Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av graft-versus-host-sjukdom hos patienter som genomgår benmärgstransplantation

1 maj 2014 uppdaterad av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Stamcellsförstärkta, elutrierade transplantat för allogen benmärgstransplantation

MOTIVERING: Benmärgstransplantation kan kanske ersätta immunceller som förstördes av kemoterapi eller strålbehandling som används för att döda tumörceller. Ibland kan de transplanterade cellerna ge ett immunsvar mot kroppens normala vävnader. Stamceller som har behandlats i laboratoriet för att avlägsna lymfocyter kan förhindra att detta händer.

SYFTE: Klinisk prövning för att förhindra graft-versus-host-sjukdom hos patienter som genomgår benmärgstransplantation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Bestäm om stamcellsförstärkta, elutrierade transplantat förhindrar transplantat-mot-värdsjukdom hos patienter som genomgår allogen benmärgstransplantation.

DISPLAY: Patienter får elutrierad CD34+ förstärkt benmärg från donator dag 0.

Benmärgsprov tas före dag 100, cirka 6 månader och 1 år efter transplantation.

PROJEKTERAD PERSONAL: Ej specificerad

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Histologiskt bekräftad diagnos av en av följande:

    • Akut myelogen leukemi i CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Akut lymfatisk leukemi i CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Non-Hodgkins lymfom
    • Hodgkins lymfom
    • Multipelt myelom med högst 12 månaders tidigare alkylatorbaserad kemoterapi
    • Myelodysplastiskt syndrom (MDS)
    • Akut leukemi till följd av MDS
    • Primärt resistent akut leukemi
    • Kronisk myelomonocytisk leukemi
    • Aplastisk anemi (40 år och äldre)
    • Malignitet i fast tumör (könsceller, sarkom, bröst, etc.)
    • Genetiska störningar eller medfödda fel i ämnesomsättningen enligt definitionen av förberedande regimprotokoll
    • Kronisk myelogen leukemi
  • Måste uppfylla alla inklusionskriterier som specificeras av respektive förberedande regimprotokoll
  • Ingen aplastisk anemi under 40 år eller myelofibros

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ålder:

  • 0,5 till 65

Prestationsstatus:

  • Ej angivet

Förväntad livslängd:

  • Ej angivet

Hematopoetisk:

  • Ej angivet

Lever:

  • Ej angivet

Njur:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Inga tidigare röda blodkroppar eller blodplättstransfusioner från en syskondonator

Kemoterapi:

  • Ej angivet

Endokrin terapi:

  • Ej angivet

Strålbehandling:

  • Ej angivet

Kirurgi:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Studiestol: Richard J. Jones, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 1997

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2003

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000066589, J9711
  • P30CA006973 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • JHOC-97021903
  • JHOC-J9711
  • NCI-V98-1460

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera