Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av graft-versus-host-sykdom hos pasienter som gjennomgår benmargstransplantasjon

1. mai 2014 oppdatert av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Stamcelleforsterkede, elutrierte transplantater for allogen benmargstransplantasjon

BAKGRUNN: Benmargstransplantasjon kan være i stand til å erstatte immunceller som ble ødelagt av kjemoterapi eller strålebehandling brukt til å drepe tumorceller. Noen ganger kan de transplanterte cellene lage en immunrespons mot kroppens normale vev. Stamceller som har blitt behandlet i laboratoriet for å fjerne lymfocytter kan forhindre at dette skjer.

FORMÅL: Klinisk studie for å forhindre graft-versus-host sykdom hos pasienter som gjennomgår benmargstransplantasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Bestem om stamcelleforsterkede, elutrierte grafts forhindrer graft versus host sykdom hos pasienter som gjennomgår allogen benmargstransplantasjon.

OVERSIGT: Pasienter får elutriert CD34+ forstørret donorbenmarg på dag 0.

Benmargsprøver tas før dag 100, rundt 6 måneder og 1 år etter transplantasjon.

PROSJERT PERSONLIG: Ikke spesifisert

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk bekreftet diagnose av en av følgende:

    • Akutt myelogen leukemi i CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Akutt lymfatisk leukemi i CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Non-Hodgkins lymfom
    • Hodgkins lymfom
    • Myelomatose med ikke mer enn 12 måneder med tidligere alkylatorbasert kjemoterapi
    • Myelodysplastisk syndrom (MDS)
    • Akutt leukemi som oppstår av MDS
    • Primær resistent akutt leukemi
    • Kronisk myelomonocytisk leukemi
    • Aplastisk anemi (40 år og eldre)
    • Solid tumor malignitet (kimcelle, sarkom, bryst, etc.)
    • Genetiske lidelser eller medfødte metabolismefeil som definert av preparativ regimeprotokoll
    • Kronisk myelogen leukemi
  • Må oppfylle alle inklusjonskriterier spesifisert av den respektive preparative diettprotokollen
  • Ingen aplastisk anemi under 40 år eller myelofibrose

PASIENT KARAKTERISTIKA:

Alder:

  • 0,5 til 65

Ytelsesstatus:

  • Ikke spesifisert

Forventet levealder:

  • Ikke spesifisert

Hematopoetisk:

  • Ikke spesifisert

Hepatisk:

  • Ikke spesifisert

Nyre:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Ingen tidligere transfusjoner av røde blodlegemer eller blodplater fra en søskendonor

Kjemoterapi:

  • Ikke spesifisert

Endokrin terapi:

  • Ikke spesifisert

Strålebehandling:

  • Ikke spesifisert

Kirurgi:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Richard J. Jones, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1997

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2003

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000066589, J9711
  • P30CA006973 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • JHOC-97021903
  • JHOC-J9711
  • NCI-V98-1460

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere