比较文拉法辛与帕罗西汀治疗恐慌症的研究
2010年4月1日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
与帕罗西汀相比，文拉法辛缓释 (XR) 治疗恐慌症 (PD) 的初步研究。
这项初步研究的目的是评估与帕罗西汀相比，文拉法辛缓释剂 (XR) 治疗恐慌症 (PD) 后社会功能的改善情况。
该试点研究的另一个目的是与帕罗西汀相比，获得使用文拉法辛缓释剂 (XR) 治疗恐慌症 (PD) 的耐受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sao Paulo、巴西、04038-031
-
Sao Paulo、巴西、04829-000
-
-
Sao Paulo
-
Jundiai、Sao Paulo、巴西
-
Santo Andre、Sao Paulo、巴西、09290-610
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在第 1 天研究前至少 3 个月满足 DSM IV 恐慌症（伴或不伴广场恐惧症）标准。
- 在筛查访视前的 4 周内至少有 8 次全症状惊恐发作。
- 提供书面知情同意书
排除标准：
- 在研究第 1 天后的 6 个月内使用文拉法辛以及帕罗西汀进行治疗
- 已知对文拉法辛或相关化合物以及帕罗西汀过敏。
- 研究第 1 天后 14 天内服用精神药理学药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
与帕罗西汀相比，评估在恐慌症治疗中使用文拉法辛缓释剂 (XR) 治疗后社会功能的改善。
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
与帕罗西汀相比，获得使用文拉法辛缓释 (XR) 治疗恐慌症的耐受性。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Trial Manager、Pfizer CT.gov Call Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
初级完成 (实际的)
2006年4月1日
研究完成 (实际的)
2006年4月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月16日
首次发布 (估计)
2005年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年4月1日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.