Paravertebral Block for Breast Surgery
2007年7月4日 更新者：University of Aarhus
The effect of paravertebral block in combination with general anaesthesia is studied in a double blind fashion.
研究概览
详细说明
Patients having surgery for breast cancer receive a paravertebral blockade at C8-Th4 with either Naropin 0.5% or saline.
General anaesthesia is then provided with laryngeal mask intubation, propofol infusion and fentanyl i.v. as needed.
The effect on postoperative pain ([VAS] and fentanyl PCA doses taken) and postoperative nausea and vomiting is recorded.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aarhus、丹麦、DK 8000
- Dept of Anesthesiology, Aarhus University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Breast surgery
Exclusion Criteria:
- Infections
- Coagulation disorder
- Allergy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Nausea and vomiting 2 hours postoperatively, and 1 and 2 days postoperatively
大体时间：2 days
|
2 days
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Dosage of analgesic
大体时间：1 day
|
1 day
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Palle Carlsson, MD Dr Sci、Dept anesthesiology, Arhus University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
研究完成 (实际的)
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月15日
首次发布 (估计)
2005年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年7月4日
最后验证
2007年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PVB1
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