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怀孕/哺乳期的铅动员和骨转换

我们正在研究怀孕和哺乳期间母体骨铅转换的作用,作为胎儿和婴儿(通过母乳)接触铅的潜在来源。 在进入护理时确定的队列由超过 1000 名将在整个怀孕期间随访的女性组成。 在产后,招募受试者进行巢式病例对照研究,以评估哺乳对母体骨密度、母体血铅和母乳铅的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册

1000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 35年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

  1. 妊娠试验阳性,年龄 12-35 岁并知情同意;
  2. 进入产前检查时妊娠<28周;
  3. 无影响母体生长或骨密度的严重慢性或代谢性疾病病史;
  4. 不是皮质类固醇使用者或被诊断使用非法药物;
  5. 有资格进行哺乳研究:在妊娠研究期间确定或参与妊娠研究且妊娠试验阴性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:自然历史
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1996年8月1日

研究完成

2002年12月1日

研究注册日期

首次提交

2001年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2001年2月28日

首次发布 (估计)

2001年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年3月22日

最后验证

2006年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 7437-CP-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

铅中毒的临床试验

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