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骨髓移植患者移植物抗宿主病的预防

用于同种异体骨髓移植的干细胞增强淘洗移植物

理由:骨髓移植可能能够替代被用于杀死肿瘤细胞的化学疗法或放射疗法破坏的免疫细胞。 有时移植的细胞可以对身体的正常组织产生免疫反应。 已经在实验室中去除淋巴细胞的干细胞可能会阻止这种情况的发生。

目的:预防接受骨髓移植的患者出现移植物抗宿主病的临床试验。

研究概览

详细说明

目标:

  • 确定干细胞增强、淘洗过的移植物是否能预防接受同种异体骨髓移植的患者发生移植物抗宿主病。

概要:患者在第 0 天接受淘洗的 CD34+ 增强供体骨髓。

在移植后第 100 天之前、大约 6 个月和 1 年获得骨髓样本。

预计应计:未指定

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

疾病特征:

  • 经组织学证实诊断为以下一项:

    • CR1、ER1、CR2、ER2、CR3 中的急性髓性白血病
    • CR1、ER1、CR2、ER2、CR3的急性淋巴细胞白血病
    • 非霍奇金淋巴瘤
    • 霍奇金淋巴瘤
    • 多发性骨髓瘤,之前接受过基于烷化剂的化疗不超过 12 个月
    • 骨髓增生异常综合征 (MDS)
    • MDS引起的急性白血病
    • 原发性耐药急性白血病
    • 慢性粒单核细胞白血病
    • 再生障碍性贫血(40 岁以上)
    • 实体瘤恶性肿瘤(生殖细胞、肉瘤、乳腺等)
    • 由制备方案定义的遗传性疾病或先天性代谢错误
    • 慢性粒细胞白血病
  • 必须满足相应制备方案规定的所有纳入标准
  • 40岁以下无再生障碍性贫血或骨髓纤维化

患者特征:

年龄:

  • 0.5 至 65

性能状态:

  • 未指定

预期寿命:

  • 未指定

造血:

  • 未指定

肝脏:

  • 未指定

肾脏:

  • 未指定

先前的同步治疗:

生物疗法:

  • 没有从同胞捐献者那里输过红细胞或血小板

化疗:

  • 未指定

内分泌治疗:

  • 未指定

放疗:

  • 未指定

外科手术:

  • 未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Richard J. Jones, MD、Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1997年3月1日

初级完成 (实际的)

2004年5月1日

研究完成 (实际的)

2004年5月1日

研究注册日期

首次提交

1999年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2003年1月26日

首次发布 (估计)

2003年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月1日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CDR0000066589, J9711
  • P30CA006973 (美国 NIH 拨款/合同)
  • JHOC-97021903
  • JHOC-J9711
  • NCI-V98-1460

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