酒精-尼古丁依赖的行为/药物治疗（纳曲酮/尼古丁贴片）
2010年9月30日 更新者：The University of Texas Health Science Center, Houston
酒精尼古丁依赖的行为/药理学治疗
这项研究将为依赖酒精和烟草的个人制定一项行为和药物复吸预防计划。
该研究的目标是表明接受尼古丁替代疗法和纳曲酮 (Revia) 以及行为疗法的个体比未接受药物疗法的个体戒烟率和饮酒率更高。
个人将被安排在为期 12 周的门诊治疗计划中，并在治疗后 1、3 和 6 个月进行随访评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册
200
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Health Science Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合酒精和尼古丁依赖标准。
- 个人将是在过去 48-120 小时内完成戒毒（药物或非药物）的酒精和尼古丁依赖的门诊患者。
- 吸烟不少于10支/天，不超过50支/天。
- 有戒烟的动力。
- 愿意并能够参加为期 12 周的门诊治疗。
- 可接受的健康。
- 能够提供抵押线人。
- 愿意在治疗结束后随访 6 个月。
- 愿意并能够提供三个家庭成员或朋友的姓名，以帮助找到参与者以进行后续跟进。
排除标准：
- 目前诊断对尼古丁和酒精以外的其他物质有依赖性。
- 有中度或严重的酒精戒断症状。
- 最近（少于 48 小时）有危险饮酒的证据（女性每天饮酒超过 2 杯；男性每天饮酒超过 3 杯）。
- 阿片类药物滥用史。
- 最近使用可卡因。
- 不想戒烟。
- 最近或目前的药物治疗涉及纳曲酮或透皮尼古丁系统。
- 精神病史。
- 当前有自杀倾向、杀人倾向或需要其他药物治疗的精神症状。
- 存在禁忌纳曲酮或尼古丁替代疗法的医学异常。
- 目前正在接受精神药物治疗。
- 女性患者的妊娠或哺乳期。 不能或不愿意参加为期 12 周的门诊治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joy Schmitz、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年9月1日
研究完成 (实际的)
2003年5月1日
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
1999年11月2日
首次发布 (估计)
1999年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年10月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月30日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
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