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足部术后水肿的量化和表征

2024年2月6日 更新者：Clinique MEGIVAL

足部术后水肿的量化和表征 - 双中心前瞻性研究

在足部手术中，术后水肿是一种并发症，使得术后结果对于患者的康复非常不确定。 这种水肿的演变是未知的......“掌握”这种水肿的方法是经验性的，除了冷冻疗法和约束之外几乎没有研究。 本研究旨在研究一组接受前足手术的患者的术后水肿。 在术后第 8 天和第 6 个月的各种随访咨询期间，将使用光学技术测量足部体积，进行前瞻性随访。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
100

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
      • Montpellier、法国、34070
        • Polyclinique Saint Roch
      • Saint-Aubin-sur-Scie、法国、76550
        • Clinique Mégival

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 主要病人
  • 接受前足手术的患者
  • 患者已给予知情同意
  • 对于育龄女性患者，在研究期间未怀孕或可能怀孕，未进行母乳喂养

排除标准：

  • 未成年人
  • 被剥夺自由或被监护的病人
  • 接受除拇趾和外侧脚趾以外的前足手术的患者
  • 由于心理、社会、家庭、地理或语言原因无法接受方案监测的患者
  • 患有与纳入试验不相符的潜在或伴随病理学的患者，无论是精神病还是躯体疾病
  • 根据 CSP 文章 L1121-6 的弱势群体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
其他：拇趾手术
与目前的护理相比，这些患者在没有改变策略的情况下接受了拇趾手术
设备：光学扫描仪
在访问期间（手术前第 0 天、第 8 天、第 21 天、第 45 天、手术后第 3 个月和第 6 个月），测量患者两只脚（手术脚和对照脚）的体积和周长. 水肿是通过使用光学扫描仪（相机+激光扫描）的非侵入性方法测量的。 该工具附带的图像处理软件可以自动计算足部的体积和不同的周长。 扫描仪的测量时间小于 4 秒。
其他：跖骨板手术
与目前的护理相比，这些患者在没有改变策略的情况下接受了跖骨桨板手术
设备：光学扫描仪
在访问期间（手术前第 0 天、第 8 天、第 21 天、第 45 天、手术后第 3 个月和第 6 个月），测量患者两只脚（手术脚和对照脚）的体积和周长. 水肿是通过使用光学扫描仪（相机+激光扫描）的非侵入性方法测量的。 该工具附带的图像处理软件可以自动计算足部的体积和不同的周长。 扫描仪的测量时间小于 4 秒。
其他：拇趾和跖骨托盘手术
与目前的护理相比，这些患者在没有改变策略的情况下接受了拇趾和跖骨桨板手术
设备：光学扫描仪
在访问期间（手术前第 0 天、第 8 天、第 21 天、第 45 天、手术后第 3 个月和第 6 个月），测量患者两只脚（手术脚和对照脚）的体积和周长. 水肿是通过使用光学扫描仪（相机+激光扫描）的非侵入性方法测量的。 该工具附带的图像处理软件可以自动计算足部的体积和不同的周长。 扫描仪的测量时间小于 4 秒。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
评估手术脚的体积变化以评估水肿。
大体时间：手术前第0天，手术后第8天
从第 0 天起脚的体积变化
手术前第0天，手术后第8天
评估患足术后6个月水肿体积变化
大体时间：手术后第 21 天、第 45 天、第 3 个月和第 6 个月
手术后第 21 天、第 45 天、第 3 个月和第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Clinique MEGIVAL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2022年1月15日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2023年10月15日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2023年11月15日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2021年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2022年1月12日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2022年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2024年2月6日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 2021-A01802-39

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

手术--并发症的临床试验

光学扫描仪的临床试验

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赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

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