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알코올-니코틴 의존에 대한 행동/약물 요법(날트렉손/니코틴 패치)

2010년 9월 30일 업데이트: The University of Texas Health Science Center, Houston

알코올-니코틴 의존에 대한 행동/약리학적 치료

이 연구는 술과 담배에 모두 의존하는 개인을 위한 행동 및 약물 재발 방지 프로그램을 개발할 것입니다. 이 연구의 목표는 행동 요법과 함께 니코틴 대체 요법과 날트렉손(Revia)을 받는 개인이 약물 요법을 받지 않는 개인보다 흡연과 음주를 금하는 비율이 더 높다는 것을 보여주는 것입니다. 개인은 치료 후 1, 3, 6개월에 추적 평가와 함께 12주 외래 환자 치료 프로그램에 배치됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록

200

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Health Science Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 알코올 및 니코틴 의존도 기준을 충족합니다.
  • 개인은 지난 48-120시간 이내에 해독(의료 또는 비의료)을 완료한 알코올 및 니코틴 의존성이 있는 외래 환자입니다.
  • 흡연은 하루에 10개비 이상, 하루에 50개비 이하입니다.
  • 금연 동기 부여.
  • 12주 외래 치료에 참여할 의향과 능력이 있는 자.
  • 허용되는 건강.
  • 부수적인 정보원을 제공할 수 있습니다.
  • 치료 종료 후 6개월 동안 추적 관찰할 의향이 있습니다.
  • 후속 조치를 위해 참가자를 찾는 데 도움이 되도록 세 명의 가족 또는 친구의 이름을 기꺼이 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 니코틴 및 알코올을 제외한 다른 물질에 대한 현재 의존성 진단.
  • 적당히 심각하거나 심각한 알코올 금단 증상이 있습니다.
  • 위험한 음주의 최근(48시간 미만) 증거(여성의 경우 하루 2잔 이상, 남성의 경우 하루 3잔 이상).
  • 오피오이드 남용의 역사.
  • 최근 코카인 사용.
  • 담배를 끊고 싶지 않습니다.
  • 날트렉손 또는 경피 니코틴 시스템을 포함하는 최근의 과거 또는 현재 약물 요법.
  • 정신병의 역사.
  • 현재의 자살 경향, 살인적 또는 다른 약물을 필요로 하는 정신과적 증상.
  • 날트렉손 또는 니코틴 대체 요법을 금하는 의학적 이상이 존재합니다.
  • 현재 향정신성 약물 치료.
  • 여성 환자의 임신 또는 수유. 12주 외래 치료에 참여할 수 없거나 참여하지 않으려는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center, Houston

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: Joy Schmitz, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NIAAA-SCHMITZ-11216-04
  • R01AA011216 (NIH : 국립보건원)
  • NIH Grant 5R01AA011216-04

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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