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抑郁酗酒者的舍曲林和认知疗法

这项研究将评估接受舍曲林 (Zoloft) 和认知行为疗法治疗的个体是否会比接受安慰剂和认知行为疗法治疗的个体在抑郁症方面有所改善并且饮酒更少。 这是一项为期 12 周、随机分配、安慰剂对照、双盲研究,并在治疗后 1 个月和 3 个月进行随访评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册

100

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 符合重度抑郁发作的标准。
  • 在进入研究前三十天符合酒精滥用或依赖标准。
  • 以前接受过不超过一次的住院医疗戒毒。
  • 能够保持十天的清醒。
  • 能够阅读和理解问卷和知情同意书。
  • 居住在研究地点 50 英里以内,生活状况稳定,并有可靠的附带报告来源。

排除标准:

  • 符合除尼古丁以外的任何其他精神活性物质依赖的标准。
  • 研究开始前 30 天内滥用任何精神活性物质(尼古丁或大麻除外)。
  • 符合其他精神疾病的标准,包括:恐慌症、强迫症、双相情感障碍、循环性精神障碍、精神分裂症、任何器质性精神障碍、进食障碍、解离障碍或创伤后应激障碍。
  • 有治疗抵抗性抑郁症的证据,定义为不止一次抑郁症治疗,包括住院和/或一个疗程的抗抑郁药物治疗。
  • 患者可能在研究前一个月内没有服用过特定的血清素药物,并且可能在研究前两周内没有服用过任何抗抑郁药或抗精神病药。
  • 当前使用双硫仑 (Antabuse) 或抗癫痫药物。
  • 具有临床意义的医学问题:会限制参与或限制药物摄入的心血管、肾脏、胃肠道或内分泌问题。
  • 肝细胞疾病。
  • 怀孕、哺乳或未使用可靠避孕措施的女性。
  • 当前因暴力犯罪而未决的指控(不包括与 DUI 相关的罪行)。
  • 以前使用血清素再摄取抑制剂的不良经历。
  • 目前有杀人或自杀意念。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 屏蔽:双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

研究完成

2002年1月1日

研究注册日期

首次提交

1999年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月2日

首次发布 (估计)

1999年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年6月23日

最后验证

2002年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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