Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

L-carnitin og clomiphencitrat til induktion af ægløsning hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom

19. marts 2018 opdateret af: Rehab Mohamed Abdelrahman, Ain Shams University
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af ​​at tilføje L-carnitin til clomiphencitrat for at øge ægløsningen og graviditetsraten hos kvinder med PCOS.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 106 kvinder med diagnosen PCOS baseret på European Society of Human Reproduction and Embryology/American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) retningslinjer (Rotterdam Criteria, 2003) vil blive tilfældigt tildelt ved hjælp af et computergenereret randomiseringsark og de vil blive fordelt i to grupper:

  1. Gruppe L (53 patienter):

    Denne gruppe vil modtage oralt clomiphencitrat (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Egypten) (50 mg tablet, to gange dagligt) fra den tredje dag i cyklussen til den syvende dag i cyklussen plus oralt carnitintilskud (Carnivita Forte , Eva Pharma, Egypten) (1g tablet, tre gange dagligt) fra den tredje dag i cyklussen til dagen for graviditetstesten.

  2. Gruppe C (53 patienter):

Denne gruppe vil kun modtage oralt clomiphencitrat (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Egypten) (50 mg tablet, to gange dagligt) fra den tredje dag i cyklussen til den syvende dag i cyklussen. Serum FSH, LH og fri testosteron koncentrationer vil blive målt på dag 3 (basal) af cyklussen. Transvaginal follikulometri vil blive udført på alle kvinder på dag 7 og 9 i cyklussen og derefter individualiseret i henhold til responsen. Når en ledende follikel opnår en diameter på 17 mm eller mere, vil endometrietykkelsen blive målt, og 10.000 IE humant choriongonadotropin (hCG) vil blive givet (im-injektion; Pregnyl, organon, Holland). Tidsbestemt samleje vil blive tilrådet efter 36-48 timer fra natten med hCG administration i 2 på hinanden følgende dage. Succes med ægløsning vil blive bekræftet af transvaginal ultralyd, som vil vise, at den forreste follikel er kollapset, og der kom noget væske i Douglas-posen.

Serumprogesteron vil blive målt på dag 8 efter hCG-injektion, ægløsning vil blive bekræftet, hvis serumprogesteronniveauet er ≥ 5 ng/ml (Leiva et al., 2015).

Lutealfase-støtte vil ikke blive ydet i begge grupper. Graviditetstest vil blive udført i form af at teste niveauet af beta hCG i blodet efter 14 dage, når succesen med ægløsningsprocessen er blevet bekræftet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
106

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11591
        • Department of obstetrics and gynaecology, faculty of medicine, Ain shams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder fra 18-35 år.
  2. Normal hysterosalpingo-grafi (HSG).
  3. Normal sædanalyse af manden.
  4. Diagnosticeret med PCOS baseret på (ESHRE/ASRM) retningslinjernes kriterier (Rotterdam Criteria 2003).

Ekskluderingskriterier:

  1. Patientens afslag.
  2. Mandlige faktorer af infertilitet og/eller unormal HSG.
  3. Hyperprolactinæmi (prolaktin ≥ 22 ng/dl).
  4. FSH på dag 3 > 15 mIU/ml.
  5. Grov ovariepatologi diagnosticeret ved ultralyd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe L
Denne gruppe vil modtage oralt clomiphencitrat (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Egypten) (50 mg tablet, to gange dagligt) fra den tredje dag i cyklussen til den syvende dag i cyklussen plus oralt carnitintilskud (Carnivita Forte , Eva Pharma, Egypten) (1g tablet, tre gange dagligt) fra den tredje dag i cyklussen til dagen for graviditetstesten.
Medicin: oral clomiphenecitrat
oral clomiphene citrat 50 mg tablet, to gange om dagen vil blive modtaget fra den tredje dag i cyklussen indtil den syvende dag i cyklussen.
Andre navne:
  • clomid
Medicin: oralt carnitintilskud
oral carnitin tilskud 1g tablet, tre gange om dagen vil blive modtaget fra den tredje dag af cyklus indtil dagen for graviditetstesten.
Andre navne:
  • Carnitiva Forte
Aktiv komparator: Gruppe C
Denne gruppe vil kun modtage oralt clomiphencitrat (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Egypten) (50 mg tablet, to gange dagligt) fra den tredje dag i cyklussen til den syvende dag i cyklussen.
Medicin: oral clomiphenecitrat
oral clomiphene citrat 50 mg tablet, to gange om dagen vil blive modtaget fra den tredje dag i cyklussen indtil den syvende dag i cyklussen.
Andre navne:
  • clomid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes med ægløsning ved transvaginal ultralyd
Tidsramme: 36-48 timer efter nat med hCG administration
Succes med ægløsning vil blive bekræftet af transvaginal ultralyd, som vil vise, at den forreste follikel er kollapset, og der kom noget væske i Douglas-posen.
36-48 timer efter nat med hCG administration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum progesteron
Tidsramme: Dag 8 efter hCG-injektion
Serumprogesteron vil blive målt på dag 8 efter hCG-injektion, ægløsning vil blive bekræftet, hvis serumprogesteronniveauet er ≥ 5 ng/ml.
Dag 8 efter hCG-injektion
Klinisk graviditet
Tidsramme: 14 dage efter hCG administration
Graviditetstest vil blive udført i form af at teste niveauet af beta hCG i blodet efter 14 dage, når succesen med ægløsningsprocessen er blevet bekræftet.
14 dage efter hCG administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PCO L

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

L-Carnitin og Clomiphene Citrate til induktion af ægløsning hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Kliniske forsøg med oral clomiphenecitrat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger