Efficacy of Alendronate Versus Placebo in the Treatment of HIV-associated Osteoporosis (ANRS120)
2011年12月21日 更新者:French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis
Efficacy of Alendronate Versus Placebo in the Treatment of HIV-1 Associated Osteoporosis, a Multicenter, Randomized, Controlled Trial. ANRS 120 Fosivir
Osteopenia and osteoporosis are being described more frequently in people with HIV infection.
This study will test the efficacy of alendronate in comparison with a placebo after 2 years, in people with primary osteoporosis.
People will receive the recommended adequate intake of calcium and vitamin D.
研究概览
详细说明
The purposes of this trial are:
- To study the efficacy of alendronate in HIV-associated osteoporosis
- To measure the prevalence of osteoporosis in HIV patients and to detect risk factors in a large cohort of HIV patients from the screening phase
研究类型
介入性
注册
140
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bobigny、法国、93009 cedex
- Service de Medecine Interne hopital Avicenne
-
Paris、法国、75015
- Hôpital Necker service des Maladies Infectieuses
-
Paris、法国、75013
- Service de Rhumatologie hopital Pitie-Salpetriere
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Non-pregnant
- Non menopausal women
- Total femur BMD below -2.5 SD (T score) or lumbar spine BMD below -2.5 SD (T score) or BMD below -1 associated with a vertebral osteoporotic fracture (diminution of vertebral height over 20%)
- HIV infection known for at least 5 years
- CD4 cell count over 50/mm3
- Karnofsky score over or equal to 70
- Written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Osteoporosis resulting from a cause other than HIV: vitamin D deficiency (in that case, after receiving high-dose calcium and vitamin D for 1 month, patients will be randomized without a new screening), renal failure, heart failure (NHYA class III or IV), treatment with glucocorticoid at a dose over or equal to 0.5mg/kg/d for 15 days or more at time of inclusion or during the previous 6 months; thyroid or other endocrine disease if untreated for more than 6 months; hypercalciuria
- Testosterone below normal if treatment is hormonal
- BMI below or equal to 18
- Severe lung failure
- Chronic alcohol intoxication
- Ongoing opportunistic infection
- Gastric ulcer of disease interfering with oesophageal motility in the previous 3 months
- History of treatment for osteoporosis
- History of malignancy in the previous 5 years (except skin cancer and Kaposi)
- Cytotoxic chemotherapy or cytokine therapy
- Liver cirrhosis
- Breast feeding
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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Percentage of variation of lumbar BMD on DEXA scan at month 24 versus month 0 for patients included with lumbar osteoporosis (femoral for those included with only femoral osteoporosis)
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次要结果测量
结果测量 |
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Percentage of variation of femoral T-score between M0 and M24
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Percentages of variation of lumbar and femoral T score between M0 and M12
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Evolution of bone metabolism markers
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Occurrence of fractures
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Tolerance of alendronate
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Measure of the prevalence of osteopenia and osteoporosis in HIV-infected men and women
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Description of the evolution of osteoporosis in HIV-infected men and women receiving calcium and vitamin D to define risk factors for osteoporosis in HIV-infected persons
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sylvie Rozenberg, MD、Hopital Pitie-Salpetriere Paris service de Rhumatologie
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年10月1日
初级完成 (实际的)
2008年11月1日
研究完成 (实际的)
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2005年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2005年7月18日
首次发布 (估计)
2005年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月21日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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