Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af graft-versus-host-sygdom hos patienter, der gennemgår knoglemarvstransplantation

Stamcelleforstærkede, elutrierede transplantater til allogen knoglemarvstransplantation

RATIONALE: Knoglemarvstransplantation kan muligvis erstatte immunceller, der blev ødelagt af kemoterapi eller strålebehandling, der blev brugt til at dræbe tumorceller. Nogle gange kan de transplanterede celler lave et immunrespons mod kroppens normale væv. Stamceller, der er blevet behandlet i laboratoriet for at fjerne lymfocytter, kan forhindre dette i at ske.

FORMÅL: Klinisk forsøg til forebyggelse af graft-versus-host-sygdom hos patienter, der gennemgår knoglemarvstransplantation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem, om stamcelleforstærkede, elutrierede transplantater forhindrer graft versus host-sygdom hos patienter, der gennemgår allogen knoglemarvstransplantation.

OVERSIGT: Patienter modtager elutrieret CD34+ forstærket donorknoglemarv på dag 0.

Knoglemarvsprøver tages før dag 100, omkring 6 måneder og 1 år efter transplantation.

PROJEKTERET OPGØRELSE: Ikke specificeret

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk bekræftet diagnose af en af ​​følgende:

    • Akut myelogen leukæmi i CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Akut lymfatisk leukæmi i CR1, ER1, CR2, ER2, CR3
    • Non-Hodgkins lymfom
    • Hodgkins lymfom
    • Myelomatose med ikke mere end 12 måneders tidligere alkylatorbaseret kemoterapi
    • Myelodysplastisk syndrom (MDS)
    • Akut leukæmi som følge af MDS
    • Primær resistent akut leukæmi
    • Kronisk myelomonocytisk leukæmi
    • Aplastisk anæmi (40 år og derover)
    • Solid tumor malignitet (kønsceller, sarkom, bryst osv.)
    • Genetiske lidelser eller medfødte metabolismefejl som defineret af præparativ regimensprotokol
    • Kronisk myelogen leukæmi
  • Skal opfylde alle inklusionskriterier specificeret af den respektive præparative regimen protokol
  • Ingen aplastisk anæmi under 40 år eller myelofibrose

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder:

  • 0,5 til 65

Ydeevnestatus:

  • Ikke specificeret

Forventede levealder:

  • Ikke specificeret

Hæmatopoietisk:

  • Ikke specificeret

Hepatisk:

  • Ikke specificeret

Nyre:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Ingen tidligere røde blodlegemer eller blodpladetransfusioner fra en søskendedonor

Kemoterapi:

  • Ikke specificeret

Endokrin terapi:

  • Ikke specificeret

Strålebehandling:

  • Ikke specificeret

Kirurgi:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Richard J. Jones, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1997

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2003

Først opslået (Skøn)

27. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000066589, J9711
  • P30CA006973 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • JHOC-97021903
  • JHOC-J9711
  • NCI-V98-1460

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med allogen knoglemarvstransplantation

3
Abonner