娠试验当天。

  2. C组（53名患者）：

从周期的第三天到周期的第七天，该组将仅接受口服克罗米芬柠檬酸盐（Clomid，Global Napi Pharmaceuticals (GNP)，埃及）（50 毫克片剂，每天两次）。 将在周期的第 3 天（基础）测量血清 FSH、LH 和游离睾酮浓度。 将在周期的第 7 天和第 9 天对所有女性进行经阴道卵泡测定，然后根据反应进行个体化。 当一个前导卵泡直径达到或超过 17 毫米时，将测量子宫内膜厚度并给予 10,000 IU 人绒毛膜促性腺激素 (hCG)（肌内注射；Pregnyl，organon，荷兰）。 建议在连续 2 天使用 hCG 之夜起 36-48 小时后进行定​​时性交。 排卵成功将通过经阴道超声证实，这将显示主要卵泡已经塌陷，道格拉斯袋中出现一些液体。

注射 hCG 后第 8 天将测量血清孕酮，如果血清孕酮水平≥ 5 ng/ml，则确认排卵（Leiva 等人，2015）。

两组均不提供黄体期支持。 一旦确认排卵过程成功，将在 14 天后以测试血液中 β hCG 水平的形式进行妊娠试验。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
106

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及、11591
        • Department of obstetrics and gynaecology, faculty of medicine, Ain shams university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

14年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  1. 年龄介于18-35岁之间。
  2. 正常子宫输卵管造影 (HSG)。
  3. 丈夫的正常精液分析。
  4. 根据 (ESHRE/ASRM) 指南标准（Rotterdam Criteria 2003）诊断为 PCOS。

排除标准：

  1. 病人的拒绝。
  2. 不育和/或异常 HSG 的男性因素。
  3. 高催乳素血症（催乳素 ≥ 22 ng/dl）。
  4. 第 3 天的 FSH > 15 mIU/mL。
  5. 通过超声诊断的大体卵巢病理学。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：L组
该组将从周期的第三天到周期的第七天接受口服克罗米芬柠檬酸盐（Clomid，Global Napi Pharmaceuticals (GNP)，埃及）（50 mg 片剂，每天两次）加上口服肉碱补充剂（Carnivita Forte , Eva Pharma, Egypt）（1g 片剂，每天 3 次）从周期的第三天到妊娠试验当天。
药品：口服克罗米芬柠檬酸盐
口服克罗米芬柠檬酸盐50毫克片剂，每天两次，从周期的第三天到周期的第七天。
其他名称：
  • 克罗米芬
药品：口服肉碱补充剂
口服肉碱补充剂1g片，从周期第三天开始服用，每天3次，直至验孕之日止。
其他名称：
  • 狂欢节
有源比较器：C组
从周期的第三天到周期的第七天，该组将仅接受口服克罗米芬柠檬酸盐（Clomid，Global Napi Pharmaceuticals (GNP)，埃及）（50 毫克片剂，每天两次）。
药品：口服克罗米芬柠檬酸盐
口服克罗米芬柠檬酸盐50毫克片剂，每天两次，从周期的第三天到周期的第七天。
其他名称：
  • 克罗米芬

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
经阴道超声检查排卵成功
大体时间：HCG 给药后 36-48 小时
排卵成功将通过经阴道超声证实，这将显示主要卵泡已经塌陷，道格拉斯袋中出现一些液体。
HCG 给药后 36-48 小时

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
血清孕酮
大体时间：HCG 注射后第 8 天
注射hCG后第8天检测血清孕酮，血清孕酮≥5ng/ml即可确认排卵。
HCG 注射后第 8 天
临床妊娠
大体时间：HCG 给药后 14 天
一旦确认排卵过程成功，将在 14 天后以测试血液中 β hCG 水平的形式进行妊娠试验。
HCG 给药后 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Ain Shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2017年11月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年3月1日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年3月19日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2018年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2018年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年3月19日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • PCO L

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

左旋肉碱和克罗米芬柠檬酸盐用于诱导多囊卵巢综合征女性排卵

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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