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골수이식 환자의 이식편대숙주병 예방

동종 골수 이식을 위한 줄기 세포 증강, 정제된 이식편

근거: 골수 이식은 종양 세포를 죽이는 데 사용되는 화학 요법이나 방사선 요법으로 파괴된 면역 세포를 대체할 수 있습니다. 때때로 이식된 세포는 신체의 정상 조직에 대해 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 림프구를 제거하기 위해 실험실에서 처리된 줄기 세포는 이러한 현상을 예방할 수 있습니다.

목적: 골수이식 환자의 이식편대숙주병 예방을 위한 임상시험.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 줄기 세포가 강화되고 용출된 이식편이 동종 골수 이식을 받는 환자의 이식편 대 숙주 질환을 예방하는지 여부를 확인합니다.

개요: 환자는 0일에 용출된 CD34+ 증강 기증자 골수를 받습니다.

골수 샘플은 이식 후 100일 전, 약 6개월 및 1년 후에 채취합니다.

예상 적립액: 지정되지 않음

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 다음 중 하나에 대한 조직학적으로 확인된 진단:

    • CR1, ER1, CR2, ER2, CR3의 급성 골수성 백혈병
    • CR1, ER1, CR2, ER2, CR3의 급성 림프구성 백혈병
    • 비호지킨 림프종
    • 호지킨 림프종
    • 12개월 이하의 이전 알킬화기 기반 화학 요법을 받은 다발성 골수종
    • 골수이형성 증후군(MDS)
    • MDS로 인한 급성 백혈병
    • 원발성 내성 급성 백혈병
    • 만성 골수단구성 백혈병
    • 재생 불량성 빈혈(40세 이상)
    • 고형암 악성종양(생식세포, 육종, 유방 등)
    • 예비 요법 프로토콜에 의해 정의된 유전적 장애 또는 선천적 대사 이상
    • 만성 골수성 백혈병
  • 각각의 준비 요법 프로토콜에 지정된 모든 포함 기준을 충족해야 합니다.
  • 40세 미만 재생불량성 빈혈 또는 골수 섬유증 없음

환자 특성:

나이:

  • 0.5~65

성능 상태:

  • 명시되지 않은

기대 수명:

  • 명시되지 않은

조혈:

  • 명시되지 않은

간:

  • 명시되지 않은

신장:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

생물학적 요법:

  • 형제 기증자로부터 이전에 적혈구 또는 혈소판 수혈을 받은 적이 없음

화학 요법:

  • 명시되지 않은

내분비 요법:

  • 명시되지 않은

방사선 요법:

  • 명시되지 않은

수술:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Richard J. Jones, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000066589, J9711
  • P30CA006973 (미국 NIH 보조금/계약)
  • JHOC-97021903
  • JHOC-J9711
  • NCI-V98-1460

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