Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Graft-versus-host -taudin ehkäisy potilailla, joille tehdään luuydinsiirto

torstai 1. toukokuuta 2014 päivittänyt: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Kantasoluilla lisätyt, elutrioidut siirteet allogeeniseen luuydinsiirtoon

PERUSTELUT: Luuytimensiirto saattaa pystyä korvaamaan immuunisoluja, jotka tuhoutuivat kasvainsolujen tappamiseen käytetyllä kemoterapialla tai sädehoidolla. Joskus siirretyt solut voivat antaa immuunivasteen kehon normaaleja kudoksia vastaan. Kantasolut, joita on käsitelty laboratoriossa lymfosyyttien poistamiseksi, voivat estää tämän tapahtumisen.

TARKOITUS: Kliininen tutkimus siirrännäis-isäntä-sairauden ehkäisemiseksi potilailla, joille tehdään luuydinsiirto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Selvitä, estävätkö kantasoluilla lisätyt, elutrioidut siirteet graft versus host -sairautta potilailla, joille tehdään allogeeninen luuydinsiirto.

YHTEENVETO: Potilaat saavat elutrioidun CD34+-luuytimen päivänä 0.

Luuydinnäytteet otetaan ennen päivää 100, noin 6 kuukautta ja 1 vuosi siirron jälkeen.

ARVIOTETTU KERTYMÄ: Ei määritelty

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Histologisesti vahvistettu diagnoosi jollakin seuraavista:

    • Akuutti myelooinen leukemia CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Akuutti lymfaattinen leukemia CR1:ssä, ER1:ssä, CR2:ssa, ER2:ssa, CR3:ssa
    • Non-Hodgkinin lymfooma
    • Hodgkinin lymfooma
    • Multippeli myelooma enintään 12 kuukauden aikaisemmalla alkylaattoripohjaisella kemoterapialla
    • Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)
    • MDS:stä johtuva akuutti leukemia
    • Primaarinen resistentti akuutti leukemia
    • Krooninen myelomonosyyttinen leukemia
    • Aplastinen anemia (40-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
    • Kiinteä kasvain pahanlaatuinen kasvain (sukusolut, sarkooma, rinta jne.)
    • Geneettiset häiriöt tai synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet, jotka on määritelty preparatiivisessa hoito-ohjeessa
    • Krooninen myelooinen leukemia
  • On täytettävä kaikki vastaavassa valmistelevassa hoito-ohjelmassa määritellyt sisällyttämiskriteerit
  • Ei aplastista anemiaa alle 40-vuotiaille tai myelofibroosille

POTILAS OMINAISUUDET:

Ikä:

  • 0,5-65

Suorituskyvyn tila:

  • Ei määritelty

Elinajanodote:

  • Ei määritelty

Hematopoieettinen:

  • Ei määritelty

Maksa:

  • Ei määritelty

Munuaiset:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

Biologinen terapia:

  • Ei aikaisempaa punasolujen tai verihiutaleiden siirtoa sisarusten luovuttajalta

Kemoterapia:

  • Ei määritelty

Endokriininen hoito:

  • Ei määritelty

Sädehoito:

  • Ei määritelty

Leikkaus:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Richard J. Jones, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 1997

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000066589, J9711
  • P30CA006973 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • JHOC-97021903
  • JHOC-J9711
  • NCI-V98-1460

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset allogeeninen luuytimensiirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa